簡(jiǎn)介：本文研究了水產(chǎn)品中孔雀石綠殘留的高效液相色譜檢測(cè)方法和一種用于水產(chǎn)品中甲醛殘留快速測(cè)定的甲醛試紙。第一部分在國(guó)標(biāo)GBT198572005水產(chǎn)品中孔雀石綠和結(jié)晶紫殘留量的測(cè)定的基礎(chǔ)上對(duì)樣品預(yù)處理過(guò)程和色譜條件進(jìn)行優(yōu)化，省去了二氯甲烷反提取一步，色譜測(cè)定中采用乙腈乙酸銨緩沖液V∶V80∶20，PH45作為流動(dòng)相洗脫，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明孔雀石綠、隱色孔雀石綠的加標(biāo)回收率分別為7875％和8313％，最低檢測(cè)限均為1UGKG，線性范圍為10100UGKG，且孔雀石綠、隱色孔雀石綠色譜峰分離度良好，該方法優(yōu)于國(guó)標(biāo)方法。第二部分研制了一種用于水產(chǎn)品中甲醛殘留快速測(cè)定的甲醛試紙。實(shí)驗(yàn)中確定了試紙的顯色原理為甲醛乙酰丙酮顯色法原理，試紙顯色劑中乙酰丙酮和無(wú)水乙醇的含量分別為6％和30％，該試紙的檢測(cè)限達(dá)到了國(guó)標(biāo)對(duì)于水產(chǎn)品中甲醛殘留限度要求的10MGKG水平。本文中水產(chǎn)品中孔雀石綠和甲醛殘留的檢測(cè)方法能夠滿足當(dāng)前水產(chǎn)品中有毒有害物質(zhì)殘留檢測(cè)高通量篩選的要求。

簡(jiǎn)介：生物胺是一類重要的生理活性物質(zhì)，主要由對(duì)應(yīng)氨基酸在微生物脫羧酶作用下產(chǎn)生。但是，當(dāng)人體攝入過(guò)量生物胺后，會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的中毒癥狀。因此，本論文采用柱前衍生高效液相色譜（HPLC）法測(cè)定了水產(chǎn)品中幾種生物胺的含量，并考察了不同貯藏條件下水產(chǎn)品中生物胺含量與微生物生長(zhǎng)的關(guān)系。此外，分離、鑒定了藍(lán)圓鲹中產(chǎn)組胺菌的種類，并測(cè)定其產(chǎn)胺能力。本論文主要由以下三個(gè)部分組成第一部分，建立了水產(chǎn)品中多種生物胺的丹磺酰氯柱前衍生HPLCDAD檢測(cè)方法，并用該方法測(cè)定了9種水產(chǎn)品中7種生物胺（包括色胺、腐胺、尸胺、組胺、酪胺、亞精胺和精胺）的含量。在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，7種生物胺能在20MIN內(nèi)實(shí)現(xiàn)良好的分離，平均加標(biāo)回收率為903％102，方法的檢出限為002026MGKG。結(jié)果表明大多數(shù)樣品中生物胺的總量較低，腐胺、尸胺、組胺和酪胺是被測(cè)水產(chǎn)品的主要生物胺，但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)個(gè)別藍(lán)圓鲹樣品的組胺含量最高可達(dá)577MGKG。第二部分，研究了不同貯藏條件下水產(chǎn)品中生物胺的含量與微生物生長(zhǎng)的關(guān)系?？疾炝怂{(lán)圓鲹、金線魚(yú)、帶魚(yú)和章魚(yú)在﹣20°C、0°C、4°C和25°C下生物胺含量的變化，并測(cè)定了藍(lán)圓鲹和章魚(yú)在4°C和25°C下微生物的數(shù)量。結(jié)果表明除在﹣20°C下樣品中生物胺的含量變化不顯著外，均隨著貯藏溫度的升高和貯藏時(shí)間的延長(zhǎng)而顯著增大（P08），但章魚(yú)中組胺的含量與其無(wú)相關(guān)性。第三部分，研究了藍(lán)圓鲹中產(chǎn)組胺菌的種類及其產(chǎn)胺能力。采用組胺篩選培養(yǎng)基從冰鮮藍(lán)圓鲹魚(yú)肉中分離產(chǎn)組胺菌，利用HPLC測(cè)定各分離菌株的產(chǎn)胺能力，通過(guò)測(cè)定細(xì)菌的16SRDNA序列并構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)鑒定其種屬。結(jié)果表明共有9株細(xì)菌（記為H1H9）被分離出來(lái)，其中H8菌株的產(chǎn)組胺能力最強(qiáng)，在TSBH培養(yǎng)基（含10組氨酸）中可產(chǎn)組胺達(dá)115MGL，而其它菌株的產(chǎn)組胺能力較弱（130204MGL）。同時(shí)發(fā)現(xiàn)這9株細(xì)菌除了可產(chǎn)組胺外，還產(chǎn)生多種生物胺（如腐胺、尸胺、酪胺等）。此外，鑒定結(jié)果表明，這9株細(xì)菌大多屬于G－菌，它們分別為ARTHROBACTERBERGERI（H1）、PSEUDOMONASSP（H2、H5和H6）、PSYCHROBACTERSP（H3）、SHEWANELLABALTICA（H4和H7）和AEROMONASSALMONICIDA（H8和H9）。綜上所述，實(shí)驗(yàn)所采集的冰鮮水產(chǎn)品中生物胺的含量普遍較低，低溫貯藏可有效抑制水產(chǎn)品中生物胺的產(chǎn)生；腐胺、尸胺、組胺和酪胺可作為判別水產(chǎn)品新鮮度的質(zhì)量指標(biāo)；藍(lán)圓鲹魚(yú)肉中產(chǎn)組胺菌多數(shù)屬于G－菌，其中產(chǎn)組胺能力最強(qiáng)的細(xì)菌為AEROMONASSALMONICIDA。

