基于含呫噸結構或三苯基胺結構聚芳酰胺的合成與表征.pdf

1、本文首先介紹了近年來含Cardo結構、三苯胺結構聚酰胺材料的研究進展,論文主要包括兩部分:
　　1.以呫噸酮為起始原料與鄰甲基苯酚制得9,9-二(3-甲基-4-羥基苯基)呫噸,繼而與對氟苯腈發(fā)生取代反應,再堿性水解即得到含甲基側基以及呫噸結構的二酸單體—9,9-二[(3-甲基-4-羧基苯氧基)苯基]呫噸,產率為80％。由上述制得的芳香二酸單體—9,9-二[(3-甲基-4-羧基苯氧基)苯基]呫噸分別和芳二胺,經Yamazaki磷?；?/p>

2、縮聚反應,制備了幾種含有甲基側基和呫噸結構的新型聚芳酰胺。所制得的聚合物的對數(shù)比粘度系數(shù)介于0.39–0.80 dL/g之間,在常溫下可溶于N，N-二甲基乙酰胺(DMAc)、 N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲亞砜(DMSO)等強極性非質子性溶劑中,而且在常溫或加熱條件下可溶于極性較弱的非質子性溶劑吡啶中,可部分溶于四氫呋喃中。此類聚合物的DMAc溶液所鋪的薄膜,有良好的光學透過性和較低的介電常數(shù)(100

3、KHz,2.19–3.11)。該類聚合物具有較高的耐熱性能,其玻璃化轉變溫度(Tg)介于260–286℃之間,10%熱失重溫度在373–383℃,在氮氣中800℃的殘余質量均在54%以上。其拉伸強度范圍為64–91 MPa,斷裂伸長率范圍為5–8%,拉伸模量范圍為2.14–1.55 GPa。
　　2.以間三氟甲基苯胺為起始原料與對氟苯腈發(fā)生取代反應,繼而堿性水解,即得含三氟甲基側基和三苯基胺結構的二酸單體— N，N-二(4-羧基苯

4、基)-3-三氟甲基苯胺,產率為60%。將制得的二羧酸單體與芳二胺進行縮聚反應,制備了五種新型含三氟甲基和三苯基胺結構的聚芳酰胺。所得聚合物對數(shù)比粘度系數(shù)范圍為0.63–1.29 dL/g。聚合物熱性能分析結果表明:聚合物在氮氣氛圍中的5%和10%的熱分解溫度的范圍分別是458–462℃和489–504℃。在氮氣氛圍中800℃的成炭率均在59%以上,具有較好的耐熱性能。此類聚酰胺薄膜的拉伸強度范圍為60–76 Mpa,斷裂伸長率范圍為9–