1，3，4-噻二唑-2，5-二羧酸金屬配合物的合成、晶體結構及其性能研究.pdf

1、基于噻二唑及其衍生物在聚合材料、防病毒感染、選擇性催化等方面的潛在應用前景，本論文合成了一個新穎的1,3,4-噻二唑的衍生物：1,3,4-噻二唑-2,5(-S)-二乙酸(H2ADTZ)，及其與某些過渡金屬離子和稀土金屬離子的配合物，培養(yǎng)出九個結構新穎的噻二唑二羧酸的配合物單晶，并用X射線單晶分析、紅外光譜、元素分析、核磁共振等手段對上述配體及其配合物的結構和性質進行了測試和表征。主要結果如下：　　(1)M(ADTZ)·4H2O[ADT

2、Z=1,3,4-噻二唑-2,5(-S)-二乙酸，M=Co(Ⅱ)(1)，Ni(Ⅱ)(2)，Mn(Ⅱ)(3)，Zn(Ⅱ)(4)]。配合物屬單斜晶系，空間群P21；四個配合物的結構中存在著相似的一維鏈狀結構，并通過分子間和分子內(nèi)氫鍵連接成為二維的超分子聚合物，中心金屬離子均采用扭曲的八面體配位構型。在此基礎上，進一步對鈷、鎳、錳的配合物的紫外光譜、電化學性質及其熱穩(wěn)定性等性質進行了表征。另外，我們還以Zn(ADTZ)·4H2O為原料，通過控制

3、焙燒溫度制備了納米ZnO，并用XRD和TEM對它進行了測試和表征?！　?2)培養(yǎng)了配體ADTZ與稀土金屬離子Y(Ⅲ)，Pr(Ⅲ)，Nd(Ⅲ)，Eu(Ⅲ)，Er(Ⅲ)的配合物單晶Y(ADTZ)1.5·6H2O·1.5H2O和M2(ADTZ)3·5H2O(M=Pr,Nd，Eu，Er).其中，配合物Y(ADTZ)1.5·6H2O·1.5H2O屬單斜晶系，空間群C2/c；金屬原子為八配位，單晶結構中存在噻二唑環(huán)的無序.通過羧酸根的單齒橋聯(lián)形成