簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多利用小黃魚(yú)下腳料開(kāi)發(fā)水產(chǎn)調(diào)味料及酶解液生理活性初步研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：我國(guó)是世界上最大的水產(chǎn)品貿(mào)易國(guó)，其中養(yǎng)殖水產(chǎn)品占重要比重。在水產(chǎn)養(yǎng)殖快速發(fā)展的同時(shí)，為了控制各種疾病，漁用藥物在水產(chǎn)養(yǎng)殖中應(yīng)用日益廣泛，很多藥物對(duì)人體有很大危害雖已明令禁止使用，但仍有大量藥物殘留屢被檢出另外，允許使用的藥物殘留量超標(biāo)現(xiàn)象也十分突出。因此，水產(chǎn)品中漁用藥物殘留問(wèn)題已成為制約我國(guó)水產(chǎn)品進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的關(guān)鍵問(wèn)題。對(duì)水產(chǎn)品中藥品殘留檢測(cè)技術(shù)和代謝動(dòng)力學(xué)的系統(tǒng)研究有助于控制養(yǎng)殖過(guò)程中漁用藥物的使用和減少藥物殘留，具有十分重要的現(xiàn)實(shí)意義。本研究以加工水產(chǎn)品為研究對(duì)象，研究了硝基呋喃代謝物殘留檢測(cè)的干擾因素，并建立了應(yīng)用高效液相色譜HPLC同時(shí)檢測(cè)飼料中四種硝基呋喃類(lèi)原藥的方法以山東省出口的主要養(yǎng)殖水產(chǎn)品石鰈魚(yú)為研究對(duì)象，建立了適用于檢測(cè)石鰈魚(yú)各組織中磺胺類(lèi)藥物、喹諾酮類(lèi)藥物和四環(huán)素類(lèi)藥物殘留量的超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜UPLCMSMS方法，并對(duì)磺胺二甲嘧啶、磺胺甲噁唑、恩諾沙星、二氟沙星和土霉素5種藥物的代謝進(jìn)行研究，確定了其休藥期，并提出了綜合防控建議。結(jié)果如下1禁用藥物硝基呋喃原藥及其代謝物殘留研究通過(guò)實(shí)驗(yàn)建立了利用乙腈提取殘留藥物，經(jīng)正己烷和酸性氧化鋁凈化，HPLC檢測(cè)飼料中四種硝基呋喃原藥的檢測(cè)方法。呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮三種殘留藥物的檢出限為015MGKG，定量限為05MGKG，呋喃唑酮檢出限為0075MGKG，定量限為025MGKG，四種藥物的平均添加回收率均＞75％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均＜10％。另外，對(duì)中日硝基呋喃代謝物殘留檢測(cè)方法進(jìn)行比較，研究水產(chǎn)品加工環(huán)節(jié)中干擾呋喃西林代謝物SEM檢測(cè)結(jié)果的因素。加工環(huán)節(jié)中使用的次氯酸鈉和面粉中含有的偶氮甲酰胺是SEM的主要干擾因素，而檢測(cè)技術(shù)差別和加工過(guò)程中使用乙醇對(duì)SEM的檢測(cè)結(jié)果無(wú)影響。2魚(yú)體各組織中27種磺胺類(lèi)和喹諾酮類(lèi)藥物殘留同時(shí)檢測(cè)方法的建立建立了用含1％甲酸的正己烷飽和乙腈溶液提取殘留藥物，正己烷多次凈化，UPLCMSMS多反應(yīng)監(jiān)測(cè)正離子模式下同時(shí)檢測(cè)魚(yú)體各組織中27種磺胺類(lèi)和喹諾酮藥物殘留的檢測(cè)方法。該方法的線性檢測(cè)范圍為100～1000ΜGKG，相關(guān)系數(shù)均大于09970。27種藥物在石鰈魚(yú)肌肉、血液和肝臟組織的平均回收率為751％～1103％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均＜12％，定量限為60～107ΜGKG。3魚(yú)體各組織中4種四環(huán)素類(lèi)藥物殘留檢測(cè)方法的建立建立了用酸性緩沖溶液提取，OASISHLB固相萃取柱凈化，UPLCMSMS多反應(yīng)監(jiān)測(cè)正離子模式下測(cè)定魚(yú)體各組織中4種四環(huán)素類(lèi)藥物殘留的檢測(cè)方法。該方法的線性范圍為50～2000ΜGKG，相關(guān)系數(shù)為09982～09996。4種藥物在石鰈魚(yú)肌肉、血液和肝臟組織的平均回收率均＞760％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均＜11％，定量限為43～83ΜGKG。4限用藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究在水溫15±2℃下以口灌模式和混飼模式兩種投藥方式，研究了石鰈魚(yú)中磺胺二甲嘧啶、磺胺甲噁唑，恩諾沙星、二氟沙星和土霉素的代謝及消除規(guī)律。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，口灌模式下在石鰈魚(yú)中磺胺二甲嘧啶、恩諾沙星、二氟沙星和土霉素的消除速度均為血漿＞肌肉＞肝臟，磺胺甲噁唑的消除速度為肌肉＞肝臟＞血漿混飼模式下在石鰈魚(yú)中磺胺二甲嘧啶、恩諾沙星和二氟沙星的消除速度都為血漿＞肌肉＞肝臟，磺胺甲噁唑和土霉素的消除速度均為肌肉＞血漿＞肝臟。根據(jù)5種藥物藥代動(dòng)力學(xué)的研究，制定了混飼模式下對(duì)于石鰈魚(yú)的休藥期。當(dāng)磺胺二甲嘧啶、磺胺甲噁唑、恩諾沙星、二氟沙星和土霉素的給藥劑量分別為100MGKG、100MGKG、20MGKG、20MGKG和50MGKG魚(yú)體重時(shí)，它們的休藥期分別為28天、28天、26天、28天和26天。

