雙烯基液晶化合物的合成及其性能研究.pdf

1、在綜合文獻的基礎上,設計了一條合成雙烯基液晶化合物的新路線,利用此路線成功合成了四個未見報道的雙烯基液晶化合物4-(2-(4-(3,4-二氟苯基)環(huán)己基)乙烯基)-4’-乙烯雙環(huán)己烷、4-(2-(4-對-甲苯基環(huán)己基)乙烯基)-4’-乙烯雙環(huán)己烷、4-(2-(4-對-甲氧基苯基環(huán)己基)乙烯基)-4’-乙烯雙環(huán)己烷、4-(2-(4-對-甲氧基苯基環(huán)己基丙烯基)-4’-乙烯雙環(huán)己烷。通過核磁共振氫譜(1HNMR)和質譜(MS)確認了新合成化

2、合物的結構。用熱綜合分析儀(DSC-TG)和偏光顯微鏡(POM)測試和分析了其液晶性能。合成的此四種液晶化合物在雙烯基液晶化合物中具有很好的代表性,代表了四類雙烯基液晶化合物,因而新路線對其合成具有很好的普適性。
　　 本論文由以下五部分組成:
　　 1.概括介紹了液晶的基本知識,詳細介紹了雙烯類液晶的研究現(xiàn)狀和應用前景。
　　 2.以不同取代的溴苯(對甲基溴苯、3,4-二氟溴苯、對甲氧基溴苯)和單乙二醇縮1,4

3、-環(huán)己二酮為原料,通過Grignard反應、醇脫水、加氫、脫保護基、Wittig反應、烯醚水解、醛轉為、醛還原、碘代反應、與三苯基膦成膦鹽反應10步反應合成中間體反式-取代苯基環(huán)己基碘甲烷三苯基膦鹽。通過核磁共振氫譜(1HNMR)、氣相色譜-質譜聯(lián)用儀(GC-MS)確定了關鍵中間體的結構。
　　 3.以單新戊二醇縮4,4’-雙環(huán)己二酮為原料,通過與氯甲醚膦鹽經(jīng)Wittig反應制備烯醚、烯醚水解制備縮醛、與氯甲醚膦鹽經(jīng)Wittig

4、反應制烯醚、烯醚水解、醛轉位、與碘甲烷膦鹽經(jīng)Wittig反應制烯烴、脫保護基反應7步反應合成中間體4-(4’-取代乙烯基環(huán)己基)環(huán)己基甲醛。通過核磁共振氫譜(1HNMR)、氣相色譜-質譜聯(lián)用儀(GC-MS)確定了關鍵中間體的結構確定了關鍵中間體的結構。
　　 4.以中間體反式-取代苯基環(huán)己基碘甲烷三苯基膦鹽和中間體4-(4’-取代乙烯基環(huán)己基)環(huán)己基甲醛為原料,經(jīng)Wittig反應、烯烴轉位反應合成了液晶單體。通過核磁共振氫譜(1