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文檔簡介
1、本文綜述了國內外對磷礦和磷肥中微量元素和常量元素的測定方法,磷礦和磷肥中微量元素測定時基體干擾問題的處理,以及質量稀釋法的研究進展。本文在此基礎上研究了:1、以離子交換纖維為固相萃取劑分離富集待測元素后,用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)測定磷礦和磷肥中微量元素Bi、Cd、Cr、Cu、Fe和Pb。2、對本課題所涉及固相萃取體系的熱力學和動力學機理進行了研究。3、用質量稀釋法稀釋磷礦和磷肥樣品溶液后,用ICP-AES同時測定磷
2、礦和磷肥中常量元素Ca和P的含量。
1、研究表明,當待測液中P和Ca的質量濃度分別大于Cd和Pb的10倍時,使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)直接測定Cd和Pb的結果其相對誤差均大于5%,而磷礦及磷肥中P和Ca相對于Cd和Pb的含量遠高于此倍數。在pH≈2并含有0.01 g/mL抗壞血酸和0.20mol/L KI的試液中,強堿性陰離子交換纖維(SBAEF)能夠定量萃取試液中的Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ),而Ca2+、P
3、O43-和其他共存的陽離子不被萃取;被SBAEF萃取的Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ),能夠通過0.070mol/L EDTA溶液定量洗脫后,用ICP-AES測定,消除了P和Ca等共存組分對測定的干擾。方法中Cd和Pb的測定下限分別為1.0×10-2和3.3×10-2μg/g。將該方法應用于實際磷礦和磷肥樣品中Cd和Pb的測定,結果的相對標準偏差(RSD,n=5)不超過4.4%,回收率在95.0%~107%之間。本分離方法也適用于火焰原子吸收光譜
4、法(FAAS)測定磷礦和磷肥中Cd和Pb。
2、研究表明,當Ca的共存質量濃度大于Bi、Cr、Cu和Fe的50倍,P的共存質量濃度大于Bi、Cr、Cu和Fe的1500倍,Fe的共存質量濃度大于Bi、Cr和Cu時,ICP-AES直接測定Bi、Cr、Cu和Fe的誤差大于5%,而磷礦及磷肥中P和Ca相對于Bi、Cr、Cu、Fe以及Fe相對于Bi、Cr、Cu的含量遠高于此倍數。本文用0.60g抗壞血酸先將樣品溶液中的Fe3+還原為Fe
5、2+,調節(jié)pH≈4,使Bi3+、Cr3+和Cu2+與0.010mol/L EDTA形成不被強酸性陽離子纖維(SACEF)萃取的配陰離子BiY-、CrY-和CuY2-,而此時試液中的Ca2+、Mg2+和Fe2+不與EDTA絡合,而被SACEF萃取;在萃取除去Ca2+、Mg2+和Fe2+的試液中,P對Bi、Cr和Cu的干擾可以通過往Bi、Cr和Cu的標準溶液中加入1.00×102μg/mL的P進行補償,從而實現ICP-AES準確測定Bi、C
6、r和Cu。對于Fe的測定,直接調節(jié)pH≈4后,使Fe3+與0.010mol/L EDTA形成FeY-后進行萃取分離,并加入1.00×102μg/mL的P進行補償,實現ICP-AES準確測定Fe。將該方法應用于實際磷礦和磷肥樣品中Bi、Cr、Cu和Fe的測定,結果相對標準偏差(RSD,n=5)不超過3.4%,回收率在96.2%~107%之間。
3、研究表明,用ICP-AES直接測定按照國家標準方法溶解磷礦和磷肥后的樣品溶液時,C
7、a和P濃度高于ICP-AES測量線性范圍,而將溶液中Ca和P的濃度稀釋至1.00~10.0μg/mL后,Ca和P的濃度落在儀器測量線性范圍內,且直接測定溶液中Ca和P的誤差小于5%。本文選擇Ca315.887nm和P214.914nm作為分析譜線,用質量稀釋法將樣品溶液中Ca和P濃度稀釋至1.00~10.0μg/mL后,用ICP-AES同時測定Ca和P。將該方法應用于實際磷礦和磷肥樣品中Ca和P的測定,結果相對標準偏差(RSD,n=5)
8、不超過1.8%,回收率在98.6%~108%之間。將本文質量稀釋法測定結果、體積稀釋法測定結果和國家標準方法測定結果進行比較,結果表明,本文方法所測結果與國家標準方法所測結果更為接近,相對誤差不超過2.5%。
4、本文對本課題所涉及固相萃取體系(SACEF萃取Ca2+和Mg2+,SBAEF萃取CdI42-和PbI42-)的熱力學和動力學機理進行了研究。研究表明,SACEF萃取Ca2+和Mg2+的過程均能較好的符合Freundl
9、ich和Langmuir方程,其中Freundlich方程經驗常數n分別為1.87和4.46,表明萃取過程較容易進行;熱力學常數△H>0,△S>0,△G<0,表示萃取為吸熱過程,提高溫度有利于萃取進行,萃取過程熵增大且自發(fā)進行;動力學研究表明,萃取符合Mckay準二級動力學過程,且主要控速步驟為化學反應。SBAEF萃取CdI42-和PbI42-的過程也均能較好符合Freundlich和Langmuir方程,其中其中Freundlich方
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