簡(jiǎn)介：DISSERTATIONSUBMITTEDTOZHEJIANGGONGSHANGUNIVERSITYFORMASER’SDEGREEOFENGINEERINGDETE剮M烈ATIONOFMULTIPLERESIDUESINAQUATICPRODUCTBYUPLC．MS．MSAUTHORZITONGZHUMAJORFOODSCIENCEANDENGINEERINGSUPERVISORPROF．HONGZHANGJAN．2011COLLEGEOFFOODSCIENCEANDBIOTECHNOLOGYE“LG，ZHE“ENGINEERINGZHEJIANGGONGSHANGUNIVERSITY，HANGZHOU，310035，P．R．CHINA隨著畜牧業(yè)的發(fā)展，獸藥在畜牧業(yè)生產(chǎn)中的運(yùn)用不斷增加，包括氯霉素類(lèi)、磺胺類(lèi)、阿苯噠唑類(lèi)等在內(nèi)的獸藥在畜牧業(yè)廣泛運(yùn)用。由于獸藥的不合理使用，產(chǎn)生一些毒副作用危害人體健康。本研究建立了水產(chǎn)品中三類(lèi)藥物的超高效液相色譜質(zhì)譜分析方法，能夠更好的對(duì)水產(chǎn)品中三類(lèi)藥物進(jìn)行監(jiān)測(cè)，確保水產(chǎn)品的安全。主要研究?jī)?nèi)容如下1．建立了水產(chǎn)品中氯霉素類(lèi)化合物殘留量的超高效液相色譜．串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定方法。樣品經(jīng)乙酸乙酯提取，提取液濃縮后經(jīng)碳納米填料固相萃取小柱凈化后，液相色譜．串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定，以20％乙腈80％水為初始流動(dòng)相條件進(jìn)行梯度洗脫分離，電噴霧負(fù)離子源進(jìn)行離子化，多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式MRM對(duì)氯霉素類(lèi)化合物及其內(nèi)標(biāo)各自的母離子M／Z321．0、356．0、326．O及其三對(duì)子離子M／Z151．9和194．0、184．9和336．0、157．0和262．0進(jìn)行監(jiān)測(cè)。本方法研究的氯霉素類(lèi)化合物氯霉素、氟甲砜霉素的線性范圍分別為O．120．0NG／ML和0．1．10．0NG／ML，線性相關(guān)系數(shù)R2分別為0．9994和0．9990；在0．5，1．0，2．5P．G／KG3個(gè)添加水平的平均回收率為CAP99．8％，103．4％和94．7％，F(xiàn)F99．O％，102．2％和97．6％；相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差CAP為2．6％，4．3％，2．4％；FF為7．1％，4．1％，2．6％；方法檢出限CAP為0．0014I．TG／KG，F(xiàn)F0．0018L,TG／KG。2．建立了水產(chǎn)品中13種磺胺類(lèi)化合物殘留量的超高效液相色譜．

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多具有組網(wǎng)能力的數(shù)字漁業(yè)電臺(tái)的設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn).pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：合成麝香作為天然麝香的廉價(jià)替代品，廣泛應(yīng)用于個(gè)人護(hù)理品中，其極性低，親脂憎水性強(qiáng)，難降解，易在在環(huán)境中和生物體內(nèi)蓄積。目前研究人員已經(jīng)在大氣、土壤、污水污泥、魚(yú)蝦貝類(lèi)以及人體的血液、母乳和脂肪組織中檢測(cè)出合成麝香。合成麝香具有環(huán)境激素毒性、遺傳毒性效應(yīng)、生理生態(tài)毒性和微生物毒性效應(yīng)；可混合在食物和個(gè)人護(hù)理品中，通過(guò)消化和皮膚進(jìn)入人體并對(duì)人體健康構(gòu)成了潛在危害。水產(chǎn)品中富集的合成麝香，是人體內(nèi)蓄積合成麝香的主要來(lái)源之一，因此建立水產(chǎn)品中合成麝香的檢驗(yàn)和確證方法十分必要。本學(xué)位論文致力于水產(chǎn)品中9種合成麝香分析檢測(cè)的方法研究，針對(duì)本地市場(chǎng)上流通的的水產(chǎn)品，建立有機(jī)溶劑超聲波提取、固相萃取柱凈化、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用GCMS定性定量分析的方法，同時(shí)對(duì)合成麝香的氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜GCMSMS分析作了初步探索。本文主要內(nèi)容如下1簡(jiǎn)要綜述了目前國(guó)內(nèi)外合成麝香的研究?jī)?nèi)容。介紹了合成麝香的使用情況和危害，闡述了合成麝香在環(huán)境和生物體內(nèi)的污染狀況，同時(shí)探討了國(guó)內(nèi)外合成麝香分析方法研究進(jìn)展和發(fā)展趨勢(shì)，并討論了該課題的研究意義和內(nèi)容。2對(duì)提取水產(chǎn)樣品中9種合成麝香物質(zhì)的前處理方法進(jìn)行優(yōu)化。確定了提取條件為提取劑為正己烷；超聲波提取時(shí)間為30MIN。確定了固相萃取的最佳條件為固相萃取柱為硅膠柱；洗脫液為二氯甲烷；溶劑用量為4ML。3開(kāi)展了水產(chǎn)樣品中種合成麝香物質(zhì)的GCMS分析方法研究。對(duì)色譜分離條件及質(zhì)譜條件進(jìn)行優(yōu)化，建立了9種合成麝香的質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫(kù)。經(jīng)氣相色譜質(zhì)譜法測(cè)定，九種合成麝香在線性范圍05～100ΜGL內(nèi)相關(guān)系數(shù)均大于0999，檢出限為025～030ΜGL，添加回收試驗(yàn)中，九種合成麝香的平均回收率為841～1164，標(biāo)準(zhǔn)偏差為28～95，方法簡(jiǎn)單易行，準(zhǔn)確可靠，滿足水產(chǎn)品中合成麝香的檢測(cè)。4開(kāi)展了水產(chǎn)樣品中9種合成麝香物質(zhì)的GCMSMS分析方法研究。優(yōu)化了分流模式、進(jìn)樣口溫度、進(jìn)樣體積和色譜柱程序升溫程序等參數(shù)，選取石英毛細(xì)管DB5MS色譜柱作為分析柱，挑選合適的母離子和碰撞電壓，建立9種合成麝香的二級(jí)質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫(kù)。經(jīng)氣相色譜質(zhì)譜法測(cè)定，九種合成麝香的線性范圍為05～100ΜGL，檢出限為005～01ΜGL，相關(guān)系數(shù)均大于099。添加回收實(shí)驗(yàn)中，九種合成麝香的平均回收率為7642～11325，標(biāo)準(zhǔn)偏差為28～92，方法準(zhǔn)確可靠，可用于水產(chǎn)品中合成麝香的檢測(cè)。5采用GCMS分析方法和GCMSMS分析方法對(duì)流通市場(chǎng)上的六種魚(yú)類(lèi)樣品進(jìn)行檢測(cè)，在六種水產(chǎn)樣品中均檢測(cè)出佳樂(lè)麝香和吐納麝香，未檢測(cè)出其余7種麝香，說(shuō)明了佳樂(lè)麝香和吐納麝香在我國(guó)的廣泛使用及污染。