簡(jiǎn)介：作為數(shù)據(jù)載體的條碼自動(dòng)識(shí)別技術(shù)能有效地實(shí)現(xiàn)物流與信息流的同步，解決農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全追溯的核心問(wèn)題。為了降低二維條碼地使用成本、增加信息流容量，在深入對(duì)比研究漢信碼和QRCODE的基礎(chǔ)上，提出了一種通用的校正圖形繪制方法，改進(jìn)了4版本以上漢信碼符號(hào)建立取樣網(wǎng)格的算法，突破了混合編碼優(yōu)化、RS糾錯(cuò)編碼、位置探測(cè)圖形中點(diǎn)提取等關(guān)鍵技術(shù)，構(gòu)建了漢信碼編解碼引擎。在應(yīng)用推廣方面，從分析水產(chǎn)養(yǎng)殖品的業(yè)務(wù)流程入手，建立了多層次多用戶多權(quán)限的水產(chǎn)養(yǎng)殖產(chǎn)品質(zhì)量追溯體系，為生產(chǎn)者、檢驗(yàn)者、監(jiān)督者和消費(fèi)者提供信息交互平臺(tái)，并以電話、網(wǎng)絡(luò)、短信向公眾提供追溯查詢服務(wù)、認(rèn)證監(jiān)管服務(wù)和防偽服務(wù)。

簡(jiǎn)介：本文分兩部分，第一部分將磺胺二甲嘧啶SM2與牛血清白蛋白BSA、人血清白蛋白HSA利用優(yōu)化的重氮化法進(jìn)行偶聯(lián)，分別作為免疫原及包被原，免疫原注射免疫新西蘭大白兔獲得多抗血清。第二部分建立了快速檢測(cè)水產(chǎn)品中殘留磺胺二甲嘧啶的間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，并通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn)，對(duì)檢測(cè)過(guò)程中的各項(xiàng)條件進(jìn)行優(yōu)化。研究方法和結(jié)果如下用重氮化法將SM2與載體蛋白BSA偶聯(lián)制備人工合成抗原SM2BSA，以此作為免疫原，同法合成包被抗原SM2HSA。選擇常規(guī)免疫程序，免疫2～3月齡新西蘭大白兔，獲得多抗SM2抗血清，結(jié)果表明抗血清特異性針對(duì)SM2。用間接ELISA法測(cè)定抗血清效價(jià)，同時(shí)，利用ELISA方法對(duì)抗血清進(jìn)行性質(zhì)鑒定，分別以HSA、SM2HSA、BSA及SM2BSA進(jìn)行包被，結(jié)果表明抗血清中存在抗SM2抗體，所獲得的抗血清基本符合實(shí)驗(yàn)要求。用所制備的抗血清建立了間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA檢測(cè)SM2方法。利用對(duì)比實(shí)驗(yàn)，優(yōu)化ELISA工作條件，方陣滴定法確定理想SM2HSA包被抗原的濃度為10ΜGML，酶標(biāo)二抗羊抗兔IGGHRP工作濃度為11000以及多抗SM2PCAB血清的工作濃度為13200。以上述實(shí)驗(yàn)條件為基礎(chǔ)，以系列稀釋的SM2標(biāo)準(zhǔn)溶液作為檢測(cè)對(duì)象，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，擬和的線性回歸直線方程為Y8832318013X，相關(guān)系數(shù)R209964，從標(biāo)準(zhǔn)曲線可以得知，此方法可測(cè)定的最適范圍為10～200ΜGL，最小檢測(cè)限約為189ΜGL。本實(shí)驗(yàn)所建立的ELISA方法的精確度以批內(nèi)誤差孔間差異和批間誤差板間差異表示，結(jié)果表明孔間差異和板間平均差異分別為256％和514％，這表明方法精確度較好。添加回收率實(shí)驗(yàn)測(cè)得凡納濱對(duì)蝦肌肉樣本和牙鲆肌肉均回收率為9098％±332％和9002％±268％在可測(cè)定濃度范圍內(nèi)，磺胺二甲嘧啶SM2抗血清與磺胺甲噁唑、氯霉素、紅霉素、恩諾沙星、甲氧芐啶、呋喃唑酮等可能會(huì)因同時(shí)使用而導(dǎo)致共同殘留的抗微生物藥物未顯示免疫交叉反應(yīng)性，與結(jié)構(gòu)相似物磺胺嘧啶的交叉反應(yīng)率為110％。這表明所建立的方法有較高特異性和選擇性，適合磺胺二甲嘧啶藥物殘留樣本的快速檢測(cè)。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多干制水產(chǎn)品安全性與綠色食品標(biāo)準(zhǔn)研究制定.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：隨著我國(guó)海洋漁業(yè)的發(fā)展，作為漁業(yè)安全生產(chǎn)的重要保障，變得越來(lái)越重要。本課題研制的新一代漁業(yè)基站電臺(tái)，屬于用于近海漁業(yè)通信的超短波電臺(tái)通信系統(tǒng)的一部分，具有信令建立時(shí)間短、通話清晰等優(yōu)點(diǎn)。論文首先介紹了海洋漁業(yè)通信的現(xiàn)狀，分析了研制開(kāi)發(fā)新一代超短波通信系統(tǒng)的重要性。