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1、微乳液一般是由有機(jī)溶劑、水、表面活性劑、有時(shí)添加助表面活性劑組成的熱力學(xué)穩(wěn)定體系,其作為分離介質(zhì)時(shí)有很多獨(dú)特的性質(zhì),如納米球狀或雙連續(xù)性結(jié)構(gòu)、快速聚合再分離的動(dòng)力學(xué)和增溶能力。 首先,我們以油酸鈉為表面活性劑,以短鏈醇為助表面活性劑,以正庚烷為油相和水制備了熱力學(xué)穩(wěn)定的W/O型微乳液體系??疾炝吮砻婊钚詣舛?、醇的種類和濃度、水相的性質(zhì)等因素對最大增溶水量的影響。結(jié)果表明油酸鈉微乳液的最大增溶水量隨表面活性劑濃度的增大而增大;隨
2、醇量的增加先增大后減小,使用短鏈醇的增溶水量大于長鏈醇;隨內(nèi)水相酸堿鹽濃度的增加而減小。通過稀釋法估算了水內(nèi)核半徑Rw、顆粒有效半徑Re、界面層厚度L、平均聚集數(shù)N、顆??倲?shù)Nd等結(jié)構(gòu)參數(shù)和醇轉(zhuǎn)移的界面自由能;發(fā)現(xiàn)微乳液形成后隨含水量的增加,水內(nèi)核半徑RW直線增加,平均聚集數(shù)N減小,顆??倲?shù)Nd.增加,形成自由能減小,微乳液變得不穩(wěn)定。通過研究醇的種類、內(nèi)水相鹽度變化對微乳液電導(dǎo)率的影響驗(yàn)證了W/O型微乳液的陽離子導(dǎo)電機(jī)理:發(fā)現(xiàn)NaOL
3、-正庚烷體系使用短鏈醇作為助表面活性劑形成微乳液更穩(wěn)定。 然后,利用制備的微乳液進(jìn)行了萃取釤的研究,考察了表面活性劑濃度、醇的種類與濃度、水乳比、溫度、接觸時(shí)間、料液鹽度、添加萃取劑等因素對萃取率的影響。發(fā)現(xiàn)萃取率隨醇濃度的增加先增大后減小,使用短鏈醇時(shí)的萃取率略高于使用長鏈醇;隨溫度的增加而降低;隨料液中鹽濃度的增加先增大后減??;在微乳液加入萃取劑TBP,MIBK,N503在一定程度上會降低的萃取率,而加入適量N235能提高萃
4、取率。隨后考察了油酸鈉微乳液對釤鈷的選擇性萃取,發(fā)現(xiàn)在適宜的油酸鈉濃度時(shí),可以較好的實(shí)現(xiàn)釤鈷的萃取分離,分離系數(shù)達(dá)到132.26。 最后,通過考察油酸鈉微乳液萃取各種金屬離子后的飽和負(fù)載有機(jī)相的性質(zhì)探討了萃取機(jī)理。紅外光譜、電導(dǎo)研究和染色研究的結(jié)果表明油酸鈉微乳液萃取Sm<'3+>、Ni<'2+>、Co<'2+>離子時(shí),可能是金屬離子與油酸根OL<'->發(fā)生螯合作用,生成穩(wěn)定螯合物溶于油相中,此螯合物不再具有離子締合性質(zhì),因此也
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