簡(jiǎn)介：多聚磷酸鹽是一類(lèi)重要的食品添加劑在食品工業(yè)中主要起保持食品水分、調(diào)節(jié)PH值、緩沖、螯合金屬離子等作用在水產(chǎn)品的保存和運(yùn)輸過(guò)程中加入一定量的多聚磷酸鹽能增加產(chǎn)品的保水性能。本文主要針對(duì)我國(guó)水產(chǎn)品添加多聚磷酸鹽的現(xiàn)狀建立了離子色譜法快速準(zhǔn)確測(cè)定水產(chǎn)品中多聚磷酸鹽的含量并對(duì)青島市售水產(chǎn)品中多聚磷酸鹽的殘留量進(jìn)行了調(diào)查分析根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估理論對(duì)水產(chǎn)品中磷酸鹽的總量進(jìn)行了風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估并通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)初步探討了三聚磷酸鈉對(duì)生長(zhǎng)期大鼠骨骼發(fā)育的影響及其預(yù)防措施。建立了離子色譜法同時(shí)測(cè)定水產(chǎn)品中正磷酸鹽、焦磷酸鹽、三聚磷酸鹽及三偏磷酸鹽的含量。采用AS11HC離子色譜柱流動(dòng)相為KOH梯度洗脫流速為10MLMIN電導(dǎo)抑制檢測(cè)。結(jié)果表明四種組分分離效果較好線性關(guān)系良好加樣回收率為803～1069。該檢測(cè)方法精密度高準(zhǔn)確度好操作簡(jiǎn)便可用于水產(chǎn)品中多聚磷酸鹽的含量測(cè)定。通過(guò)對(duì)青島市售水產(chǎn)品中磷酸鹽殘留量的調(diào)查分析為水產(chǎn)品的質(zhì)量安全及風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)提供一定的科學(xué)依據(jù)。采集水產(chǎn)樣品共計(jì)506份其中14種冷凍海水魚(yú)91份、凍蝦64份、凍蝦仁201份、魚(yú)糜制品50份以及烤魚(yú)片100份。結(jié)果表明多數(shù)水產(chǎn)樣品正磷酸鹽含量較高多聚磷酸鹽中以焦磷酸鹽和三聚磷酸鹽含量較高不同種類(lèi)水產(chǎn)樣品中磷酸鹽含量存在一定的顯著差異P＜005。正磷酸鹽含量由高到低依次為烤魚(yú)片、冷凍海水魚(yú)、凍蝦仁、凍蝦、魚(yú)糜制品焦磷酸鹽含量由高到低依次為凍蝦仁、烤魚(yú)片、魚(yú)糜制品、凍蝦、冷凍海水魚(yú)三聚磷酸鹽含量由高到低依次為凍蝦仁、魚(yú)糜制品、凍蝦、烤魚(yú)片、冷凍海水魚(yú)絕大部分水產(chǎn)品樣品中三偏磷酸鹽含量低于檢出限。據(jù)2010中國(guó)漁業(yè)統(tǒng)計(jì)年鑒對(duì)不同水產(chǎn)品種類(lèi)加權(quán)分析得到總磷酸鹽含量范圍為66577～1993802MGKG平均值為296778MGKG中位值為233782MGKG總磷酸鹽含量不符合正態(tài)分布P＜005。運(yùn)用風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估理論對(duì)水產(chǎn)品中磷酸鹽總量進(jìn)行了風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。結(jié)果表明居民通過(guò)食用水產(chǎn)品途徑攝入磷酸鹽日均暴露量的平均值為697MGKGD風(fēng)險(xiǎn)商的平均值為003且均小于1說(shuō)明居民通過(guò)食用水產(chǎn)品途徑攝入磷酸鹽對(duì)人體健康造成風(fēng)險(xiǎn)的可能性不大。通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究三聚磷酸鈉對(duì)生長(zhǎng)期大鼠體重、體長(zhǎng)脛骨和股骨的長(zhǎng)度、濕重、干重、灰重以及鈣磷鎂等礦物質(zhì)的影響。結(jié)果表明過(guò)量三聚磷酸鈉具有抑制大鼠生長(zhǎng)和骨骼發(fā)育的作用并且有一定的量效關(guān)系。補(bǔ)充碳酸鈣有助于改善高磷飲食對(duì)大鼠骨骼發(fā)育的影響。

簡(jiǎn)介：傘日制學(xué)術(shù)型碩士學(xué)位論文水產(chǎn)品中三聚氰胺的HPLCMS法檢測(cè)及殘留規(guī)律研究碩士研究生指導(dǎo)教師學(xué)位類(lèi)別學(xué)科研究方向培養(yǎng)單位授予學(xué)位單位論文提交日期楊玉秀黃和教授農(nóng)學(xué)碩士食品科學(xué)食品質(zhì)量與安全食品科技學(xué)院F“東海洋大學(xué)2012年4月20日L￡O避型叢；L墅IJ壘業(yè)旺塹韭業(yè)生阜JIUDCI堅(jiān)墜I些蝴絲￡J鯉DISSERTATIONFORTHEMASTER’SDEGREEDISTRIBUTIONOFMELAMINERESIDUESINAQUATICPRODUCTSBYLIQUIDCHROMATOGRAPHYMASSSPECTROMETRYCANDIDATESUPERVISORSPECIALITYRESEARCHFIELDUNIVERSITYSUBMISSIONDATEYANGYUXIUPROFHUANGHEAGRICULTURESCIENCEFOODQUALITYANDSAFETYGUANGDONGOCEANUNIVERSITYAPRIL2012

