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文檔簡介
1、本論文主要研究了四種α-羰基二硫縮烯酮類化合物的電化學(xué)和光譜性質(zhì)及在幾種有機(jī)溶劑的硫酸溶液中電化學(xué)聚合聚苯胺修飾電極,并將其應(yīng)用于抗壞血酸的電催化氧化。 (1)采用循環(huán)伏安法(CV)、紫外可見光譜法(UV-vis)、紅外光譜法(FTIR)研究了四種α-羰基二硫縮烯酮化合物在有機(jī)溶劑DMSO體系中的電化學(xué)行為和光譜性質(zhì),根據(jù)循環(huán)伏安數(shù)據(jù)計算了各種化合物在DMSO溶液中的擴(kuò)散系數(shù)和電極反應(yīng)速率常數(shù)。并且應(yīng)用交流阻抗法(EIS)和X-
2、射線光電子能譜(XPS)技術(shù)研究了幾種化合物在金電極上的自組裝膜行為。實驗結(jié)果表明,四種α,α'-二氧代烯酮環(huán)二硫代縮酮化合物在負(fù)電位區(qū)有一對準(zhǔn)可逆的氧化還原峰,其電位及紫外可見光譜的入2、入1譜帶受二硫環(huán)的大小以及羰碳上連接基團(tuán)的不同而發(fā)生變化。其交流阻抗譜上出現(xiàn)明顯的半圓,XPS譜圖中也出現(xiàn)S元素的特征結(jié)合能譜峰,都證明了此類化合物在處理好的金電極表面均可以形成自組裝膜,實驗結(jié)果表明環(huán)的大小及分子鏈長度直接影響形成SA膜的難易程度和
3、致密程度。 (2)分別在三種有機(jī)溶劑(乙腈、甲醇、二甲基甲酰胺)與水的混合溶液中在玻碳電極表面用電化學(xué)聚合制備聚苯胺修飾電極(PANI/GC),用循環(huán)伏安法和交流阻抗法表征了各種修飾電極對抗壞血酸AA的電催化氧化過程,對PANI/ITO膜采用紫外-可見吸收光譜(UV-Vis)和紅外光譜(FTIR)進(jìn)行了表征,研究了三種有機(jī)溶劑對膜的影響。慢掃速條件下幾種修飾電極對AA催化氧化的線性掃描曲線上除了AA的氧化峰外還在0.2V左右出現(xiàn)
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