基于碘催化雜環(huán)氮氧化物C-H鍵的直接烯基化反應研究.pdf

1、C-H鍵活化反應作為一種高效、直接構(gòu)建C-X（X=C，N，P，S，O等）鍵的方法，在有機合成、生物制藥和功能性材料等領(lǐng)域吸引了科學家們的普遍關(guān)注。在探索直接C-H鍵活化的過程中，我們發(fā)現(xiàn)以N-O基團作為氧化定位基團的方法具有區(qū)域選擇性好、反應活性高的優(yōu)點。此外，喹啉作為含氮雜環(huán)類化合物中重要的一員，已經(jīng)被廣泛應用于醫(yī)藥、功能材料和染料工業(yè)中。因此，以N-O基團作為氧化導向定位基團，通過直接 C-H鍵活化的方法，得到喹啉化合物官能團化產(chǎn)物

2、的合成策略引起了我們的關(guān)注。乙烯基喹啉類化合物具有獨特的光學性能和生物活性，廣泛存在于天然產(chǎn)物、功能性材料和藥物分子之中。目前通過直接 C-H鍵活化實現(xiàn)喹啉類化合物烯基化反應的合成策略主要集中于過渡金屬催化和微波反應。然而，這些反應方法通常條件苛刻，需要使用比較昂貴的過渡金屬和過量的氧化劑，反應條件難以控制。因此如何開發(fā)簡單高效、原子經(jīng)濟的方法來合成乙烯基喹啉類化合物是一個挑戰(zhàn)。
　　基于此，本論文主要研究了基于碘催化雜環(huán)氮氧化物