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1、本論文在查閱和分析了大量文獻(xiàn)資料的基礎(chǔ)上,從分離和富集痕量鐵、鈷、鎳、銅的方法入手,提出了以TAN及5-Br-PADAP為衍生試劑濁點(diǎn)萃取金屬離子,并以高效液相色譜分離測(cè)定的新方法。通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)了所提出的方法的可行性,用于水樣的測(cè)定,獲得滿意結(jié)果。 本論文由四個(gè)章節(jié)組成,第一章:前言。簡(jiǎn)要介紹了高效液相色譜法原理、濁點(diǎn)萃取技術(shù),對(duì)國內(nèi)外研究者1994年以來高效液相色譜.光度法測(cè)定金屬離子方面的進(jìn)展做了較為詳盡的評(píng)述。 第
2、二章:實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)。依據(jù)前人研究基礎(chǔ),設(shè)計(jì)了金屬離子測(cè)定的兩種實(shí)驗(yàn)方案。 第三章:實(shí)驗(yàn)部分,共分成兩部分。第一部分討論以TAN為衍生試劑,用Triton X-114非離子表面活性劑濁點(diǎn)萃取富集鐵(Ⅱ)、鈷(Ⅱ)、鎳(Ⅱ)的各種條件,并于ODS柱上,用內(nèi)含4.5mmol·L-1十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)和0.03 mol·L-1pH5.5HAc-NaAc緩沖溶液的甲醇/水溶液(69:31,V/V)作流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為565
3、nm,流速為0.8mL·min-1,發(fā)展了濁點(diǎn)萃取.高效液相色譜法測(cè)定鐵、鈷、鎳的新方法。在選定條件下,大多數(shù)離子不干擾測(cè)定,方法靈敏度高,對(duì)鐵、鈷、鎳的檢測(cè)限分別為0.2μg·L-1,0.4μg·L-1,0.1μg·L-1。方法用于水樣中鐵(Ⅱ)、鈷(Ⅱ)、鎳(Ⅱ)的測(cè)定,結(jié)果令人滿意。第二部分討論以5-Br-PADAP為衍生試劑,用Triton X-114非離子表面活性劑濁點(diǎn)萃取富集銅(Ⅱ)、鈷(Ⅱ)、鎳(Ⅱ)的各種條件,并于ODS
4、柱上,用內(nèi)含2.0mmol·L-1CTMAB和5mmol·L-1pH5.0HAc-NaAc緩沖溶液的甲醇-乙腈-水溶液(67:8:25,V/V)作流動(dòng)相,流速為0.8mL·min-1,測(cè)定波長(zhǎng)565nm,發(fā)展了濁點(diǎn)萃取-高效液相色譜法測(cè)定銅、鈷、鎳的新方法。對(duì)銅、鉆、鎳的檢測(cè)限分別為0.1μg·L-1,0.1μg·L-1,0.05μg·L-1。方法可用于水樣中鈷(Ⅱ)、銅(Ⅱ)的測(cè)定。 第四章:總結(jié)與展望??偨Y(jié)了兩種方法的特點(diǎn)并
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