其次，以漁業(yè)船用VHF調(diào)頻無(wú)線電話機(jī)通用技術(shù)規(guī)范為基礎(chǔ)，給出了基站電臺(tái)的指標(biāo)和功能，進(jìn)而提出了總體設(shè)計(jì)方案。再次，結(jié)合ARM、單片機(jī)、DSP和FPGA四款芯片的特點(diǎn)及其片上資源情況，根據(jù)項(xiàng)目的實(shí)際需求，設(shè)計(jì)并實(shí)現(xiàn)了DSP和ARM、MCU及FPGA之間的接口通信協(xié)議。最后，設(shè)計(jì)了信令通信的流程并實(shí)現(xiàn)了電臺(tái)基本通信功能。測(cè)試結(jié)果表明，選呼信令的建立時(shí)間僅為480MS，遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于上一代電臺(tái)，達(dá)到了預(yù)期的設(shè)計(jì)目標(biāo)。

簡(jiǎn)介：謹(jǐn)以此論文獻(xiàn)給我尊敬的導(dǎo)師和我的家人馬勤』亞臨界R134A萃取一高效液相色譜聯(lián)用技術(shù)對(duì)水產(chǎn)品中激素殘留檢測(cè)的研究學(xué)化論文完成日期指導(dǎo)教師簽字答辯委吳會(huì)成員檔字摯薹劾

簡(jiǎn)介：隨著水污染的日益嚴(yán)重水產(chǎn)品的質(zhì)量與安全問(wèn)題也逐步引起人們的關(guān)注環(huán)境激素具有很強(qiáng)的污染性并能被積累于周圍的環(huán)境中。目前關(guān)于此類化合物在水產(chǎn)品方面的分析檢測(cè)及研究報(bào)道較少。因此建立水產(chǎn)品中雌激素的分析方法是十分必要的。由于復(fù)雜基質(zhì)樣品的干擾因素較多且難以去除因此前處理過(guò)程是制約藥物檢測(cè)的關(guān)鍵問(wèn)題。論文對(duì)上述問(wèn)題進(jìn)行了詳細(xì)的綜述用分子熒光猝滅法研究了幾種環(huán)境激素污染物與蛋白質(zhì)之間的結(jié)合作用進(jìn)而考察了蛋白質(zhì)對(duì)萃取水產(chǎn)品中環(huán)境激素的影響。使用雙水相、改進(jìn)QUECHERS方法處理樣品步驟簡(jiǎn)化、有機(jī)溶劑用量少、環(huán)境友好。結(jié)合GCMS、HPLC對(duì)實(shí)際樣品檢測(cè)結(jié)果令人滿意。論文主要分為四部分第一部分對(duì)環(huán)境激素的由來(lái)、危害及檢測(cè)方法進(jìn)行綜述并簡(jiǎn)單介紹了環(huán)境激素的幾種前處理手段。闡明了本論文的研究背景及意義。第二部分異丙醇無(wú)機(jī)鹽水雙水相萃取方法對(duì)樣品進(jìn)行前處理結(jié)合氣相色譜質(zhì)譜法建立了一種環(huán)境友好型檢測(cè)水產(chǎn)品中鄰苯二甲酸酯的方法。利用熒光猝滅法與GCMS研究了鄰苯二甲酸酯類PAES在以蛋白質(zhì)為主要基質(zhì)的水產(chǎn)品中的存在狀態(tài)探討了蛋白質(zhì)對(duì)PAES萃取率的影響。結(jié)果表明PAES可通過(guò)氫鍵和范德華力與蛋白質(zhì)牢固結(jié)合體積分?jǐn)?shù)為80％的異丙醇水溶液可引起蛋白質(zhì)緩慢變性、使結(jié)合的PAES充分離解通過(guò)異丙醇無(wú)機(jī)鹽水雙水相體系實(shí)現(xiàn)PAES的高效萃取。由于80的異丙醇水溶液極性較強(qiáng)因此分相后有機(jī)相中脂溶性雜質(zhì)較少大大簡(jiǎn)化了后期萃取液凈化步驟。渦旋離心后取上清液分別加入無(wú)水MGSO4、N丙基乙二胺PSA去除水分與雜質(zhì)離心后直接進(jìn)樣進(jìn)行GCMS檢測(cè)。該方法用于水產(chǎn)品中五種PAES的測(cè)定回收率為819927相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1248。第三部分QUECHERS方法一般選用乙腈作為提取劑本文用乙醇代替乙腈來(lái)改進(jìn)QUECHERS方法結(jié)合氣相色譜質(zhì)譜檢測(cè)技術(shù)檢測(cè)水產(chǎn)品中鄰苯二甲酸酯使該方法更加環(huán)保。利用熒光猝滅法與GCMS研究了鄰苯二甲酸酯類PAES在以蛋白質(zhì)為主要基質(zhì)的水產(chǎn)品中的存在狀態(tài)探討了蛋白質(zhì)對(duì)PAES萃取率的影響。結(jié)果表明PAES可通過(guò)氫鍵和范德華力與蛋白質(zhì)牢固結(jié)合體積分?jǐn)?shù)為80的乙醇水溶液可引起蛋白質(zhì)緩慢變性、使結(jié)合的PAES充分離解。利用乙醇改進(jìn)QUECHERS方法萃取樣品中PAES萃取環(huán)境更加溫和更加環(huán)保。該方法用于水產(chǎn)品中五種PAES的測(cè)定回收率為8177–905檢出限為253961ΜGL相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為115485。該方法成功應(yīng)用于魚(yú)、蝦及牡蠣中PAES的檢測(cè)結(jié)果令人滿意。第四部分利用乙腈鹽水雙水相萃取結(jié)合高效液相色譜提出一種環(huán)境友好型檢測(cè)水產(chǎn)品中酚類雌激素雙酚A、壬基酚、辛基酚、己烯雌酚的方法。