簡(jiǎn)介：隨著畜禽、水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的快速發(fā)展，我國(guó)獸藥的種類(lèi)和用量日益增加。生產(chǎn)使用過(guò)程中的獸藥可通過(guò)多種途徑進(jìn)入水環(huán)境，威脅環(huán)境安全和生態(tài)健康。本論文在國(guó)內(nèi)主要養(yǎng)殖區(qū)域獸藥使用情況、福建省醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要用藥和九龍江流域獸藥多殘留研究調(diào)查的基礎(chǔ)上，選擇敏感且具有代表性的17類(lèi)79種獸藥，建立其在水、沉積物和水產(chǎn)品中靈敏、準(zhǔn)確、快速的同時(shí)分析方法，并應(yīng)用于九龍江上游北溪西溪、河口及廈門(mén)近岸海域表層水、九龍江河口沉積物和廈門(mén)常見(jiàn)水產(chǎn)品中獸藥多殘留狀況的研究。主要內(nèi)容和研究結(jié)果如下179種獸藥液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜分組檢測(cè)方法的建立運(yùn)用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀，在多反應(yīng)選擇監(jiān)測(cè)MULTIPLEREACTIONMONITING，MRM模式下，通過(guò)優(yōu)化質(zhì)譜參數(shù)如母離子、子離子、源內(nèi)碎裂電壓、碰撞能等以及液相色譜分離條件如流動(dòng)相組成、梯度洗脫程序及目標(biāo)物的試樣溶劑等，建立了靈敏度高、定性準(zhǔn)確、快速有效檢測(cè)79種獸藥的分析方法。大部分獸藥的儀器測(cè)定限在10ΜGL以下在01～500ΜGL濃度范圍內(nèi)具良好線性。79種目標(biāo)獸藥分3組進(jìn)行檢測(cè)，整個(gè)儀器分析過(guò)程可在75MIN內(nèi)完成，各目標(biāo)物的分離度、靈敏度和重現(xiàn)性良好。為后續(xù)的環(huán)境水樣、沉積物和水產(chǎn)品中獸藥殘留的相關(guān)研究提供了檢測(cè)手段。2水中獸藥多殘留分析方法及其應(yīng)用以九龍江上游河水和廈門(mén)近岸海水為基底，利用HLB固相萃取柱建立了步驟簡(jiǎn)單、富集凈化效果好的獸藥多殘留預(yù)處理方法。實(shí)驗(yàn)考察了3種不同固相萃取填料對(duì)水樣中多種類(lèi)獸藥的富集能力，最終選擇了HLB500MG6ML固相萃取柱并優(yōu)化了洗脫溶劑及其體積、淋洗溶劑及其體積、過(guò)柱速度、水樣PH、鹽度、NA2EDTA添加和過(guò)柱體積。在最優(yōu)條件下，進(jìn)行基底效應(yīng)和方法加標(biāo)回收率的驗(yàn)證。采用基底匹配工作曲線對(duì)加標(biāo)20NGL和100NGL混標(biāo)的水樣進(jìn)行回收率的校正，克服基底效應(yīng)產(chǎn)生的影響。方法除了對(duì)5種雌激素類(lèi)、螺旋霉素和尼卡巴嗪回收率較差外，其余14類(lèi)72種獸藥的回收率均符合要求。其中，河水在兩個(gè)加標(biāo)濃度下的回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RELATIVESTARDDEVIATION，RSD，N4）分別為408％～1284％和02％～140％海水在兩個(gè)加標(biāo)濃度下的回收率和RSD（N4）分別為422％～1173％和01％～146％方法檢測(cè)限METHODDETECTIONLIMITS，MDLS在01～50NGL，滿足表層水中痕量獸藥的檢測(cè)需求。應(yīng)用該方法分別于2011年5月（豐水期）和2011年10月（枯水期）對(duì)九龍江上游北溪、西溪表層水，2011年4月（豐水期）和2011年8月（枯水期）對(duì)九龍江河口及廈門(mén)近岸海域中的表層水中79種獸藥殘留進(jìn)行監(jiān)測(cè)。結(jié)果顯示，河水和海水中檢出15種磺胺、4種喹諾酮、2種四環(huán)素、結(jié)晶紫、2種大環(huán)內(nèi)酯和氟甲砜霉素，檢出濃度在01～3883NGL，具有較顯著的分布特征。3沉積物中獸藥多殘留分析方法及其應(yīng)用以河口沉積物為基底，利用HLB固相萃取柱建立了步驟簡(jiǎn)單、凈化效果好的獸藥多殘留預(yù)處理方法。實(shí)驗(yàn)選擇HLB500MG6ML固相萃取柱并優(yōu)化了萃取溶劑、淋洗溶劑及其體積、過(guò)柱體積、NA2EDTA添加和銅粉添加量等。在最優(yōu)條件下，進(jìn)行基底效應(yīng)和方法加標(biāo)回收率的驗(yàn)證。采用基底匹配工作曲線對(duì)加標(biāo)4ΜGKG和20ΜGKG混標(biāo)的沉積物進(jìn)行回收率的校正，克服基底效應(yīng)產(chǎn)生的影響。海洋沉積物中除了3種Β受體激動(dòng)劑、4種Β內(nèi)酰胺、己烯雌酚和喹乙醇的回收率較差外，其余70種目標(biāo)獸藥在兩個(gè)加標(biāo)濃度下的回收率和RSDN4分別為404％～1279％和04％～179％MDLS在002～10ΜGKG。池塘沉積物中除7種喹諾酮類(lèi)、2種Β受體激動(dòng)劑、3種大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)、頭孢噻呋、3種雌激素、喹乙醇和尼卡巴嗪的回收率較差外，其余61種目標(biāo)獸藥在兩個(gè)加標(biāo)濃度下的回收率和RSD（N4）分別為401％～1316％和06％～120％MDLS在002～10ΜGKG。方法滿足于沉積物中獸藥多殘留檢測(cè)。于2011年12月對(duì)九龍江河口沉積物、2011年6月和11月對(duì)漳州養(yǎng)殖蝦塘沉積物進(jìn)行多種類(lèi)獸藥監(jiān)測(cè)。結(jié)果顯示，沉積物中檢出6種磺胺、3種喹諾酮、林可霉素、4種四環(huán)素和3種工業(yè)染料，檢出濃度在01～856ΜGKG，未見(jiàn)顯著的分布特征。4水產(chǎn)品中獸藥多殘留分析方法及其應(yīng)用以魚(yú)、蝦、貝等水產(chǎn)品為基底，比較HLB富集凈化和酸化乙腈提取、乙腈飽和正己烷除脂兩種萃取凈化方式，最終選擇后者并優(yōu)化萃取溶劑、淋洗溶劑、上樣體積和NA2EDTA添加等。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，進(jìn)行基底效應(yīng)和方法加標(biāo)回收率的驗(yàn)證。采用基底匹配工作曲線對(duì)加標(biāo)4ΜGKG和20ΜGKG混標(biāo)的水產(chǎn)品進(jìn)行回收率的校正，克服基底效應(yīng)產(chǎn)生的影響。本方法除了低濃度加標(biāo)濃度下少數(shù)目標(biāo)獸藥及魚(yú)肉樣品中的喹乙醇的回收率較低外，其余目標(biāo)獸藥在兩個(gè)加標(biāo)濃度水平下的回收率均較好魚(yú)、蝦、貝肉的加標(biāo)回收率和RSDN4分別為408％～1256％和01％～160％（魚(yú)）、429％～1319％和01％～140％（蝦）、及435％～1364％和03％～158％（貝）大部分獸藥的MDLS在01～05ΜGKG，滿足水產(chǎn)品中獸藥殘留的檢測(cè)需求。于2011年3月～2012年4月對(duì)廈門(mén)市場(chǎng)常見(jiàn)水產(chǎn)品（魚(yú)、蝦、貝及其干制品）中獸藥多殘留進(jìn)行調(diào)查。結(jié)果僅在養(yǎng)殖蝦中檢出4種喹諾酮、結(jié)晶紫和氟甲砜霉素，檢出濃度在02101～26ΜGKG，低于國(guó)內(nèi)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的最大殘留限量MAXIMUMRESIDUELIMITS，MRLS。

