版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本文采用萃取、雙水相萃取、分子印跡整體柱技術(shù)分別對(duì)扁桃酸(Mandelic acid,MA)、苯丙氨酸(Phenylalanine,Phe)和萘普生外消旋體的手性拆分進(jìn)行了研究。 (1)研究了MA對(duì)映體在含二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)與酒石酸衍生物對(duì)映單體復(fù)合手性選擇劑的正辛醇和水兩相系統(tǒng)萃取分配行為及其熱力學(xué)性質(zhì),考察了酒石酸衍生物對(duì)映單體的種類、初始濃度,D2EHPA的初始濃度,MA的初始濃度,萃取溫度對(duì)分配系數(shù)、
2、分離因子的影響。實(shí)驗(yàn)表明:復(fù)合手性選擇劑能提高分配系數(shù)和分離因子;D2EHPA與D-酒石酸衍生物對(duì)映單體的復(fù)合手性選擇劑與L-MA對(duì)映體比與D-MA對(duì)映體能形成更穩(wěn)定的非對(duì)映體復(fù)合物;且D2EHPA與二對(duì)甲基苯甲酰酒石酸對(duì)映單體(DTTA)的復(fù)合手性選擇劑的手性選擇性大于D2EHPA與二苯甲酰酒石酸對(duì)映單體(DBTA)的復(fù)合手性選擇劑;同時(shí),MA的初始濃度、萃取溫度對(duì)分配系數(shù)和分離因子的影響也比較大,對(duì)萃取過程熱力學(xué)分析表明該萃取過程為
3、焓控過程。 (2)研究了MA對(duì)映體在含β-環(huán)糊精(β-cyclodextrin,β-CD)手性選擇劑的聚乙二醇/硫酸銨(PEG/(NH4)2SO4)雙水相體系萃取分配行為,考察了pH、PEG和(NH4)2SO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、β-CD的濃度、MA的濃度與萃取溫度等因素對(duì)拆分效果的影響,結(jié)果表明:當(dāng)溫度為30℃、pH=1.0、PEG2000質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%,(NH4)2SO4質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%,β-CD的濃度為0.008 mol/L,M
4、A的濃度為0.05 mol/L時(shí),分離因子(α)達(dá)到2.46。雙水相手性萃取具有很強(qiáng)的手性分離能力,對(duì)外消旋體化合物的制備性分離具有重要的意義。 (3)將組合拆分技術(shù)應(yīng)用于Phe外消旋體的雙水相萃取分離,主要研究了Phe對(duì)映體在雙水相體系中的萃取分配行為,考察了不同手性選擇劑、組合手性選擇劑的摩爾濃度比、組合手性選擇劑的總濃度、下相中pH值及緩沖液的種類和濃度等因素對(duì)Phe分配行為的影響,結(jié)果表明:組合手性選擇劑的總濃度為0.0
5、1 mol/L(其中,β-CD與羥丙基β-環(huán)糊精(HP-β-cyclodextrin,HP-β-CD)的摩爾濃度比為2:3),Na2HPO4-H3PO4為緩沖溶液,pH值為5.5時(shí),分離因子(α)達(dá)到1.53。 (4)以L-(-)-萘普生為模板分子、丙烯酰胺(Acrylamide,AM)為功能單體、二甲基丙烯酸乙二醇酯(Ethylene glycol dimethacrylate,EGDMA)作為交聯(lián)劑、甲苯和十二醇混合溶液為致
6、孔劑、偶氮二異丁睛(azobisisobutyronitrile,AIBN)為引發(fā)劑,采用原位分子印跡技術(shù),合成了萘普生分子印跡整體柱。主要從模板-單體比例、交聯(lián)劑比例、致孔劑中甲苯含量三方面對(duì)合成條件進(jìn)行了優(yōu)化,結(jié)果表明:模板-單體比例以1:4最佳,交聯(lián)劑含量以占本身和單體總量的85%為最佳,致孔劑中甲苯的最佳含量為20%(體積比),其中,聚合溫度和聚合時(shí)間分別為55℃和16 h;考察了萘普生外消旋體在制得的印跡整體柱上的拆分效果,研
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 分子印跡整體柱及溶劑萃取在手性拆分中的應(yīng)用研究.pdf
- 分子印跡及相關(guān)技術(shù)用于手性藥物那格列奈的拆分.pdf
- 超臨界流體萃取拆分手性藥物的研究.pdf
- 手性藥物表面印跡材料的制備及其識(shí)別與拆分性能的研究.pdf
- 幾種手性藥物的色譜拆分及配位萃取拆分的動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- 手性藥物拆分技術(shù)的研究進(jìn)展
- 手性藥物S-布洛芬分子印跡聚合物的制備及其性能研究.pdf
- 采用新型分子表面印跡技術(shù)構(gòu)建手性空穴實(shí)現(xiàn)對(duì)手性藥物對(duì)映體的高效識(shí)別與拆分研究.pdf
- 分子印跡整體柱的制備及在藥物分離分析中的應(yīng)用.pdf
- 色譜法拆分幾種手性藥物的研究.pdf
- 雙模板及基于手性摻雜劑的分子印跡整體柱的制備與評(píng)價(jià).pdf
- 43449.生物大分子印跡電色譜整體柱的制備及分子印跡整體柱的熱力學(xué)研究
- 分子印跡聚合物的制備及在手性識(shí)別和手性拆分上的應(yīng)用.pdf
- 毛細(xì)管電泳手性藥物分析及毛細(xì)管整體柱制備和評(píng)價(jià).pdf
- 分子印跡整體柱的制備及其性能的研究.pdf
- 脂肪酶拆分手性藥物布洛芬的工藝研究.pdf
- 高效液相色譜法拆分幾種手性藥物的研究.pdf
- 低交聯(lián)度分子印跡整體柱的制備及性能評(píng)價(jià).pdf
- 脫氫樅酸衍生物制備及其對(duì)幾種手性藥物的拆分研究.pdf
- 基于β-環(huán)糊精手性流動(dòng)相的手性藥物的HPLC拆分及含量測(cè)定.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論