利用熒光猝滅法與HPLC研究了雌激素在以蛋白質(zhì)為主要基質(zhì)的水產(chǎn)品中的存在狀態(tài)探討了蛋白質(zhì)對(duì)雌激素萃取率的影響。結(jié)果表明雌激素與蛋白質(zhì)牢固結(jié)合體積分?jǐn)?shù)為80的乙腈水溶液可引起蛋白質(zhì)緩慢變性、使結(jié)合的PAES充分離解通過(guò)乙腈無(wú)機(jī)鹽水雙水相體系實(shí)現(xiàn)雌激素的高效萃取。渦旋離心后取上相溶液加入N丙基乙二胺PSA去除雜質(zhì)后直接進(jìn)樣進(jìn)行HPLC檢測(cè)。經(jīng)離心分離去除基質(zhì)后萃取液過(guò)045ΜM濾膜直接進(jìn)樣測(cè)定該方法用于水產(chǎn)品中四種雌激素的測(cè)定回收率為860988檢出限為54105ΜGL相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1887。

簡(jiǎn)介：上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文高效液相色譜－串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定水產(chǎn)品中五種鎮(zhèn)靜劑殘留方法的研究姓名錢曉東申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)應(yīng)用化學(xué)指導(dǎo)教師于慧娟201012上海海洋人學(xué)碩士學(xué)位論文酮?dú)埩?。建立了一?xiàng)檢測(cè)方法“高效液相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定水產(chǎn)品中地西泮及其代謝物殘留”樣品用含1％氨水的乙腈提取2次，濃縮，經(jīng)正己烷去脂、HLB固相萃取柱凈化后，減壓蒸干，用L1甲醇一水體積比定容。采用CAPCELLPAKMGIICL8100MM21MMID，35PM作分離柱，以甲醇和O1％甲酸水溶液為流動(dòng)相，梯度洗脫。采用電噴霧電離，正離子掃描，選擇反應(yīng)監(jiān)測(cè)；內(nèi)標(biāo)法定量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明4種藥物均在5“250NG／ML范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)R2均大于0990；定量下限均可達(dá)到LLTG／KG；以L、LO、50RLG／KG這3個(gè)水平進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，每種藥物的回收率批內(nèi)、批間范圍在807％“119006，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差批內(nèi)、批間為17％～141％。該法高效、靈敏，適合于水產(chǎn)品中地西泮及其代謝物的的定量及確證分析。運(yùn)用本研究所建立的測(cè)定方法，我們選取了上海市場(chǎng)上代表性較強(qiáng)的高值魚(yú)鰻魚(yú)、鱸魚(yú)、鱖魚(yú)進(jìn)行取樣、處理、測(cè)定，目前未發(fā)現(xiàn)地西泮及其代謝物殘留。目前，食品安全形勢(shì)日益為人們所關(guān)注，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估也已成為業(yè)內(nèi)的熱門話題。本研究的兩項(xiàng)成果順應(yīng)了時(shí)代潮流，為今后的評(píng)估工作提供了技術(shù)支持關(guān)鍵詞高效液相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜，水產(chǎn)品，安眠酮，地西泮及其代謝物

簡(jiǎn)介：本文從綠藻條滸苔（ENTEROMPHACLATHRATA）中用水提法提取脂肪氧合酶（LIPOXYGENASE，LOX），并經(jīng)QSEPHAROSEFF陰離子交換層析、SEPHACRYLS300HR凝膠過(guò)濾層析等方法進(jìn)行分離純化，得到兩個(gè)組分（LOX1＃和LOX2＃），經(jīng)SDSPAGE電泳后各顯示單一的蛋白條帶，分子量分別為1020和790KDA。部分酶學(xué)性質(zhì)研究結(jié)果表明LOX1＃、LOX2＃都有著較好的熱穩(wěn)定性，最適溫度分別為30、25℃；在PH60～100區(qū)間穩(wěn)定性良好，最適PH分別為100和86。底物特異性研究表明LOX1＃、LOX2＃對(duì)底物的親和性依次為亞油酸花生四烯酸亞麻酸，以亞油酸為底物時(shí)，KM值分別為023MM、020MM。BHA、BHT、TBHQ等抗氧化劑對(duì)LOX1＃、LOX2＃有一定的抑制作用，CA2對(duì)LOX有明顯的激活作用，而HG2對(duì)LOX有顯著的抑制作用，其它金屬離子影響較小。用羥基磷灰石柱層析法對(duì)尼羅羅非魚(yú)鰓組織脂肪氧合酶進(jìn)行了初步純化，純化倍數(shù)達(dá)到了1526倍，回收率為7513﹪。