2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩2頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、實(shí)驗(yàn)三實(shí)驗(yàn)三低分子量環(huán)氧樹(shù)脂的制備及測(cè)試低分子量環(huán)氧樹(shù)脂的制備及測(cè)試一實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊粚?shí)驗(yàn)?zāi)康?.通過(guò)雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂的制備,掌握一般縮聚反應(yīng)的原理。2.熟悉低分子量環(huán)氧樹(shù)脂的制備方法,了解環(huán)氧樹(shù)脂的用途。3.掌握環(huán)氧值的測(cè)定方法。4.掌握粘接強(qiáng)度的測(cè)定方法。二實(shí)驗(yàn)原理二實(shí)驗(yàn)原理凡分子內(nèi)含有環(huán)氧基團(tuán)的聚合物,統(tǒng)稱為環(huán)氧樹(shù)脂。它是一種多品種、多用途的新型合成樹(shù)脂,且性能很好,對(duì)金屬、陶瓷、玻璃等許多材料具有優(yōu)良的粘結(jié)能力,所以有萬(wàn)能膠之稱,又因

2、為它的電絕緣性能好、體積收縮小、化學(xué)穩(wěn)定性高、機(jī)械強(qiáng)度大,所以廣泛的被用做粘接劑,增強(qiáng)塑料(玻璃鋼)電絕緣材料、鑄型材料等,在國(guó)民經(jīng)濟(jì)建設(shè)中有很大作用。雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂是環(huán)氧樹(shù)脂中產(chǎn)量最大、使用最廣的一個(gè)品種,有通用環(huán)氧樹(shù)脂之稱,它是由雙酚A和環(huán)氧氯丙烷在氫氧化鈉存在下反應(yīng)生成的。其反應(yīng)式如下:CH2CHCH2ClOHOCCH3CH3OH(n2)NaOHCCH3CH3OOCHOHCH2H2CCHCH2OCH2H2COCH2n(n2)(n

3、1)OCCH3CH3OCH2(n2)NaCl(n2)H2O雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂與乙二胺的固化反應(yīng)式如下:3實(shí)驗(yàn)儀器及試劑實(shí)驗(yàn)儀器及試劑三頸瓶,滴液漏斗,分液漏斗,電動(dòng)攪拌器,溫度計(jì),減壓蒸餾裝置,恒溫水浴環(huán)氧氯丙烷,雙酚A,氫氧化鈉,苯,去離子水,鄰苯二甲酸氫鉀,鹽酸,吡咯;紅外光譜儀。四實(shí)驗(yàn)步驟四實(shí)驗(yàn)步驟1.雙酚雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂的制備型環(huán)氧樹(shù)脂的制備①將22.02g雙酚A和28.06g環(huán)氧氯丙烷依次加入裝有攪拌器、滴液漏斗和溫度計(jì)的250

4、mL三頸瓶中(如圖1所示)。用水浴加熱,升溫至75℃,攪拌雙酚A使其完全溶解。②70℃下滴加40mL,20%的NaOH溶液,二十分鐘滴加完畢。在80℃繼續(xù)反應(yīng)2h,此時(shí)溶液呈乳黃色,停止加熱,降溫。③加入苯60mL,攪拌,使樹(shù)脂溶解后移入分液漏斗,靜置后分去水層,用pH紙檢測(cè)水層是否呈中性,用AgNO3溶液檢測(cè)水層是否含有氯離子。若水層pH值不等于7或者含有氯離子,再用蒸餾水洗數(shù)次,直到洗滌水相呈中性及無(wú)氯離子。1.計(jì)算計(jì)算環(huán)氧樹(shù)脂產(chǎn)率

