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文檔簡介
1、吲哚和噁二嗪作為雜環(huán)化合物中兩類重要的化合物,廣泛存在于天然產(chǎn)物中,是有機(jī)合成中兩類重要的中間體,因此如何高效地合成一直是有機(jī)化學(xué)工作者研究的熱點(diǎn)。
為此,本論文主要研究了以炔酰胺和炔基亞胺為底物,通過分子間的串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)和過渡金屬催化的串聯(lián)環(huán)化反應(yīng),分別合成1,3,5-噁二嗪-2-酮類化合物和吲哚類化合物。主要分為以下三個部分:
(1)研究了基于 N-炔基氨基甲酸芐酯的1,3,5-噁二嗪-2-酮的合成方法。以N-炔
2、基氨基甲酸芐酯為底物,在碘和腈的存在下,通過三組分“一鍋法”合成一系列E構(gòu)型1,3,5-二嗪-2-酮化合物。在該反應(yīng)中,腈既作溶劑,又作反應(yīng)組分,該反應(yīng)具有條件溫和,操作簡單的特點(diǎn),為碘代雜環(huán)化合物的合成提供了一種方法。
(2)研究了炔基亞胺與芳基碘代物在鈀催化下的串聯(lián)環(huán)化反應(yīng),經(jīng)由碳鈀化、芳環(huán)上的碳?xì)滏I活化等關(guān)鍵步驟高產(chǎn)率的生成了一系列的3-亞甲基-3H吲哚衍生物。
(3)研究了N-(鄰鹵芳基)炔基亞胺與伯胺在鈀催
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