鈀絡合物催化的Michael加成反應及酸催化的四氫呋喃酰解反應研究.pdf

1、本論文對含嗯唑啉基雙氮配體及其鈀配化合物的合成及在Michael加成反應中的應用，常溫下三氟磺酸催化的四氫呋喃酰解反應進行了以下研究： 一．以2—氰基吡啶和常見的氨基酸為原料，用ZnCl<,2>催化關環(huán)的方法合成了含噁唑啉基雙氮配體1和2(Scheme 1)，并對關環(huán)反應機理進行了探討。所得化合物均經(jīng)IR、NMR、MS鑒定。 二．以雙氮配體1、2為原料，在無水甲醇中經(jīng)Li<,2>PdCl<,4>處理，得到雙氮配體鈀配化合

2、物4和5(Scheme 2)，所得化合物均經(jīng)IR、NMR、MS鑒定?；衔?通過單晶衍射確定其絕對構型。 三．以化合物4和5為催化劑應用于1，3—二羰基化合物與a，β—不飽和化合物的Michael加成反應(Scheme 3)。在常溫下，2mol﹪催化劑存在，催化反應最高收率達99﹪。 四。研究了以三氟甲基磺酸為催化劑的四氫呋喃酰解反應(Scheme 4)。開發(fā)出廉價且高效的四氫呋喃酰解方法。在溫和條件下，四氫呋喃酰解生成