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文檔簡(jiǎn)介
1、近些年來生物靶向藥物治療在癌癥治療體系中受到越來越多的關(guān)注。它主要是利用納米材料的靶向運(yùn)輸功能將藥物輸送到病灶部位,在提高治療效果的同時(shí)還可以減少藥物對(duì)人體的毒害作用。研究發(fā)現(xiàn)病變組織細(xì)胞和正常組織細(xì)胞存活于不同的生理環(huán)境中,主要表現(xiàn)在其微環(huán)境的pH值不同。因此,利用pH響應(yīng)性進(jìn)行藥物緩釋逐漸成為了研究的熱點(diǎn)。本文以生物相親性較好的磁性二氧化硅作為基體材料,分別制備出了分散較好,粒徑均勻的實(shí)心型和介孔型pH響應(yīng)的納米藥物載體,并對(duì)這兩種
2、體系的載藥性能進(jìn)行了研究和分析。主要研究內(nèi)容如下:
1.分別采用了水熱法和共沉淀法制備出了表面帶有不同官能團(tuán)的Fe3O4磁性納米粒子。水熱法制備出的納米粒子分散性較好,表現(xiàn)出較好的親水性。共沉淀法制備的納米粒子分散性相對(duì)較差,表現(xiàn)出較好的親油性。所有納米粒子都具有合適的粒徑和良好的磁響應(yīng)。綜合考慮采用粒徑較小的油性Fe3O4磁性納米粒子作為后續(xù)反應(yīng)磁核。
2.實(shí)驗(yàn)采用微乳液法制備出二氧化硅包覆的Fe3O4磁性納米復(fù)合
3、粒子(Fe3O4@SiO2)。通過硅烷偶聯(lián)劑的修飾,以及一系列的有機(jī)反應(yīng),使復(fù)合粒子表面帶有大量的酰肼鍵,能夠和藥物形成pH敏感性的腙鍵。此方法制備的磁性納米復(fù)合粒子粒徑大約在100nm左右,具有較好的磁響應(yīng)性和較低的細(xì)胞毒性,可以作為合適的靶向藥物載體。
3.實(shí)驗(yàn)采用微乳液法制備出介孔二氧化硅包覆的Fe3O4磁性介孔納米材料(Fe3O4@mSiO2)。隨后在表面包覆上勃姆石(AlOOH),通過原位生長的方式,用硝酸銨作為沉淀
4、劑,在介孔材料表面形成上pH敏感性的雙金屬氫氧化物(LDH)。所制備出的載藥體系粒徑大約為100nm左右,且具有較好的磁響應(yīng)性和較低的細(xì)胞毒性,也可以作為合適的藥物載體。
4.阿霉素通過和載體形成腙鍵負(fù)載在了載體上,甲氨蝶呤則通過分子運(yùn)動(dòng)和離子交換作用儲(chǔ)存在二氧化硅的孔洞和LDH的片層之中,形成pH敏感型磁靶向載藥體系。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:兩種載藥體系都能夠負(fù)載上適量的抗癌藥物,同時(shí)還表現(xiàn)出了較好的pH敏感性和磁靶向性,能有效的殺死
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