金屬鈀催化的芳基酰胺鄰位碳氫活化反應研究.pdf

1、目前，過渡金屬鈀催化的鄰位C–H活化反應，已經成為構建有機天然化合物以及各類藥物分子非常有效的方法之一。該類反應通過導向基團配位作用，一步實現(xiàn)了C–H的鍵官能團化，進而形成C–C鍵、C–N鍵、C–O鍵以及C–X鍵（X=Cl，Br，I）等，避免了底物的預官能團化等繁瑣步驟。本論文主要涉及了通過醋酸鈀催化的C–H鍵官能團化，構建異喹啉酮、羥基異吲哚酮以及羧酸亞胺分子。主要包括以下幾個方面的內容：
　　1.介紹了一種通過鈀催化的C–H活

2、化方法合成N-烷基和N-芳基異喹啉酮及其衍生物的有效方法。反應中使用了亞化學計量的銅鹽和空氣作為氧化劑完成Pd(II)的循環(huán)。同時我們還比較了無機鹽和有機鹽作為添加劑對于反應的影響，并推測了他們在反應中的作用。
　　2.首次報道了一種類似“點擊化學”特性的，鈀催化的C–H活化/環(huán)合反應合成羥基異吲哚酮的方法。該反應具有反應快速、原子經濟性高、適用范圍廣、產率高、環(huán)境友好等特點。此方法同樣適用于克級反應并且產品不需要使用柱色譜進行分