對(duì)酶的部分性質(zhì)研究表明，最適溫度為30℃，最適PH分別為100和40，可能存在著兩種或以上的同工酶形式。因此，分別在兩個(gè)PH條件下對(duì)該酶的酶學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了研究。以亞油酸為底物時(shí)，在PH100的條件下，最適底物濃度為25104M，KM值為0073MM。EDTA對(duì)該酶有較強(qiáng)的抑制作用。而在PH40的條件下，最適底物濃度為5104M，KM值為271MM。底物特異性研究結(jié)果表明在PH40的條件下該酶更傾向于親和亞麻酸；而在PH100時(shí)對(duì)底物的親和力大小依次為亞油酸、亞麻酸和花生四烯酸。同樣用羥基磷灰石柱層析法對(duì)南美白對(duì)蝦血淋巴脂肪氧合酶進(jìn)行了初步純化和部分酶學(xué)性質(zhì)研究。酶的最適溫度為25℃，最適PH為96，酶活相對(duì)較低，分別為羅非魚(yú)鰓組織LOX活力的2805﹪，滸苔LOX1＃、LOX2?；盍Φ?26﹪和020﹪。以亞油酸為底物時(shí)，最適底物濃度為2510M，KM值為05MM，VMAX值為167103UMGPROTEINMIN。加入1MM的谷胱苷肽大大提高了酶液的穩(wěn)定性。底物特異性研究結(jié)果表明酶對(duì)不同不飽和脂肪酸的親和力依次為C204C182C183。用正相液相色譜對(duì)上述三種來(lái)源的LOX催化亞油酸甲酯形成的氫過(guò)氧化物進(jìn)行了分析。結(jié)果表明，滸苔LOX1＃催化亞油酸甲酯氧化主要形成9氫過(guò)氧化物，而LOX2＃催化亞油酸甲酯氧化形成9及13氫過(guò)氧化物，比例為2476。羅非魚(yú)鰓組織LOX在PH40時(shí)，幾乎生成等量的9和13氫過(guò)氧化物；在PH100時(shí)形成的產(chǎn)物主要為9氫過(guò)氧化物；南美白對(duì)蝦血淋巴LOX形成的產(chǎn)物為13氫過(guò)氧化物。

簡(jiǎn)介：西安電子科技大學(xué)學(xué)位論文創(chuàng)新性聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝中所羅列的內(nèi)容以外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果；也不包含為獲得西安電子科技大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說(shuō)明并表示了謝意。申請(qǐng)學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。本人簽名麴日期BLN≥、R西安電子科技大學(xué)關(guān)于論文使用授權(quán)的說(shuō)明本人完全了解西安電子科技大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，即研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬西安電子科技大學(xué)。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名單位仍然為西安電子科技大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件，允許查閱和借閱論文學(xué)?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容，可以允許采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存論文。保密的論文在解密后遵守此規(guī)定本學(xué)位論文屬于保密在年解密后適用本授權(quán)書(shū)。本人簽名窒墮查導(dǎo)師簽名蝮日期三蘭日期堂絲』，，一煳IIIIILLLLILLIIIIIIIF／I燃／111IFLL一一____L___。____I_________________L_____L____O。。。?！甠____________F『I』FLFF『『FF『I’_O_一摘要漁業(yè)通信是漁船與陸地、漁船與漁船之間通信的重要手段。本課題針對(duì)與SX08系列漁業(yè)全數(shù)字電臺(tái)配套的無(wú)線轉(zhuǎn)接器設(shè)計(jì)，擴(kuò)展和豐富了原有電臺(tái)的功能和使用范圍，不僅漁船之間可以通信，而且使?jié)O船與陸地固定電話和手機(jī)可以通信。極大地改善了漁民生產(chǎn)作業(yè)的環(huán)境，滿足了漁民更加多樣的合理通信需求。本文首先介紹了課題研究的背景，討論了漁業(yè)通信系統(tǒng)的國(guó)內(nèi)外研究成果，進(jìn)而分析了研制開(kāi)發(fā)無(wú)線轉(zhuǎn)接器的重要性。然后對(duì)無(wú)線轉(zhuǎn)接器的性能進(jìn)行分析，包括傳輸距離和呼叫損失率的分析。根據(jù)無(wú)線轉(zhuǎn)接器的功能要求，提出了系統(tǒng)硬件的方案并加以實(shí)現(xiàn)。設(shè)計(jì)無(wú)線轉(zhuǎn)接器各模塊間的通信協(xié)議并編寫(xiě)了固定電話模塊程序。最后的測(cè)試表明，系統(tǒng)功能基本實(shí)現(xiàn)，滿足指標(biāo)要求，各部分工作正常，遠(yuǎn)程網(wǎng)絡(luò)控制、計(jì)費(fèi)信息記錄獲取功能實(shí)現(xiàn)并且能夠穩(wěn)定方便的操作。關(guān)鍵詞漁業(yè)用電臺(tái)無(wú)線轉(zhuǎn)接DTMF語(yǔ)音檢測(cè)UART

