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文檔簡介
1、叔胺的選擇性氧化是當前有機合成研究的一個熱點領域。通過叔胺的氧化可以方便地合成一系列有用的醫(yī)藥中間體,在生物化學和合成化學領域引起了學者們很大的興趣。由于叔胺的結構多樣性,通過化學轉(zhuǎn)變能生成多種不同的結構和化學特征的亞胺鎓離子中間體,對其開展研究具有一定的科學和應用價值。
本論文分為三部分:
第一章是關于叔胺的選擇性氧化的綜述。介紹了不同氧化劑對叔胺的選擇性氧化的方法和意義。
第二章介紹了偶氮二甲酸二乙酯(
2、DEAD)作用下炔丙基胺的水合反應研究。無溶劑條件下,以炔丙基胺,DEAD和水為原料,高效選擇性地得到了順式烯胺酮。以1.0 mmol的1-(3-苯基丙-2-炔基)哌啶,1.5mmol的水和1.5 mmol的偶氮二甲酸二乙酯,室溫下反應,分離收率達55%。在此條件下對反應底物進行了拓展。
第三章我們研究了光催化氧化叔胺合成bis-1,3-二羰基化合物的反應。該反應通過在氧氣和可見光的存在下,釕和銥催化劑催化氧化1,3-二羰基化
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