版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、電鍍行業(yè)在我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占有重要地位,同時(shí)也是我國(guó)重污染行業(yè)之一。由于電鍍廢水成分復(fù)雜,生物毒性較強(qiáng),因此電鍍行業(yè)廢水污染問(wèn)題已成為我們亟待解決的重要問(wèn)題。電鍍添加劑生產(chǎn)企業(yè)是為電鍍行業(yè)提供配方藥品的企業(yè),其排放廢水所含污染物的組成與電鍍企業(yè)相似,但廢水的濃度則遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于一般的電鍍行業(yè)廢水,廢水處理難度大。
傳統(tǒng)的高級(jí)氧化法處理電鍍添加劑生產(chǎn)廢水存在很多的缺陷,廢水有機(jī)物COD也很難達(dá)到排放要求,而以硫酸根自由基為氧化劑的高級(jí)氧
2、化法是近幾年來(lái)一種新型的氧化技術(shù),其氧化能力僅次于氟,并且具有選擇性好、半衰期長(zhǎng)、pH的應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點(diǎn);所以用SO4·-深度處理電鍍添加劑生產(chǎn)廢水有很好的應(yīng)用前景。
本論文所選廢水源于廣州市某電鍍添加劑生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)過(guò)二次Fenton反應(yīng)處理后的廢水,以廢水中有機(jī)物COD為指標(biāo),采用Fe2+活化過(guò)硫酸鈉(PS)產(chǎn)生硫酸根自由基的方法處理該廢水。探討了溶液pH值、n(Fe2+)∶n(PS)的摩爾比、c(S2O82-)濃度對(duì)廢水CO
3、D降解率的影響,并對(duì)其動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究,通過(guò)正交試驗(yàn)確定了該體系單因素的極值及其影響水平。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在酸性條件下Fe2+以離子態(tài)存在更易于與PS反應(yīng)生成在SO4·-,pH值為3時(shí),反應(yīng)速率常數(shù)最大為k=0.01228min-1廢水COD降解效果最好;在最佳的pH下討論了n(Fe2+)∶n(PS)的摩爾比對(duì)反應(yīng)的影響,隨著n(Fe2+)∶n(PS)摩爾比的增大,反應(yīng)速率常數(shù)和廢水COD的降解率均呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢(shì),在n(Fe2+)
4、∶n(PS)=1.25時(shí),反應(yīng)速率常數(shù)和廢水COD的降解率達(dá)到最大,k=0.01313(min-1),反應(yīng)30min廢水COD的降解率為30.3%;c(S2O82-)濃度對(duì)體系反應(yīng)也有很大影響,少量或過(guò)量的PS均會(huì)對(duì)反應(yīng)起到抑制作用,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)c(S2O82-)=9mmol/L時(shí)反應(yīng)體系的廢水COD的降解率和反應(yīng)速率均達(dá)到最大,反應(yīng)30min廢水COD的降解為35.6%,反應(yīng)速率常數(shù)k=0.01544min-1,整個(gè)反應(yīng)體系符合一級(jí)
5、動(dòng)力學(xué)模型。在單因素的基礎(chǔ)上,以pH值、n(Fe2+)/n(PS)、c(S2O82-)、作為正交實(shí)驗(yàn)的研究因素,由極差值可得出三個(gè)因素對(duì)COD降解率的影響依次為A>B>C,即溶液的pH值>n(Fe2+)∶n(PS)>c(S2O82-)。
本論文采用零價(jià)鐵(ZVI)活化過(guò)硫酸鈉產(chǎn)生SO4·-處理電鍍添加劑生產(chǎn)廢水,探討了溶液pH值、n(ZVI)∶n(PS)的摩爾比、c(S2O82-)濃度、超聲功率和溫度對(duì)廢水COD降解率的影響,
6、實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:隨著pH值的增加,反應(yīng)速率常數(shù)和廢水COD的降解率均先增加后降低,在pH=5時(shí),反應(yīng)速率常數(shù)和廢水COD降解率均達(dá)到最大,k=0.00995min-1,反應(yīng)60min廢水COD的降解率為463%;在pH=5時(shí),改變ZVI的量,當(dāng)n(ZCI)∶n(PS)=1,反應(yīng)速率常數(shù)和廢水COD降解率均達(dá)到最大值,k=0.00984min-1,反應(yīng)60min廢水COD的降解率為46.3%;改變PS的投加量時(shí),在PS濃度為c(S2O82-
7、)=15 mmol/L時(shí)反應(yīng)速率常數(shù)和降解率達(dá)到最大,k=0.01767min-1,反應(yīng)60min廢水COD的降解率為66.2%,整個(gè)反應(yīng)體系均符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型。
在最佳的體系下,探討了超聲功率和溫度對(duì)反應(yīng)體系的影響。在超聲功率為120W時(shí),反應(yīng)時(shí)間為60min,反應(yīng)速率常數(shù)為最大k=0.0191min-1,廢水COD的降解率也達(dá)到最大值為69.1%;當(dāng)體系溫度為50℃,反應(yīng)速率常數(shù)k=0.02314min-1,反應(yīng)60mi
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 基于硫酸根自由基高級(jí)氧化技術(shù)處理染料廢水效能及機(jī)理研究.pdf
- 硫酸根自由基高級(jí)氧化技術(shù)去除四溴雙酚A的研究.pdf
- 硫酸根自由基與聯(lián)苯的反應(yīng)研究.pdf
- 硫酸根自由基在水處理中的反應(yīng)特性.pdf
- 基于硫酸根自由基的高級(jí)氧化技術(shù)去除水中2-氯苯酚和甲基橙的研究.pdf
- 硫酸根自由基的定量分析技術(shù)及在高級(jí)氧化工藝中的應(yīng)用.pdf
- 高濃度電鍍添加劑生產(chǎn)廢水處理工程研究.pdf
- 基于硫酸根自由基的高級(jí)氧化法降解喹諾酮類抗生素的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- Fenton-TiO2光催化協(xié)同處理電鍍添加劑生產(chǎn)廢水的研究.pdf
- 基于硫酸根自由基降解水中有機(jī)污染物的研究.pdf
- 基于鐵酸鹽尖晶石的硫酸根自由基氧化體系在降解喹啉中的研究.pdf
- 不同方法產(chǎn)生硫酸根自由基降解雙酚A的研究.pdf
- 基于硫酸根自由基反應(yīng)的2,4,6-三氯苯酚氧化降解的研究.pdf
- 基于硫酸自由基的高級(jí)氧化技術(shù)預(yù)處理拉圾滲濾液的研究.pdf
- 基于硫酸根自由基的飲用水嗅味物質(zhì)的去除及控制技術(shù)研究.pdf
- 錦綸生產(chǎn)廢水的深度處理研究.pdf
- 基于硫酸自由基的高級(jí)氧化技術(shù)降解水中典型有機(jī)污染物研究.pdf
- 甲硫醇鈉生產(chǎn)廢水高級(jí)氧化技術(shù)的研究.pdf
- 高級(jí)氧化技術(shù)深度處理焦化廢水的研究.pdf
- 除硫酸根的方法
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論