1，3，4-噻二唑類超分子配合物的構筑、結構和性能研究.pdf

1、本文合成了兩個配體u和L2(L1=2,6-雙(N，N'-5-乙基-，1，3，4-噻二唑2-甲酰胺)吡啶和L2=3一甲基6一苯基-，1，2，4一三氮唑[3，4-b]-并1，3，4-噻二唑)。利用配體U與3d過渡金屬反應合成了9個配合物超分子。其中，配體U作為多齒配體在9個配合物中的配位模式不盡相同。化合物I是由氫鍵和兀．兀堆積作用連接的配體超分子。配合物I2、I3是氫鍵、π-π堆積作用連接的單核超分子配合物，配體作為三齒配體配位于金屬中心

2、，噻二唑環(huán)的氮原子未參與配位。配合物I5、I6為雙核配合物，配體作為四齒配體同時配位于兩個金屬中心，兩者分別是由氫鍵π-π堆積作用連接起來的二維、三維超分子結構。配合物I4、I7、I8各有一個μ3-O橋聯(lián)的三金屬組成的三角形框架，配體配位于三金屬中心，I4、I7分別是由氫鍵連接的一維鏈、二維平面結構的超分子化合物，而I8則是由結晶水與配體間的氫鍵連接的三維超分子聚合物。配合物I9有一個五金屬原子構成的骨架，配體或為五齒或六齒配體配位于三

3、個金屬原子或四個金屬原子，構成一個結構新穎的配合物。而在配合物I10中，配體利用兩個與乙基相鄰的噻二唑環(huán)的氮原子進行橋聯(lián)配位，得到一個二維配位聚合物。而配體L2是作為一個單齒配體，與銅(II)配位組裝出兩個配合物，通過氫鍵與兀一兀堆積作用構成兩個三維超分子聚合物。在利用配體u與金屬離子組裝的過程中，我們著重考察了通過改變溶劑的極性，對配合物結構的影響。 我們還探討了配合物I2、I4、I10的熱分解動力學，并對配合物I8、IlO的