手性液晶化合物、液晶手性摻雜劑的合成及性能研究.pdf

1、本論文根據(jù)液晶分子結(jié)構(gòu)理論，以對溴苯酚、反式溴代烷基環(huán)己烷、(-)-2-甲基丁醇、對羥基苯甲酸甲酯等為原料，通過偶聯(lián)、醚化、酯化等反應(yīng)合成了兩種新型的手性液晶化合物；以(-)-2-辛醇為手性基團(tuán)合成了液晶手性摻雜劑S811，并將所合成的手性劑與一種寬溫域型TN混晶混合，研究了手性劑的加入量對混晶各種電光特性的影響。 通過熔點、紅外、核磁等測試對所合成的化合物進(jìn)行了表征，并用HPLC檢測了兩種手性液晶化合物的純度；應(yīng)用DSC、TP

2、OM、XRD對兩種手性液晶的性質(zhì)進(jìn)行了研究；應(yīng)用液晶性能綜合測定儀研究了S811和TN混晶混合物的電光特性。 主要工作內(nèi)容如下： 1、總結(jié)了鐵電性液晶和膽甾相液晶的基本理論與應(yīng)用前景，并依據(jù)手性液晶分子理論結(jié)構(gòu)，設(shè)計、合成了兩種以(-)-2-甲基丁醇為手性中心的酯類液晶化合物，比較了幾種常用的酯化反應(yīng)方法，討論了實驗的影響因素，優(yōu)化選擇了最佳合成路線和合成條件。 2、運(yùn)用DSC、TPOM、XRD對兩種手性液晶化合

3、物的液晶性進(jìn)行了表征。采用Chem.3D中的MM2模板程序，應(yīng)用計算機(jī)模擬計算出分子鏈處于能量最低、最優(yōu)構(gòu)象時的分子長度，并結(jié)合XRD結(jié)果對化合物的液晶相態(tài)與相變進(jìn)行了合理的分析。 3、采用了較為合適的路線合成了液晶手性摻雜劑S811，對合成過程中選用的DCC/DMAP催化酯化法進(jìn)行了研究和討論。 4、將S811按照不同的比例加入到TN混晶中，測試了手性摻雜劑濃度對混晶閾值電壓、閾值陡度、上升時間、下降時間、對比度、視角