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文檔簡介
1、對于金屬-有機(jī)配位聚合物的研究,近年來受到科學(xué)家們的廣泛關(guān)注。芳香羧酸配體以其強(qiáng)配位力和多彩的配位方式越來越多地被應(yīng)用到配位聚合物的構(gòu)筑中。本論文選擇了三種不同的芳香二羧酸作為基礎(chǔ)橋聯(lián)配體,加入含氮端基配體或橋聯(lián)配體作為輔助(第二)配體,共同與過渡金屬離子(Zn2+,Cd2+)配位,通過水熱或溶劑熱方式自組裝得到了10個(gè)新的一維鏈狀、二維網(wǎng)狀配位聚合物,通過單晶X-射線衍射法測出了這10個(gè)配合物的晶體結(jié)構(gòu),并用元素分析、紅外測試、熱重分
2、析、粉末X射線衍射、熒光等手段對它們進(jìn)行了細(xì)致的表征和測試。
本文主要分為三部分:
1.以剛性不對稱芳香二羧酸3,4'-聯(lián)苯二羧酸(3,4'-H2bpdc)作為第一配體與過渡金屬離子Cd2+、第二配體4,4-聯(lián)吡啶(4,4'-bpy)構(gòu)建了一個(gè)雙層結(jié)構(gòu)的二維層狀配合物,層內(nèi)框狀結(jié)構(gòu)中有一個(gè)自由DMF分子。此配合物具有對乙醇選擇性交換吸收的性質(zhì),可以迅速吸收乙醇分子釋放DMF分子;對水亦有此作用,但速率較慢;當(dāng)浸泡于甲
3、醇中時(shí),可以快速釋放DMF。所以此化合物有潛力作為一種多功能選擇性分離和鑒別的材料。
2.選擇剛性不對稱羧酸3,4'-H2bpdc或2,4'-H2bpdc作為主要有機(jī)配體,引入中性橋聯(lián)或端基螯合配體,與Zn2+組裝合成了7個(gè)不同維數(shù)的配位聚合物,并著重探討了含N柔性橋聯(lián)輔助配體或剛性端基螯合輔助配體對晶體結(jié)構(gòu)堆積方式、延伸方向的影響。構(gòu)建配位聚合物結(jié)構(gòu)時(shí),中心金屬Zn2+首先與3,4'-bpdc和2,4'-bpdc形成一維鏈,
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