鈷系催化劑合成聚丁二烯橡膠的研究.pdf

1、采用負(fù)載Co-Al-CS<,2>體系催化丁二烯聚合，考察了催化劑加料順序、基礎(chǔ)配方及第四組分對Z-N催化劑的活性和聚合物結(jié)構(gòu)的影響規(guī)律。結(jié)果表明，負(fù)載co-Al-CS<,2>體系催化丁二烯聚合過程為沉淀聚合，合成的1，2-聚丁二烯產(chǎn)物1，2-結(jié)構(gòu)含量在98％以上，問規(guī)度可達(dá)到99％，結(jié)晶度在75％以上，熔點(diǎn)在200℃以上。適量的添加第四組分，如乙腈、水等，可有效的提高轉(zhuǎn)化率，但對產(chǎn)物的1，2-結(jié)構(gòu)含量，結(jié)晶度及熔點(diǎn)無顯著影響。

2、以白炭黑、硅膠或兩者混和物為載體，采用浸漬法分別制得不同的負(fù)載COCl<,2>催化劑，在加氫汽油溶劑中，均對于二烯聚合表現(xiàn)出較高的催化活性，負(fù)載CoCl<,2>催化劑的活性與Co(naph)<,2>-Al(i-Bu)<,3>-CS<,2>體系接近，向聚合體系中添加i-BAO可使催化活性顯著提高。與以加氫汽油為溶劑的溶液沉淀聚合過程相比，采用本體沉淀聚合時(shí)，催化活性顯著提高，所得產(chǎn)物分子量增大。 采用負(fù)載Co-Al-CS<,2>體

3、系，制備了高間規(guī)-1，2聚丁二烯(s-PB)/無規(guī)-1，2聚丁二烯(r-1，2-PB)共混物，DSC測試結(jié)果表明，隨著無規(guī)-1，2聚丁二烯組分含量的增加，s-PB組分的熔點(diǎn)下降，s-PB和r-1，2-PB在熔融狀態(tài)下是熱力學(xué)相容的；隨著r-1，2-PB含量的增加，s-PB的結(jié)晶度下降；隨s-PB/r-1，2-PB共混物中s-PB質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加，生膠的門尼粘度增大，抗冷流性增強(qiáng)。s-PB質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9％時(shí)，共混膠基本不冷流，膠樣工藝性能良好