簡(jiǎn)介：本文通過(guò)一系列的實(shí)驗(yàn)研究建立了水產(chǎn)品中泰樂(lè)霉素殘留量的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法的檢測(cè)方法，并對(duì)該方法進(jìn)行了不確定度分析；同時(shí)運(yùn)用該檢測(cè)方法進(jìn)行了泰樂(lè)霉素在鯽魚(yú)體內(nèi)的代謝動(dòng)力學(xué)研究。研究結(jié)果總結(jié)如下1、通過(guò)對(duì)液相色譜和質(zhì)譜條件、預(yù)處理、分離、純化方法的探討，建立了水產(chǎn)品中泰樂(lè)霉素殘留量的檢測(cè)方法（液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法）。本方法以羅紅霉素為內(nèi)標(biāo)，先用酸化乙腈提取，中性氧化鋁柱凈化，加異丙醇旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干，定容，過(guò)膜，上機(jī)測(cè)試。所建立的分析方法，泰樂(lè)霉素在10NGML～500NGML濃度范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0998，檢出限為05ΜGKG，定量限為10ΜGKG。經(jīng)過(guò)驗(yàn)證，在鯽魚(yú)、對(duì)蝦和草魚(yú)等3種樣品中的加標(biāo)試驗(yàn)，3個(gè)不同濃度水平的加標(biāo)濃度及回收率均在8240％～10070之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在086～582之間，符合對(duì)水產(chǎn)品中藥物殘留檢測(cè)的技術(shù)要求。2、通過(guò)對(duì)分析過(guò)程中，標(biāo)準(zhǔn)溶液配制、樣品稱量、樣品加標(biāo)、提取和凈化過(guò)程以及液質(zhì)聯(lián)用儀校準(zhǔn)等的測(cè)量不確定度分析，確定了主要不確定度來(lái)源，計(jì)算出了運(yùn)用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)水產(chǎn)品中泰樂(lè)霉素殘留量的測(cè)定方法在95置信區(qū)間內(nèi)，取包含因子K2，泰樂(lè)霉素含量的擴(kuò)展不確定度為U03ΜGKG，其不確定度報(bào)告為X（100±03）ΜGKGK2。使之在實(shí)際檢測(cè)工作中，能盡可能采用相應(yīng)的措施減少影響，以提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。3、運(yùn)用了所建立的檢測(cè)方法，研究了泰樂(lè)霉素在鯽魚(yú)體內(nèi)的代謝動(dòng)力學(xué)。通過(guò)房室模型和非房室模型的對(duì)比和查閱相關(guān)資料，發(fā)現(xiàn)經(jīng)典房室模型更適應(yīng)于計(jì)算泰樂(lè)霉素在鯽魚(yú)體內(nèi)的代謝動(dòng)力學(xué)。并得出在05ΜGML、50ΜGML、100ΜGML藥浴條件下，鯽魚(yú)血液中泰樂(lè)霉素消除半衰期分別為38386H、12073H和1628H，肌肉中中泰樂(lè)霉素消除半衰期分別為17904H、1629H和4306H，肝臟中泰樂(lè)霉素消除半衰期分別為209H、7929H和3177H。

簡(jiǎn)介：酒石酸銻鉀（PAT）在我國(guó)水產(chǎn)養(yǎng)殖中曾用于寄生蟲(chóng)疾病的防治。由于其代謝產(chǎn)物銻具有很強(qiáng)的毒性，農(nóng)業(yè)部193號(hào)公告以及235號(hào)公告已將其歸為禁用漁藥之列。但由于缺乏檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，不能排除部分漁民會(huì)繼續(xù)使用，并且銻毒性大、難代謝，對(duì)水產(chǎn)品質(zhì)量安全有極大威脅。PAT進(jìn)入生物體后立即分解為銻、酒石酸、以及鉀離子。由于鉀離子在生物體中屬于常量元素，不能作為檢測(cè)酒石酸銻鉀殘留指標(biāo)，而酒石酸和銻在水產(chǎn)品本底中含量低，是酒石酸銻鉀的特征代謝產(chǎn)物，因此，本文以檢測(cè)二者殘留判定是否使用過(guò)PAT。同時(shí)，由于PAT中的三價(jià)銻進(jìn)入水產(chǎn)品后形態(tài)會(huì)發(fā)生變化，且毒性發(fā)生變化，因此有必要建立水產(chǎn)品中不同銻形態(tài)分析檢測(cè)方法。本文通過(guò)研究建立了水產(chǎn)品中總銻、無(wú)機(jī)銻、無(wú)機(jī)銻中的三價(jià)銻、無(wú)機(jī)銻中的SBⅤ以及酒石酸的檢測(cè)方法；同時(shí)，對(duì)鯽魚(yú)進(jìn)行PAT藥浴試驗(yàn)，分析了鯽魚(yú)各組織中總銻、不同形態(tài)銻、酒石酸的含量變化，揭示了鯽魚(yú)體內(nèi)PAT富集代謝規(guī)律以及銻形態(tài)和價(jià)態(tài)轉(zhuǎn)化規(guī)律，并對(duì)水產(chǎn)品中PAT殘留檢測(cè)提出了參考意見(jiàn)。