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文檔簡介
1、背景:
成功的胚胎植入是成功妊娠的開始,在胚胎植入過程中,重要標志是滋養(yǎng)層細胞向子宮內(nèi)膜侵入,在這個過程中涉及到很多分子水平的變化。人類白細胞抗原G(HLA-G)在滋養(yǎng)層細胞尤其是絨毛外滋養(yǎng)層細胞高表達,提示它在胚胎植入過程中發(fā)揮著重要作用。
目的:
1)建立穩(wěn)定表達HLA-G1的滋養(yǎng)細胞株,為研究 HLA-G在滋養(yǎng)細胞的功能提供有效的工具;
2)探討人類白細胞抗原G(HLA-G)在介導滋養(yǎng)細胞免
2、疫耐受以及對滋養(yǎng)細胞增殖、黏附及侵襲能力的影響,了解HLA-G基因在胚胎植入及子宮螺旋動脈重塑過程中的作用。
方法:
1)包裝HLA-G1慢病毒并以之轉(zhuǎn)染 HLA-G表達陰性的人滋養(yǎng)細胞系;
2)檢測HLA-G1對 NK-92MI細胞對 JAR細胞細胞毒作用的影響;
3)分別用CCK-8比色法、溴脫氧尿苷(BrdU)ELISA法檢測實驗組(穩(wěn)定表達HLA-G1)和對照組細胞增殖能力的變化,流式細胞
3、技術(shù)分析其相對應(yīng)細胞周期和凋亡的變化。
4)細胞外基質(zhì)陣列比色法、纖維連接蛋白鋪底加CCK-8比色法以及子宮內(nèi)膜細胞鋪底加CCK-8比色法檢測實驗組和對照組細胞黏附能力的變化。
5)穿膜小室侵襲實驗(Transwell)分別檢測實驗組和對照組細胞侵襲能力的變化,以及缺氧和肝細胞生長因子(Hepatocyte growth factor, HGF)對各組侵襲能力的影響。
結(jié)果:
1)通過慢病毒轉(zhuǎn)染的
4、HLA-G1可以在兩種不同的滋養(yǎng)細胞株穩(wěn)定表達;
2)從效靶比為1.25:1開始,NK-92MI細胞對對照組的細胞毒作用開始強于實驗組,隨著效靶比的增加,抑制作用越發(fā)明顯(P<0.05);
3)實驗組與對照組比較,CCK-8的吸光度值,BrdU ELISA檢測的吸光度值均無明顯差異(P>0.05),流式細胞分析 S期細胞比例實驗組為(47.07±3.15)%,對照組為(46.29±0.77)%。兩組比較無統(tǒng)計學意義(
5、P>0.05);兩組均無明顯細胞凋亡;
4)細胞外基質(zhì)陣列比色法、纖維連接蛋白鋪底加 CCK8比色法、子宮內(nèi)膜細胞鋪底加CCK-8比色法檢測實驗組與對照組吸光度值,兩組相比較,吸光度值均無明顯差異(P>0.05);
5)Transwell小室中的穿膜細胞數(shù),實驗組(66±19)與空白對照組(67±17)比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05),加入肝細胞生長因子后,實驗組(40±20)浸潤能力較對照組(66±19)有明顯減弱
6、(P<0.05);在缺氧條件下,JAR的浸潤能力下降,但HLA-G1對 HGF介導的細胞侵襲的抑制作用也變得不再顯著(P>0.05)。
結(jié)論:
1)HLA-G是一個重要的免疫抑制分子,在介導母胎免疫耐受中發(fā)揮重要作用;
2)HLA-G不能作為一個獨立因素影響滋養(yǎng)細胞的增殖、黏附、浸潤功能;
3)HLA-G可以抑制HGF介導的細胞侵襲作用,這種抑制效應(yīng)在缺氧條件下會減弱或消失。提示HLA-G可能與其
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