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文檔簡介
1、有機鈦配合物作為Lewis酸在有機合成中有廣泛的應用,但是有些鈦配合物對空氣、水敏感,酸性溫和,不足以捉進C-C鍵形成反應。因此,合成對空氣穩(wěn)定且有強酸性的有機鈦配合物具有一定意義。增強酸性的方法之一是在鈦原子上連接強的吸電子基團,全氟烷基磺酸基團是吸電子基團。文獻報道三氟甲基磺酸鈦配合物可以有效的催化C-C鍵形成,但是它很容易吸水潮解,以致無法對其結構進行表證。而文獻報道的全氟辛基磺酸金屬配合物卻具有對空氣、水穩(wěn)定的性質。因而,本文設
2、計合成二(全氟辛基磺酸)二茂鈦配合物,并研究了其在有機反應中的催化作用。主要內容有以下幾個方面: (1)利用全氟辛基磺酸銀與二氯二茂鈦合成了二(全氟辛基磺酸)二茂鈦配合物,產率約85%。并利用核磁共振氫譜、氟譜等分析方法確定了產物結構,同時研究其分別在空氣和水中的穩(wěn)定性,并考察其在有機溶劑中的溶解性。 (2)考察了二(全氟辛基磺酸)二茂鈦對酯化反應的催化效率。運用薄層色譜(TLC)跟蹤分析發(fā)現(xiàn)二(全氯辛基磺酸>二茂鈦能夠
3、催化大多數(shù)芳香醇與醋酸酐在室溫條件下快速反應,催化長碳鏈的脂肪醇與醋酸酐反應時則需要稍微加熱,其催化酯化反應的產率可以達到90%以上,而且催化劑可重復使用。 (3)考察了二(全氟辛基磺酸)二蔑鈦對烯丙基化反應的催化效率。即催化芳香醛與四丙基錫的反應,合成了一系列不飽和芳香醇,均獲得良好的產率(80%以上)。同時對催化劑的溶劑和催化劑用量進行了探討,發(fā)現(xiàn)催化劑在CH3CN中反應效果很好,催化劑的使用量控制在5mol%左右為最佳。
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