論文研究?jī)?nèi)容主要有以下幾方面1建立了水產(chǎn)品中PAT代謝產(chǎn)物銻的順序注射氫化物發(fā)生原子熒光（HGAFS）檢測(cè)方法。首先利用微波消解，濕法消解，微波消解結(jié)合濕法消解的前處理方法展開(kāi)對(duì)水產(chǎn)品中總銻測(cè)定研究，同時(shí)對(duì)石墨爐HRCSAAS、氫火焰HRCSAAS以及順序注射HGAFS三種檢測(cè)技術(shù)測(cè)定總銻進(jìn)行了比較，選擇了微波消解結(jié)合濕法消解順序注射HGAFS法檢測(cè)水產(chǎn)品中PAT代謝產(chǎn)物總銻。在該方法下，銻檢測(cè)限為0027NGML。空白基質(zhì)加標(biāo)水平0125MGKG、0500MGKG下的平均回收率為959710209％，RSD＜6。2建立了順序注射HGAFS檢測(cè)水產(chǎn)品中無(wú)機(jī)銻及其價(jià)態(tài)的方法。樣品經(jīng)4MOLL鹽酸溶液超聲浸提后加入一定量掩蔽劑、還原劑以及消泡劑在既定HGAFS條件下測(cè)定無(wú)機(jī)銻含量。另一份相同樣品中加入混合溶液（05MOLL硫酸混合05MOLL鹽酸混合01NAF）浸提后加入一定量掩蔽劑及消泡劑并調(diào)節(jié)樣液鹽酸濃度，在既定HGAFS條件下測(cè)定SBⅢ含量。無(wú)機(jī)銻含量減去SBⅢ含量為SBⅤ含量。在該方法下無(wú)機(jī)銻在0540NGML濃度范圍內(nèi)線性良好，線性相關(guān)系數(shù)為09991。以3SDK計(jì)算，檢出限為0450ΜGKG。6次平行測(cè)定RSD為231，基質(zhì)加標(biāo)回收率為909710010。SBⅢ在0540NGML濃度范圍內(nèi)線性良好，線性相關(guān)系數(shù)為09996，以3SDK計(jì)算，檢出限為0400ΜGKG，6次平行測(cè)定RSD為351，基質(zhì)加標(biāo)回收率范圍為84548905。3建立了固相萃取抑制電導(dǎo)離子色譜法測(cè)定水產(chǎn)品中PAT代謝產(chǎn)物酒石酸的方法。在該方法下，酒石酸在8000100000NGML線性范圍內(nèi)的線性相關(guān)系數(shù)為09989。以3倍信噪比計(jì)算得酒石酸檢出限為50ΜGL，基質(zhì)加標(biāo)回收率介于84398723，RSD4研究了PAT在鯽魚(yú)中的代謝規(guī)律以及銻形態(tài)變化規(guī)律。首先通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)確定PAT檢測(cè)和代謝規(guī)律研究應(yīng)以銻為指標(biāo)；然后分析了兩種PAT藥浴劑量藥浴24H過(guò)程中，鯽魚(yú)各組織中總銻、無(wú)機(jī)銻、SBⅢ以及SBⅤ的分布和含量變化。結(jié)果表明PAT中SBⅢ進(jìn)入機(jī)體后主要以無(wú)機(jī)銻形式存在，無(wú)機(jī)銻主要以SBⅢ存在，肝臟是銻主要的靶器官；銻在鯽魚(yú)中分布為肝胰腺＞鰓＞血液＞肌肉；SBⅢ主要在肝臟和血液中轉(zhuǎn)化為SBⅤ；鯽魚(yú)各個(gè)組織中銻的富集量對(duì)PAT藥浴染毒劑量幾乎不呈現(xiàn)劑量反應(yīng)關(guān)系，且各組織對(duì)銻的富集存在飽和現(xiàn)象。在80MGL酒石酸銻鉀藥浴后的120D代謝過(guò)程中，鯽魚(yú)各組織中的銻殘留量及其變化表明鯽魚(yú)四個(gè)組織中總銻呈現(xiàn)下降的趨勢(shì)，并且前8D代謝相對(duì)較快，8D后代謝相對(duì)較慢；四個(gè)組織對(duì)銻的代謝速度不相同，按其速率大小為肝胰腺＞鰓＞血液＞肌肉，可見(jiàn)對(duì)銻富集力度越大的組織，其銻代謝速度也越快。代謝120D后，鰓、血液、肌肉中總銻殘留量與背景值相差不大，但肝胰腺中總銻殘留量仍為背景值的8倍左右，說(shuō)明銻在肝胰腺中代謝時(shí)間較長(zhǎng)。前40D代謝過(guò)程中，四個(gè)組織中銻主要以無(wú)機(jī)銻的形式存在，但是無(wú)機(jī)銻占總銻比例有不同程度的下降，說(shuō)明部分無(wú)機(jī)銻轉(zhuǎn)化為了其他形態(tài)銻；在肝臟中，隨著代謝時(shí)間的延長(zhǎng)，SBⅤ占無(wú)機(jī)銻比例明顯逐漸升高，說(shuō)明在代謝過(guò)程中SBⅢ轉(zhuǎn)化為SBⅤ的主要場(chǎng)所可能主要是肝臟。在富集和代謝過(guò)程中，鯽魚(yú)各組織中不同形態(tài)銻的時(shí)間濃度曲線都呈現(xiàn)出了雙峰和多峰現(xiàn)象，說(shuō)明鯽魚(yú)對(duì)銻的富集和代謝動(dòng)力學(xué)較為復(fù)雜。