簡(jiǎn)介：西安電子科技大學(xué)碩士學(xué)位論文新型全數(shù)字漁業(yè)電臺(tái)硬件電路的設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)姓名孫飛飛申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)通信與信息系統(tǒng)指導(dǎo)教師裴昌幸20100101ABSNACTABSTRACTINCLLIMMERADIOCOMMUILICATIONSYSTEMFORMARINEFISHED，AREMAIMY鋤面OGUECOMM砌CATIONDIGITALSYSTEMISSAFERA11DCANWORKATALLI曲ERRATEINCO瑚【PARISON謝TH恤仃ADITIO砌ONEWITLLMEDEVELOPMENTOFM撕NEFISHEⅨTLLE仃AILSFE血GOFDIGITALVOICEAILDDIGITALSEⅣICESISINOREAILDMOREIMPOIRT鋤THLTLLISDISSERTATION，F(xiàn)IRSTLY’T11E蜘，ACLLIEVEMENTSAILDDEVELOPMENT仃ENDOFNATIORLALANDINTEMATIONALM撕NEFISHE巧COMMLMICATIONSYSTEMAREANALYZEDSECONDLY，MEDESIGNREQUIREMEMAND缸LCTIOLLALDESCRIPTIONOFA11CWTYPEALLDIGITALRAMOISIN仃DDUCEDBASED0N舭塒NCIPLEOFDIGITALMODULATIOIL／DEINODULATIOILLANDMEDESI驢OFRECEIVER齜LD觚MI訛R，AINLPLEMENTATIONSCHEMEOFTLLERADIOISPROPOSED，INWMCH鍬LVAILCEDC0MIMMICATIONTECHNOLOGY，NE似RORKTECLLLLOLOGYANDEMBEDDEDSYSTEMAREAPPLIEDTHJRDLYNLE1LARD、VAREOFTHEALLDIGITALRADIOISDESI印EDA11DIMPLEMENTED1KCOMM血CATIONDISTANCEISIMPR0VEDGREATLYBYOPTHIZINGTLLERADIOPOWERANDIRNPR0VIILGⅡLESENSITIVI何THESETUPTIMEOFCOMMUILICATIONISREDUCEDBYUSII培MSK／GMKMODULATIONFO刪Y，ACCORDILLGTOTHEDESIGNREQUIREMENTSOFTHECDMARAIIIO，T11E缸1CTIOLLSOFCALL，SMS，MMS，SUMNGT11EINTEMETA11DREMOTECO蛐∞LCAILBEREALIZEDBY缸鋤SMITT她ATCOMMALLDT0EM200MODULETHROU曲S面ALPORTS1111DERWINCE50FUNHEMORC，也EC沁UITOFPOWERINPUTANDOUTPUTOFTHEAUDIOAREDESI印EDFI腿LLY，MET11ESISISCOILCLUDEDBYADISCUSSIONA11DA文LITLM哪OFT11EWORKPRESENTCDKEYWORD舢LDIGITALMSL／GMSKMODULATIONRADIOFORMARINEFISHERYRADIOBASEDONCDMA

簡(jiǎn)介：本課題主要是運(yùn)用REALTIMEPCR絕對(duì)定量和16SRDNAPCRDGGE指紋圖譜數(shù)字化的方法建立南美白對(duì)蝦中微生物單增李斯特氏菌、副溶血性弧菌、腸炎沙門(mén)氏菌、假單胞菌和巨型球菌的預(yù)測(cè)模型。首先在4℃和10℃溫度條件下建立單增李斯特氏菌和副溶血性弧菌在南美白對(duì)蝦上的預(yù)測(cè)模型。本實(shí)驗(yàn)同時(shí)采用了傳統(tǒng)的涂布計(jì)數(shù)法、REALTIMEPCR定量檢測(cè)方法和DGGE方法并將傳統(tǒng)方法和這兩種分子方法所建立的預(yù)測(cè)進(jìn)行比較分析分子生態(tài)學(xué)建立微生物模型的可行性及可靠性。用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)單增李斯特氏菌相關(guān)系數(shù)R2、最大比生長(zhǎng)速率ΜMAX、延滯期、最大細(xì)胞濃度A進(jìn)行顯著性分析較傳統(tǒng)涂布方法與REALTIMEPCR方法所得參數(shù)均無(wú)顯著性差異P005。用REALTIMEPCR方法建立副溶血性弧菌預(yù)測(cè)模型通過(guò)分析主要是因?yàn)楦比苎曰【诘蜏厥浅蔬f減趨勢(shì)而在低溫條件下副溶血性弧菌會(huì)進(jìn)入活的不可培養(yǎng)狀態(tài)VBNC狀態(tài)該狀態(tài)的細(xì)菌無(wú)法通過(guò)傳統(tǒng)涂布計(jì)數(shù)方法計(jì)數(shù)然而用REALTIMEPCR方法通過(guò)DNA的提取就可以對(duì)DNA進(jìn)行定量從而得到細(xì)菌數(shù)量。所以REALTIMEPCR定量方法可以用于建立微生物預(yù)測(cè)模型。DGGE方法所得數(shù)據(jù)對(duì)單增李斯特氏菌的擬合結(jié)果與傳統(tǒng)方法相似度和很高而描述4℃和10℃時(shí)副溶血性弧菌的數(shù)量變化趨勢(shì)存在一定偏差。4℃時(shí)傳統(tǒng)方法和DGGE方法描述的副溶血性生長(zhǎng)趨勢(shì)是相同的而10℃時(shí)這兩種方法所得的模型趨勢(shì)不同這一現(xiàn)象需進(jìn)一步研究。由于本文是首次提出并運(yùn)用DGGE方法建立微生物預(yù)測(cè)該方法處于起步階段存在一定的缺陷但是由于DGGE一次可以觀察多種菌可以明顯看出微生物生長(zhǎng)的趨勢(shì)在預(yù)測(cè)微生物領(lǐng)域還是很有發(fā)展的潛力。