喹諾酮類化合物與磺化杯芳烴超分子結合體系的研究.pdf

1、第一章水溶性磺化杯芳烴是經磺酸基修飾后的“第三代超分子”水溶性杯芳烴的杰出代表，由于其特殊的空腔結構，可以通過靜電、氫鍵、疏水、π-π鍵等識別離子和分子客體。本章介紹了水溶性磺化杯芳烴的產生、發(fā)展和應用，以及它作為主體包合與藥物包合作用。
　　第二章本章采用熒光光譜法和1HNMR的方法，研究了在pH=3.05、6.50、8.40緩沖溶液溶液中，客體諾氟沙星與主體磺化杯[4、6、8]芳烴的包合體的形成、包合體的結構及包合作用，結果表

2、明主-客體包合比為1∶1，主客體之間作用鍵為氫鍵，并且可以發(fā)現(xiàn)包合常數隨著主體和客體結構的變化表現(xiàn)出了一定的規(guī)律性。
　　第三章本章采用熒光光譜法和1HNMR的方法，研究了在pH=3.05、6.50、8.40緩沖溶液溶液中，客體氧氟沙星與主體磺化杯[4、6、8]芳烴的包合體的形成、包合體的結構及包合作用，結果表明主-客體包合比為1∶1，主客體之間作用鍵主要為氫鍵，并且可以發(fā)現(xiàn)包合常數隨著主體和客體結構的變化表現(xiàn)出了一定的規(guī)律性。<

3、br>　　第四章本章采用熒光光譜法和1HNMR的方法，研究了在pH=3.05、6.50、8.40緩沖溶液溶液中，客體環(huán)丙沙星與主體磺化杯[4、6、8]芳烴的包合體的形成、包合體的結構及包合作用，結果表明主-客體包合比為1∶1，主客體之間作用鍵為氫鍵，并且可以發(fā)現(xiàn)包合常數隨著主體和客體結構的變化表現(xiàn)出了一定的規(guī)律性。
　　第五章本章采用熒光光譜法和1HNMR的方法，研究了在pH=3.05、6.50、8.40緩沖溶液溶液中，客體培氟沙

4、星與主體磺化杯[4、6、8]芳烴的包合體的形成、包合體的結構及包合作用，結果表明主-客體包合比為1∶1，主客體之間作用鍵為氫鍵，并且可以發(fā)現(xiàn)包合常數隨著主體和客體結構的變化表現(xiàn)出了一定的規(guī)律性。
　　第六章本章采用熒光光譜法和1HNMR的方法，研究了在pH=3.05、6.50、8.40緩沖溶液溶液中，客體司帕沙星與主體磺化杯[4、6、8]芳烴的包合體的形成、包合體的結構及包合作用，結果表明主-客體包合比為1∶1，主客體之間作用鍵為