簡(jiǎn)介：該論文對(duì)使用Γ射線能譜儀檢測(cè)水產(chǎn)品中放射性活度的方法進(jìn)行研究實(shí)驗(yàn)選用青島地區(qū)常見(jiàn)的出口水產(chǎn)品作為樣品以CS137作為研究對(duì)象運(yùn)用儀器常數(shù)法、探測(cè)效率法等方法測(cè)定樣品中放射性活度對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行了誤差分析對(duì)檢測(cè)方法進(jìn)行了篩選目的是通過(guò)方法實(shí)驗(yàn)確定出檢測(cè)水產(chǎn)品中放射性活度的最佳方法儀器常數(shù)法采用CS137標(biāo)準(zhǔn)水源作為標(biāo)準(zhǔn)源測(cè)得儀器常數(shù)獲取樣品譜用儀器常數(shù)計(jì)算樣品中的CS137活度探測(cè)效率法采用EU152標(biāo)準(zhǔn)體源對(duì)譜儀系統(tǒng)進(jìn)行效率刻度建立起體現(xiàn)能量與探測(cè)效率關(guān)系的效率刻度曲線使用技術(shù)手段將檢測(cè)過(guò)程中的自吸收等干擾因素消除或降低至影響可以忽略通過(guò)探測(cè)效率修正可以一次檢測(cè)樣品中多種放射性核素的活度但是對(duì)于不同介質(zhì)和密度的樣品該方法還需要進(jìn)行自吸收修正有待于進(jìn)一步研究和探討

簡(jiǎn)介：隨著全球經(jīng)濟(jì)一體化和知識(shí)經(jīng)濟(jì)時(shí)代的到來(lái)，用戶需求的個(gè)性化逐步凸顯，不確定性也不斷增強(qiáng)。激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，使我國(guó)水產(chǎn)品企業(yè)逐步置身于變化迅速且無(wú)法預(yù)測(cè)的市場(chǎng)環(huán)境中。以大型連鎖超市為核心的水產(chǎn)品供應(yīng)鏈通過(guò)“訂單”形式的水產(chǎn)品購(gòu)銷合約與水產(chǎn)品養(yǎng)殖企業(yè)建立起穩(wěn)定的合作關(guān)系，增強(qiáng)了整個(gè)水產(chǎn)品供應(yīng)鏈的信息捕捉和傳導(dǎo)機(jī)制，促進(jìn)水產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的調(diào)整，降低水產(chǎn)品的流通費(fèi)用，減少水產(chǎn)品的流通環(huán)節(jié)，使我國(guó)的漁業(yè)發(fā)展由以往的自然資源導(dǎo)向型轉(zhuǎn)變?yōu)槟壳暗氖袌?chǎng)導(dǎo)向型，充分發(fā)揮水產(chǎn)品流通環(huán)節(jié)對(duì)漁業(yè)生產(chǎn)的導(dǎo)向性和組織協(xié)調(diào)作用，從而大大增強(qiáng)漁業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，可以提高漁民的經(jīng)濟(jì)效益和自我發(fā)展的能力。本文首先從水產(chǎn)品供應(yīng)鏈的相關(guān)應(yīng)用出發(fā)，從分析總結(jié)各種企業(yè)應(yīng)用集成技術(shù)著手，結(jié)合水產(chǎn)品供應(yīng)鏈信息集成的目的、集成的原則，探索了基于連鎖超市為核心的水產(chǎn)品供應(yīng)鏈上各企業(yè)及企業(yè)內(nèi)部各個(gè)不同應(yīng)用系統(tǒng)間的面向服務(wù)架構(gòu)SOA的異構(gòu)系統(tǒng)集成方式，提出一個(gè)基于WEBSERVICES技術(shù)的供應(yīng)鏈信息流集成框架，實(shí)現(xiàn)水產(chǎn)品供應(yīng)鏈的信息傳輸基礎(chǔ)架構(gòu)。然后，在論述BPMBUSINESSPROCESSMANAGEMENT的概念與基本功能、建模方法、建模步驟的基礎(chǔ)上，以基于連鎖超市為核心的水產(chǎn)品供應(yīng)鏈為目標(biāo)，詳細(xì)描述了水產(chǎn)品從養(yǎng)殖商經(jīng)連鎖超市，再到消費(fèi)者手中的流動(dòng)過(guò)程，并采用IBM的BUSINESSARTIFACTS建模工具，對(duì)水產(chǎn)品流程進(jìn)行詳細(xì)建模。最后，本文選用J2EE平臺(tái)進(jìn)行原型系統(tǒng)開(kāi)發(fā)，使用MYECLIPSE作為集成開(kāi)發(fā)環(huán)境，用TOMCAT作為主WEB服務(wù)器，使用AXIS2進(jìn)行WEB服務(wù)的開(kāi)發(fā)和部署。本文的創(chuàng)新點(diǎn)有1、使用IBM的BUSINESSARTIFACTS對(duì)水產(chǎn)品供應(yīng)鏈的業(yè)務(wù)流程進(jìn)行業(yè)務(wù)建模，實(shí)施BPM優(yōu)化，最終使流程達(dá)到一定程度的自動(dòng)化，提高流程的整體效率。2、對(duì)WEBSERVICES進(jìn)行了有效的嘗試，將其應(yīng)用于實(shí)際的信息系統(tǒng)集成中，提出了基于WEBSERVICES的水產(chǎn)品供應(yīng)鏈信息集成方案，提取供應(yīng)鏈中各個(gè)相關(guān)服務(wù)單元，并借助J2EE平臺(tái)，開(kāi)發(fā)一個(gè)原形系統(tǒng)，模擬異構(gòu)平臺(tái)間服務(wù)的互相調(diào)用、組合完成特定任務(wù)。