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文檔簡介
1、本論文對N-芳酰基甘氨酸在銀催化下的氧化脫羧反應進行了研究。發(fā)現(xiàn)在銀(I)催化下使用過硫酸銨作為氧化劑,水和氯仿作為溶劑,60℃下N-芳酰基甘氨酸發(fā)生氧化脫羧反應,生成N-甲?;减0贰S民R尿酸作為模型化合物,發(fā)現(xiàn)使用2倍摩爾量的過硫酸銨,N-甲?;郊柞0返氖章首罴?71%)。對于4-Cl,4-Br,4-Me,2-OMe和3-NO2取代的馬尿酸衍生物,也可生成相應的N-甲?;铮章蕿?0~68%。以N-苯基-N-苯甲?;拾彼釣榈?/p>
2、物,可以78%的收率得到N-甲酰基-N-苯基苯甲酰胺。由于反應是在水相條件下進行的,所用試劑方便易得,因此提供了一種從芳酰氯和甘氨酸出發(fā)合成N-甲酰基芳酰胺的簡潔溫和的方法。試圖由N-苯磺酰基甘氨酸和鄰苯二甲?;拾彼岷铣上鄳腘-甲?;a物,以及由N-苯甲酰基丙氨酸合成N-乙?;郊柞0肪传@成功。 反應機理可能是N-芳?;拾彼嵩贏g+/S2O82-作用下脫羧生成了N-芳酰基氨甲基自由基,此自由基可經氧化、水解和再氧化生成
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