5、:環(huán)氧樹(shù)脂產(chǎn)率:22.08100%80.26%27.51???產(chǎn)率2.測(cè)定產(chǎn)品的環(huán)氧值測(cè)定產(chǎn)品的環(huán)氧值式中0V——空白滴定所消耗的%NaOH%標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積數(shù),mL;1V——樣品滴定消耗的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積數(shù),mL;M——NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,molL;m——樣品質(zhì)量,g。3.3.測(cè)試環(huán)氧樹(shù)脂的粘接強(qiáng)度測(cè)試環(huán)氧樹(shù)脂的粘接強(qiáng)度施加強(qiáng)作用力不能把兩塊玻片分開(kāi)6、實(shí)驗(yàn)討論實(shí)驗(yàn)討論1.1.1.環(huán)氧樹(shù)脂合成時(shí),環(huán)氧樹(shù)脂合成時(shí),環(huán)氧樹(shù)脂合成時(shí)

6、,NaOH溶液加入的快慢對(duì)合成有無(wú)影響?加入的快慢對(duì)合成有無(wú)影響?加入的快慢對(duì)合成有無(wú)影響?答:答:答:NaOHNaOHNaOH溶液加入的速度對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂合成石有影響的,溶液加入的速度對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂合成石有影響的,溶液加入的速度對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂合成石有影響的,NaOHNaOHNaOH溶液加入過(guò)快,環(huán)氧樹(shù)脂的聚溶液加入過(guò)快,環(huán)氧樹(shù)脂的聚溶液加入過(guò)快,環(huán)氧樹(shù)脂的聚合度會(huì)增大并出現(xiàn)結(jié)塊,不利于合成低分子量環(huán)氧樹(shù)脂,所以合度會(huì)增大并出現(xiàn)結(jié)塊,不利于合成低分

7、子量環(huán)氧樹(shù)脂,所以合度會(huì)增大并出現(xiàn)結(jié)塊,不利于合成低分子量環(huán)氧樹(shù)脂,所以NaOHNaOHNaOH溶液的滴加速度要緩慢,溶液的滴加速度要緩慢,溶液的滴加速度要緩慢,以防局部過(guò)量而結(jié)塊。以防局部過(guò)量而結(jié)塊。以防局部過(guò)量而結(jié)塊。2.原料摩爾比對(duì)雙酚A低分子環(huán)氧樹(shù)脂環(huán)氧值是如何影響的?答:,當(dāng)原料摩爾比為1:1時(shí),產(chǎn)物的聚合度極高,分子量極大,末端環(huán)氧基所占比例極少,環(huán)氧值極小當(dāng)摩爾比與1相差愈大,環(huán)氧氯丙烷大大過(guò)量時(shí),產(chǎn)物的聚合度極低環(huán)氧值較

8、大,能得到雙酚A為低分子環(huán)氧樹(shù)脂3.雙酚A,環(huán)氧氯丙烷和雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂紅外光譜的比較分析。答:①雙酚A:雙酚A的特征吸收峰:3362.60cm1,O—H伸縮振動(dòng);2965.19cm1,甲基的C—H伸縮振動(dòng);1598.30cm1,芳烴C=C骨架伸縮振動(dòng);1384.11cm1,CH3變形振動(dòng);1238.07cm1,C—O伸縮振動(dòng);827.78cm1,芳環(huán)C—H變形振動(dòng)(對(duì)位而取代)。②環(huán)氧氯丙烷的特征吸收峰:2962.77cm1、2925

9、.89cm1,亞甲基的C—H伸縮振動(dòng);1432.19cm1,亞甲基的變形振動(dòng);1250.09cm1,C—O—C伸縮振動(dòng);831.04cm1,C—Cl伸縮振動(dòng)。③環(huán)氧樹(shù)脂的特征吸收峰:3440.63cm1,O—H伸縮振動(dòng);3037.08苯環(huán)C—H伸縮振動(dòng);2965.77cm1、2928.11cm1,甲基、亞甲基的對(duì)稱伸縮振動(dòng);2871.82cm1,甲基、亞甲基的不對(duì)稱伸縮振動(dòng);1607.29cm1,芳烴C=C骨架伸縮振動(dòng);1455.83c

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論