氫鍵自組裝法合成雙鏈型聚硅氧烷高分子.pdf

1、本文以間苯二胺為模板劑，利用“超分子構(gòu)筑調(diào)控逐步偶聯(lián)聚合法”，通過間苯二胺與氯丙基三氯硅烷(CpSiCl<,3>)預(yù)胺解偶聯(lián)為間亞苯胺梯形模板單元，在N-H---N的氫鍵作用下計量水水解并脫除氯化氫縮合，形成具有高規(guī)整性的梯形聚氯丙基硅氧烷(Cp-OLPS)。并用FT-IR，<'29>Si-NMR，XRD及DSC對產(chǎn)物的組成和結(jié)構(gòu)進行了表征。紅外圖譜中Si-N(1497cm<'1>)，Si-C(1128 cm<'-1>)，梯形結(jié)構(gòu)的主要

2、基團Si-O-Si(1084、1005cm<'-1>)，側(cè)鏈氯丙基中C-Cl(696cm<'-1>)的吸收峰均存在，在<'29>Si-NMR中，Cp-OLPS中代表[Cp(NH)SiO<,2/2>]結(jié)構(gòu)基元的半峰寬△<,1/2><0.5ppm，表明產(chǎn)物具有高度規(guī)整性的梯形結(jié)構(gòu)。 上述聚合物含有C-Cl活性基團，故本文又合成了一系列功能小分子，鏈接到大分子使其成為功能高分子。以對羥基苯甲醛與鹵代烴C<,n>H<,2n+1>X(n=

3、2，4，8，14，16)為原料，通過Williamson反應(yīng)合成對烷氧基苯甲醛中間體，再與α-萘胺縮合得到5個新的含萘基席夫堿化合物。對n=8時席夫堿縮合反應(yīng)進行了L<,9>(3<'4>)正交試驗，得到縮合反應(yīng)最佳條件：無水乙醇為溶劑，摩爾投料比1：1，溫度為65℃，時間為8h。中間體及席夫堿系列化合物的結(jié)構(gòu)用FT-IR，<'1>H-NMR進行了表征，中間體芳醚C-O-C(1259cm<'-1>)的吸收峰?？s合成席夫堿后，1693cm<