其次通過(guò)上一章的實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出用分子生態(tài)學(xué)建立微生物預(yù)測(cè)模型的可行性。所以在4℃和10℃溫度條件下用分子生態(tài)學(xué)建立五株菌單增李斯特氏菌、副溶血性弧菌、腸炎沙門(mén)氏菌、假單胞菌和巨型球菌在南美白對(duì)蝦上的生長(zhǎng)的預(yù)測(cè)模型。REALTIMEPCR定量數(shù)據(jù)模型擬合結(jié)果4℃和10℃這兩個(gè)溫度下不同模型對(duì)單增李斯特氏菌的擬合相關(guān)系數(shù)R2均在09以上。4℃和10℃時(shí)只有BARANYI模型適合用于腸炎沙門(mén)氏菌和巨型球菌生長(zhǎng)的擬合。相同的數(shù)據(jù)不同的模型擬合效果不同所以需要對(duì)不同模型進(jìn)行選擇同樣對(duì)數(shù)字化的DGGE圖譜進(jìn)行模型的擬合同樣得出4℃和10℃這兩個(gè)溫度下該方法對(duì)單增李斯特氏菌的擬合相關(guān)系數(shù)R2均在09以上對(duì)于假單胞菌的擬合相關(guān)系數(shù)有08以上而對(duì)于其他3株菌的擬合相關(guān)系數(shù)R2低于07。副溶血弧菌在4℃條件是致死的一種情況ΜMAX是負(fù)值而且只有BARANYI模型對(duì)單增李斯特氏菌和腸炎沙門(mén)氏菌擬合所得的延滯期是非負(fù)數(shù)所以BARANYI模型適合用于以上兩株菌的擬合。從模型擬合結(jié)果顯示DGGE方法能很好的呈現(xiàn)微生物的生長(zhǎng)趨勢(shì)。本文首次運(yùn)用DGGE方法對(duì)圖譜數(shù)字化并建立微生物預(yù)測(cè)模型首次運(yùn)用REALTIMEPCR定量方法和DGGE方法所得數(shù)據(jù)同時(shí)建立了多株菌的預(yù)測(cè)模型。由于分子生物學(xué)快速、靈敏、特異性好等優(yōu)點(diǎn)REALTIMEPCR方法已被用于微生物定量檢測(cè)。對(duì)于一些實(shí)驗(yàn)室不能培養(yǎng)的微生物卻能用分子生物學(xué)方法定量而且傳統(tǒng)的微生物計(jì)數(shù)方法通過(guò)一種選擇性培養(yǎng)基只能檢測(cè)一種微生物而且在背景微生物復(fù)雜的情況下選擇性培養(yǎng)基的特異性就會(huì)收到干擾所以分子生物學(xué)方法不但同時(shí)可以檢測(cè)多種微生物而且特異性好。運(yùn)用分子生物學(xué)定量方法來(lái)建立微生物預(yù)測(cè)模型在國(guó)內(nèi)外都是一個(gè)很新的概念?？紤]到樣品DNA提取、PCR操作、模型選擇等問(wèn)題運(yùn)用分子生態(tài)學(xué)建模還需要很多人進(jìn)一步的優(yōu)化條件選擇更合適的模型。而DGGE方法雖然不能很準(zhǔn)確的反應(yīng)微生物的數(shù)量但是從條帶的峰值可以間接的反應(yīng)微生物的量。但是運(yùn)用于建立微生物預(yù)測(cè)模型還屬首創(chuàng)從本實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以得出用DGGE圖譜數(shù)字化方法建立微生物預(yù)測(cè)模型可以得出微生物的生長(zhǎng)趨勢(shì)。但是運(yùn)用分子生態(tài)學(xué)方法建模還處于起步階段但是由于該方法的一些優(yōu)越性運(yùn)用該方法建立預(yù)測(cè)模型將成為預(yù)測(cè)微生物學(xué)的一種新趨勢(shì)。

簡(jiǎn)介：水產(chǎn)品季節(jié)性強(qiáng)且易腐敗必須在捕撈后及時(shí)進(jìn)行有效的保藏處理和加工干燥是其中一種常見(jiàn)的加工方式?，F(xiàn)代化工業(yè)生產(chǎn)中普遍采用的熱風(fēng)干燥方式溫度較高容易導(dǎo)致水產(chǎn)品熱敏成分損失。低溫低濕環(huán)境可延緩和減弱因微生物、酶以及非酶作用引起的食品變質(zhì)過(guò)程從而有效保持產(chǎn)品品質(zhì)。然而低溫干燥耗時(shí)較長(zhǎng)紅外輻照作為一種高效的熱源能大大縮短干燥時(shí)間。本文以海鰻為對(duì)象研究水產(chǎn)品的低溫低濕及紅外協(xié)同干燥技術(shù)為低溫低濕及紅外協(xié)同干燥提供理論基礎(chǔ)和技術(shù)支持。論文的主要研究?jī)?nèi)容如下1、以兩級(jí)熱泵除濕干燥系統(tǒng)為基礎(chǔ)設(shè)計(jì)搭建試驗(yàn)所需設(shè)備。試驗(yàn)裝置采用密閉循環(huán)式干燥體系提供穩(wěn)定的溫濕度同時(shí)還設(shè)有可調(diào)節(jié)的風(fēng)速設(shè)備。在紅外干燥系統(tǒng)中選擇SIC板為輻照元件并通過(guò)紅外測(cè)溫儀實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)物料的表面溫度。2、研究了海鰻在溫度為10℃～30℃介質(zhì)中的冷風(fēng)干燥動(dòng)力學(xué)。結(jié)果表明海鰻在干燥初期即進(jìn)入降速干燥無(wú)恒速干燥階段。干燥溫度越低則干燥時(shí)間越長(zhǎng)但物料表面皺縮硬化現(xiàn)象小表觀質(zhì)量較好。通過(guò)模型回歸對(duì)比發(fā)現(xiàn)PAGE模型能較好的擬合干燥特性曲線準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)海鰻干燥過(guò)程。通過(guò)菲克第二擴(kuò)散定律和ARRHENIUS方程求得實(shí)驗(yàn)條件下的有效水分?jǐn)U散系數(shù)及擴(kuò)散活化能分別為261971010～402241010M2S和1523KJMOL。3、通過(guò)監(jiān)測(cè)不同功率下協(xié)同干燥對(duì)海鰻表面溫度的影響發(fā)現(xiàn)功率越大物料表面溫度變化越大。在600W以內(nèi)時(shí)物料表面溫度相對(duì)安全上升至750W時(shí)表面溫度短時(shí)間內(nèi)就過(guò)高不適宜本實(shí)驗(yàn)。4、考察了協(xié)同干燥下干燥溫度、相對(duì)濕度、對(duì)流風(fēng)速和輻照功率對(duì)海鰻TBA值的影響結(jié)果表明TBA值隨干燥溫度、輻照功率和相對(duì)濕度的減小而降低隨對(duì)流風(fēng)速的增大而減小。經(jīng)過(guò)響應(yīng)面優(yōu)化分析得到最優(yōu)協(xié)同干燥條件為干燥溫度為1793℃相對(duì)濕度為4243％對(duì)流風(fēng)速為249MS輻照功率為30499W。5、對(duì)比冷風(fēng)干燥、熱風(fēng)干燥、紅外協(xié)同干燥發(fā)現(xiàn)紅外協(xié)同干燥不論在干燥速率還是在維持產(chǎn)品品質(zhì)方面都有明顯優(yōu)勢(shì)。協(xié)同300W功率紅外輻照下的干燥時(shí)間是冷風(fēng)干燥的14在干燥后期依然能給物料提供較大的能量使其維持較高的干燥速率。

