硒二唑類化合物的固相合成、表征及自組裝.pdf

1、　　硒(Ⅳ)與某些芳香鄰二胺類化合物能定量、快速反應(yīng)生成1,2,5-硒二唑類化合物(俗稱苤硒腦化合物),在分析、合成及藥物化學(xué)中占有十分重要的地位。
　　本論文工作主要開展了包括BS、MBS、BBS、DBBS、NS、SPb、SPc、SPO、SPDO和AS等10種1,2,5-硒二唑類化合物的以下5個(gè)方面的研究：
　　1.固相合成 在室溫下,固相合成了7個(gè)硒二唑類化合物,并用XRD,IR,EA對(duì)其過程和產(chǎn)物進(jìn)行了表征。結(jié)果表明：

2、與液相反應(yīng)法合成相比,固相反應(yīng)合成法的粗產(chǎn)物純,產(chǎn)率高。
　　2.IR,UV-Vis,1H NMR 對(duì)硒二唑類化合物的IR吸收峰進(jìn)行了歸類與指認(rèn),討論了SPO、SPDO的異構(gòu)體的分子結(jié)構(gòu)；探討了UV-Vis、吸收波長(zhǎng)和摩爾吸光系數(shù)與分子結(jié)構(gòu)的相對(duì)應(yīng)關(guān)系,以及紫外吸收光譜性質(zhì)在分析化學(xué)上的應(yīng)用價(jià)值和溶液的pH值引起SPO、SPDO的結(jié)構(gòu)變化。最后研究了SPO、SPDO的1H NMR,通過計(jì)算確定了它們的結(jié)構(gòu)。
　　3.GC/M

3、S 用氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用儀對(duì)硒二唑化合物進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)部分硒二唑化合物具有揮發(fā)性,在氣相色譜中有較好的響應(yīng)；CH3—與Br—兩種取代基影響硒二唑化合物于氣相色譜中的保留時(shí)間與它們的分子量成比例；同分異構(gòu)體因極性和熔沸點(diǎn)不同,于氣相色譜中保留時(shí)間完全不一樣；含硒化合物在質(zhì)譜裂解圖中有特征分子離子或離子峰簇,其主要峰M：(M-2)約為2：1,完全不使用標(biāo)準(zhǔn)樣品,也可以辨別含硒化合物。同時(shí),對(duì)硒二唑類化合物的質(zhì)譜裂解作了初步的探討。