大鼠幼年期ERK1-2的激活對其成年后社會交往行為的影響.pdf

1、目的：
　　探討幼年期大鼠腦內(nèi)ERK1/2(細胞外信號調(diào)節(jié)激酶)活化的時空表達模式及在成年后社會交往行為中的作用。
　　方法：
　　本研究首先以pERK1/2作為ERK1/2激活的標志，通過western blot半定量檢測大鼠出生后第1、3、5、7、14、21、28、60天內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì)和海馬pERK1/2的表達情況，然后在pERK1/2表達達到高峰期前開始動物皮下注射SL327(30mg/kg)抑制pERK1/2表

2、達。待動物成年后，采用三箱室社會交往箱觀察其社會交往行為，利用高架十字迷宮、曠場實驗和明暗箱檢測大鼠焦慮水平。通過western blot檢測內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì)和海馬谷氨酸能神經(jīng)遞質(zhì)受體(GluR1、 GluR2和NMDA1R)以及興奮性和抑制性神經(jīng)末梢標志物(vGluT、vGAT)及興奮性突觸蛋白PSD95的表達情況。
　　結(jié)果：
　　大鼠內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì)pERK1/2在出生時即有表達，并且在出生后14天出現(xiàn)表達高峰，隨后下降至

3、出生時的水平，并一直維持至成年。在海馬，pERK1/2在出生后表達水平不變并且維持至成年。在內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì)pERK1/2表達高峰期前（出生后第7天）到高峰期階段注射SL327抑制其表達，動物成年后社會交往行為檢測發(fā)現(xiàn)大鼠在社會交往側(cè)和無生命體側(cè)停留時間差異無顯著性(p＞0.05)，即社會交往偏好缺失;焦慮樣行為檢測發(fā)現(xiàn)在高架十字迷宮的開放臂中的時間百分比明顯減少(p＜0.05)以及在明暗箱實驗的明箱中停留的時間明顯減少(p＜0.01)，