N-芳酰基甘氨酸的氧化脫羧研究.pdf

1、本論文對N-芳酰基甘氨酸在銀催化下的氧化脫羧反應進行了研究。發(fā)現(xiàn)在銀(I)催化下使用過硫酸銨作為氧化劑，水和氯仿作為溶劑，60℃下N-芳酰基甘氨酸發(fā)生氧化脫羧反應，生成N-甲?；减０贰Ｓ民R尿酸作為模型化合物，發(fā)現(xiàn)使用2倍摩爾量的過硫酸銨，N-甲?；郊柞０返氖章首罴?71％)。對于4-Cl，4-Br，4-Me，2-OMe和3-NO2取代的馬尿酸衍生物，也可生成相應的N-甲?；铮章蕿?0～68％。以N-苯基-N-苯甲?；拾彼釣榈?/p>

2、物，可以78％的收率得到N-甲酰基-N-苯基苯甲酰胺。由于反應是在水相條件下進行的，所用試劑方便易得，因此提供了一種從芳酰氯和甘氨酸出發(fā)合成N-甲酰基芳酰胺的簡潔溫和的方法。試圖由N-苯磺酰基甘氨酸和鄰苯二甲?；拾彼岷铣上鄳腘-甲?；a物，以及由N-苯甲酰基丙氨酸合成N-乙?；郊柞０肪传@成功。 反應機理可能是N-芳?；拾彼嵩贏g+/S2O82-作用下脫羧生成了N-芳酰基氨甲基自由基，此自由基可經氧化、水解和再氧化生成