簡(jiǎn)介：基于核酸擴(kuò)增技術(shù)的基因檢測(cè)方法具有高靈敏度與高特異性的優(yōu)點(diǎn)但在對(duì)實(shí)際樣品的檢測(cè)中核酸擴(kuò)增檢測(cè)技術(shù)往往受到樣品中目標(biāo)DNA含量極少、破壞程度高、提取得到的模板含有大量背景核酸等因素制約導(dǎo)致檢測(cè)效率下降影響了其在相關(guān)領(lǐng)域的應(yīng)用。如DNA芯片技術(shù)可短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)高通量分析但對(duì)樣品要求較高此時(shí)樣品數(shù)量及質(zhì)量往往成為制約檢測(cè)的首要因素。針對(duì)上述問(wèn)題對(duì)樣品DNA進(jìn)行預(yù)擴(kuò)增PREAMPLIFICATION是有效的解決途徑如全基因組擴(kuò)增技術(shù)WHOLEGENOMEAMPLIFICATIONWGA已在單核苷酸多態(tài)性分析SNPS、基因型GENOTYPING和基因組測(cè)序GENOMESEQUENCING等大規(guī)模分析中發(fā)揮了巨大作用。在現(xiàn)有全基因組擴(kuò)增方法中連接介導(dǎo)PCRLIGATIONMEDIATEDPCRLMPCR具有受樣品質(zhì)量影響小、擴(kuò)增效率高的優(yōu)點(diǎn)但其存在模板片段間可能發(fā)生自連的弊端對(duì)此本研究應(yīng)用MLMPCR法MODIFIEDLMPCR解決這一問(wèn)題采用IIS型限制性內(nèi)切酶BBVI和ALW26I對(duì)模板DNA進(jìn)行酶切產(chǎn)生具有隨機(jī)堿基粘性末端的片段以減少片段間自連的概率并使用一組含有隨機(jī)堿基的接頭混合物與模板片段進(jìn)行連接最終使用通用引物實(shí)現(xiàn)基因組的全擴(kuò)增。通過(guò)對(duì)副溶血弧菌基因組的全擴(kuò)增結(jié)果顯示本方法可實(shí)現(xiàn)高靈敏度、均衡的全基因組擴(kuò)增。通過(guò)使用特異性PCR以及熒光定量PCR對(duì)全擴(kuò)增效果進(jìn)行評(píng)價(jià)結(jié)果顯示與目前廣泛應(yīng)用的MDA法MULTIPLEDISPLACEMENTAMPLIFICATION相比本方法具有更高的擴(kuò)增效率與擴(kuò)增均衡性顯示出極高的全擴(kuò)增效率。WGA法對(duì)模板DNA的純度要求較高無(wú)法應(yīng)用于大量核酸背景中極微量目標(biāo)DNA的預(yù)擴(kuò)增為此本研究建立了基于MLMPCR法的選擇性預(yù)擴(kuò)增方法可實(shí)現(xiàn)大量背景核酸中極微量目標(biāo)DNA的預(yù)擴(kuò)增1通過(guò)對(duì)大量金槍魚(yú)基因組中極微量副溶血弧菌、霍亂弧菌、沙門(mén)氏菌、腐敗希瓦氏菌的預(yù)擴(kuò)增結(jié)果顯示通過(guò)本方法與普通PCR法結(jié)合使用可檢測(cè)至數(shù)十拷貝目標(biāo)致病菌目標(biāo)致病菌與背景核酸比例約為107與普通PCR方法相比可將檢測(cè)靈敏度提高23個(gè)數(shù)量級(jí)以上2本方法實(shí)現(xiàn)了同時(shí)對(duì)多個(gè)目標(biāo)的多重預(yù)擴(kuò)增針對(duì)上述四種目標(biāo)致病菌的四重預(yù)擴(kuò)增結(jié)果顯示使用多重預(yù)擴(kuò)增法可獲得與單重預(yù)擴(kuò)增法相近的檢測(cè)靈敏度經(jīng)過(guò)多重預(yù)擴(kuò)增的產(chǎn)物較適合進(jìn)行特異性多重PCR檢測(cè)可顯著提高檢測(cè)效率3通過(guò)使用環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增法LAMP對(duì)預(yù)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行特異性擴(kuò)增的結(jié)果顯示本預(yù)擴(kuò)增方法可成功實(shí)現(xiàn)與LAMP法聯(lián)用且靈敏度極高表明預(yù)擴(kuò)增產(chǎn)物可普遍作為PCR類(lèi)方法或恒溫核酸擴(kuò)增方法等目前常用特異性核酸擴(kuò)增方法的模板顯示出其靈活性與普遍適用性4深入探究了接頭結(jié)構(gòu)等因素對(duì)MLMPCR預(yù)擴(kuò)增體系的影響并對(duì)預(yù)擴(kuò)增體系設(shè)計(jì)中關(guān)鍵點(diǎn)進(jìn)行了總結(jié)如下A在一定范圍內(nèi)選擇較長(zhǎng)大于200BP的酶切片段作為預(yù)擴(kuò)增目標(biāo)B在一定范圍內(nèi)接頭特異性越高預(yù)擴(kuò)增靈敏度越高C使用單條通用引物進(jìn)行預(yù)擴(kuò)增時(shí)莖環(huán)結(jié)構(gòu)LOOP會(huì)影響PCR反應(yīng)但影響程度隨模板長(zhǎng)度的增長(zhǎng)而減小D使用較高退火溫度、增加引物濃度、增加反應(yīng)循環(huán)數(shù)可有效減少莖環(huán)結(jié)構(gòu)對(duì)預(yù)擴(kuò)增PCR效率的影響5對(duì)人工污染牡蠣樣品中副溶血弧菌的檢測(cè)結(jié)果顯示MLMPCR預(yù)擴(kuò)增法可成功用于實(shí)際樣品中致病菌的高靈敏度檢測(cè)檢測(cè)靈敏度可達(dá)到011弧菌拷貝管反應(yīng)。綜上本研究建立了一種基于LMPCR技術(shù)的高效預(yù)擴(kuò)增方法可通過(guò)對(duì)預(yù)擴(kuò)增體系進(jìn)行靈活設(shè)計(jì)而實(shí)現(xiàn)對(duì)不同狀態(tài)樣品的高效預(yù)擴(kuò)增可實(shí)現(xiàn)大量背景核酸中極微量目標(biāo)DNA的有效擴(kuò)增并對(duì)影響預(yù)擴(kuò)增反應(yīng)的因素進(jìn)行了總結(jié)探討通過(guò)對(duì)水產(chǎn)品中致病菌的檢測(cè)驗(yàn)證了本方法的可行性與高效性可普遍應(yīng)用于食品檢測(cè)、臨床診斷等相關(guān)領(lǐng)域。