分子量可控PLGA制備新方法的研究.pdf

1、本文采用本體熔融開環(huán)聚合法,以異辛酸亞錫(Sn(Oct)2)為引發(fā)劑,叔丁基二甲基硅醇(t-butyldimethylsilanol)和三苯基硅醇(triphenylsilanol)為分子量調(diào)節(jié)劑,制得了線型聚乳酸-乙醇酸(PLGA)共聚物。通過改變單體與分子量調(diào)節(jié)劑的摩爾比可以控制所得聚合物PLGA的相對分子質(zhì)量。制得的PLGA經(jīng)甲醇沉淀純化后采用1H NMR、粘度法和GPC等手段,對其結(jié)構(gòu)、相對分子量及其分布進(jìn)行了表征。結(jié)果表明隨著

2、分子量調(diào)節(jié)劑硅醇用量的減少,PLGA的分子量隨之增大,并呈上升趨勢,實(shí)現(xiàn)了分子量調(diào)節(jié)劑對PLGA分子量的可控性及可調(diào)節(jié)性,所得PLGA分子量與設(shè)計(jì)值基本相符。 對以分子量調(diào)節(jié)劑叔丁基二甲基硅醇或三苯基硅醇制備的PLGA用不同濃度的鹽酸或三氟乙酸(TFA)進(jìn)行含硅端基的剪切,采用1H NMR和GPC對端基剪切后的PLGA結(jié)構(gòu)及相對分子量進(jìn)行了表征。結(jié)果表明：叔丁基二甲基硅醇制備的PLGA較三苯基硅醇制備的PLGA含硅端基更易剪切；