鈀催化的乙酰苯胺的鄰位芳基化研究.pdf

1、本論文由兩部分組成： 第一部分：文獻(xiàn)綜述，通過C-H活化進(jìn)而形成新的CAr-CAr鍵的反應(yīng)不僅是是合成復(fù)雜化合物的一種有效手段，而且具有高度的原子經(jīng)濟(jì)性。因此，已經(jīng)在現(xiàn)代有機(jī)合成中占有重要的地位。然而，反應(yīng)的選擇性往往是其發(fā)展的最大難題。芳香環(huán)上的電子云特征和定位基團(tuán)是控制區(qū)域選擇性的兩個(gè)主要因素。 第一節(jié)按照定位基的類型簡要介紹了苯環(huán)上C-H活化構(gòu)筑CAr-CAr鍵的研究進(jìn)展。 第二節(jié)介紹了雜環(huán)上C-H活化構(gòu)筑

2、CAr-CAr鍵的研究進(jìn)展。包括吲哚與氮雜吲哚、吡咯、吡啶與喹啉以及其它雜環(huán)化合物。 第二部分：實(shí)驗(yàn)部分，以Pd（OAc）2（10 mol％）為催化劑，Cu（OTf）2（1 equiv）做氧化劑、Ag2O（0.6equiv）做助氧化劑、在溶劑DCE中用不同的芳基碘化物對(duì)一系列的乙酰苯胺進(jìn)行了鄰位芳基化，得到多個(gè)2-芳基乙酰苯胺和2，6-芳苯基乙酰苯胺。反應(yīng)簡便快捷，原料簡單易得。并通過1H NMR，13C NMR，F(xiàn)AB，IR等