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多山東省水產(chǎn)養(yǎng)殖保險(xiǎn)市場(chǎng)需求研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：我國(guó)沿海城市（尤其是中小城鎮(zhèn)）多依靠地利發(fā)展水產(chǎn)品加工行業(yè)，水產(chǎn)品加工企業(yè)所排放的廢水主要來(lái)源于生產(chǎn)過(guò)程中涉及到的清洗、解凍等工序，排放水質(zhì)情況具有泥沙含量高、有機(jī)物濃度大、氨氮和磷的濃度很高，水溫較低。另外排放的水質(zhì)及水量波動(dòng)大，污泥量大，污泥成膠體狀，難脫水等特點(diǎn)。本文以水產(chǎn)品加工廢水為研究對(duì)象，通過(guò)深入分析廢水的水質(zhì)特征，選用“預(yù)處理一調(diào)節(jié)池水解酸化厭氧兩級(jí)AO一二沉池一深度處理”系統(tǒng)的組合工藝。生化處理部分主要工藝參數(shù)如下1水解酸化池停留時(shí)間按65H設(shè)計(jì)；2厭氧池停留時(shí)間為16H，污泥回流比50～100％；3一級(jí)缺氧池停留時(shí)間25H；一級(jí)好氧池停留時(shí)間14H，污泥濃度4000MGL，污泥負(fù)荷014KGBOD5KGMLSSD，混合液回流比250～400；二級(jí)缺氧池停留時(shí)間25H，二級(jí)好氧池停留時(shí)間14H，污泥濃度4000MGL，污泥負(fù)荷014KGBOD5KGMLSSD，混合液回流比250～400；二沉池表面負(fù)荷068M3M2H，停留時(shí)間35H。實(shí)施效果表明，本工藝對(duì)COD的去除率可達(dá)到985，對(duì)SS的去除率可達(dá)到993，氨氮去除率可達(dá)到917，總磷去除率可達(dá)到9375。此工藝抗沖擊，耐鹽度，處理效果好，出水穩(wěn)定，氨氮去除率高，維護(hù)簡(jiǎn)單。根據(jù)榮成市人和鎮(zhèn)相關(guān)水產(chǎn)品加工企業(yè)的實(shí)際排水現(xiàn)狀和其實(shí)際污水處理廠的建設(shè)運(yùn)行情況，對(duì)新建的人和污水處理廠進(jìn)行了詳細(xì)的工藝設(shè)計(jì)、工程投資估算與經(jīng)濟(jì)分析。此項(xiàng)廢水處理工程的實(shí)施具有良好的經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)境效益。項(xiàng)目實(shí)施后將改善榮成市人和鎮(zhèn)齊山河流域的水環(huán)境，從根本上解決水環(huán)境污染問(wèn)題，完善區(qū)域基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)，全面提高該地區(qū)綜合實(shí)力，為該地區(qū)的建設(shè)發(fā)展創(chuàng)造一個(gè)良好的外部環(huán)境，帶動(dòng)經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展，為當(dāng)?shù)鼐用駝?chuàng)造良好的居住環(huán)境，社會(huì)效益顯著。

簡(jiǎn)介：引灤入津工程是我國(guó)第一個(gè)大型跨流域調(diào)水工程，本研究通過(guò)測(cè)定引灤入津工程中大黑汀水庫(kù)至于橋水庫(kù)區(qū)域表層水體中氮、磷形態(tài)濃度及于橋水庫(kù)內(nèi)表層沉積物中氮、磷形態(tài)的分布特征，結(jié)合輸送調(diào)水期與非輸水期，針對(duì)沿程生產(chǎn)生活方式所引起的氮、磷污染負(fù)荷貢獻(xiàn)，分析探討了引灤調(diào)度下上游大黑汀漁業(yè)養(yǎng)殖對(duì)下游于橋水庫(kù)氮、磷污染負(fù)荷。取得的主要結(jié)論如下（1）整個(gè)研究區(qū)域水體呈現(xiàn)為弱堿性水體，PH均值為846。輸水調(diào)度期，輸水區(qū)域TP、DTP、DIP、TN、NH4N、NO3N、NO2N平均濃度分別為027MGL、017MGL、011MGL、484MGL、052MGL、338MGL、012MGL。非輸水期，輸水區(qū)域（除黎河輸水干渠區(qū)域處斷流狀態(tài)外）各形態(tài)氮、磷平均濃度分別為029MGL、017MGL、012MGL、644MGL、025MGL、498MGL、036MGL。沙河流域沿程接納眾多支流及遵化縣境內(nèi)的工業(yè)廢水和生活廢水，水質(zhì)污染水平較高。各形態(tài)氮、磷平均濃度表現(xiàn)為大黑汀區(qū)域果河黎河輸水干渠區(qū)域于橋水庫(kù)，上游水質(zhì)對(duì)于橋水庫(kù)水質(zhì)有直接影響。（2）于橋庫(kù)區(qū)表層沉積物呈弱堿性，PH均值為834。沉積物OM、TP、TN含量狀況分布不均，受庫(kù)區(qū)周邊生活生產(chǎn)狀況影響明顯。OM均值含量為418，顯示庫(kù)區(qū)沉積物受到一定的有機(jī)污染，沉積物OM含量非輸水期輸水期。沉積物TP含量受水期影響不顯著，均值含量為53426MGKG，大體呈現(xiàn)出東高西低的趨勢(shì)。沉積物磷形態(tài)以IP為主，顯示了較高的釋放風(fēng)險(xiǎn)。沉積物TN含量輸水期非輸水期，均值含量為473396MGKG，含量呈現(xiàn)由庫(kù)中心向四周遞減的趨勢(shì)。沉積物氮形態(tài)與TN相關(guān)性大小為NTNSAEFNSOEFNIEFNWAEFN。SAEFN、SOEFN呈顯著正相關(guān)（P（3）研究區(qū)域以農(nóng)業(yè)及畜牧業(yè)為主，區(qū)域內(nèi)無(wú)集中排污口，工業(yè)污染源匯入狀況較弱。農(nóng)業(yè)面源污染TN污染貢獻(xiàn)率較高，以沙河流域影響為主，占572。大黑汀區(qū)域農(nóng)業(yè)面源污染及網(wǎng)箱漁業(yè)養(yǎng)殖污染對(duì)引灤輸水水質(zhì)產(chǎn)生了直接的影響，氮污染貢獻(xiàn)占321，整個(gè)研究區(qū)內(nèi)磷污染貢獻(xiàn)幾乎均來(lái)自網(wǎng)箱漁業(yè)養(yǎng)殖產(chǎn)生，占937。