基于2，3-聯(lián)烯酸的親電環(huán)化反應(yīng)合成β-苯硒基及苯硫基取代的γ-丁烯酸內(nèi)酯環(huán)化合物的方法學(xué)研究.pdf

1、含γ-丁烯酸內(nèi)酯環(huán)的化合物,即2(5H)-呋喃酮類(lèi)化合物,是一類(lèi)很重要的五元雜環(huán)化合物,它廣泛存在于天然產(chǎn)物中,還可以作為一些天然產(chǎn)物的合成中間體.最令人們感興趣的還是這些含γ-丁烯酸內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的化合物體現(xiàn)出的不同尋常的生物活性.由于γ-丁烯酸內(nèi)酯環(huán)的化合物顯著的生理活性在醫(yī)藥及農(nóng)藥等方面有巨大的開(kāi)發(fā)應(yīng)用前景以及在有機(jī)合成中的應(yīng)用價(jià)值,高效簡(jiǎn)潔多樣性地合成這類(lèi)化合物是有機(jī)化學(xué)家所熱衷的領(lǐng)域,在有機(jī)合成中占有重要地位.聯(lián)烯就是含1,2-二烯

2、官能團(tuán)的化合物,它擁有兩個(gè)相互垂直的π-軌道并且它的反應(yīng)中心可以隨意地遍布在這三個(gè)碳原子上.在過(guò)去的幾十年里不管是在有機(jī)合成方面還是金屬有機(jī)方面人們對(duì)聯(lián)烯化學(xué)進(jìn)行了廣泛地研究.到目前為止已經(jīng)發(fā)展了一些合成聯(lián)烯化合物的方法來(lái)得到各種各樣取代的聯(lián)烯化合物,并且它的反應(yīng)已經(jīng)被成功地應(yīng)用到天然產(chǎn)物的合成,制藥染料和聚合物等方面.有機(jī)硒及有機(jī)硫化合物在自然界中廣泛存在,并具有普遍的生理活性,而且有機(jī)硒和有機(jī)硫化合物還是有機(jī)合成中的重要的中間體,因

3、此,如何有效合成含有含γ-丁烯酸內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)單元的β-苯硒基及β-苯硫基取代的γ-丁烯酸內(nèi)酯環(huán)化合物引起了化學(xué)家們廣泛的興趣.該文的工作就是建立在該小組和化學(xué)家們對(duì)合成γ-丁烯酸內(nèi)酯環(huán)化合物的研究成果的基礎(chǔ)上,研究了苯硒氯和苯硫氯為親電試劑有效合成β-苯硒基及β-苯硫基取代的γ-丁烯酸內(nèi)酯的方法.論文主要包括以下幾個(gè)方面的內(nèi)容:1.我們成功的發(fā)展了苯硒氯和苯硫氯與聯(lián)烯酸進(jìn)行親電環(huán)化反應(yīng)來(lái)高效的合成β-苯硒基及β-苯硫基取代的γ-丁烯酸內(nèi)酯