叔膦參與的環(huán)化反應(yīng)研究.pdf

1、叔膦作為一類重要的有機(jī)膦化合物，在有機(jī)合成中有重要的用途。叔膦具有較強(qiáng)的奪氧能力，在很多經(jīng)典的有機(jī)人名反應(yīng)如Wittig反應(yīng)、Mitsunobu反應(yīng)以及Staudinger反應(yīng)中，膦的奪氧能力對(duì)完成相關(guān)的化學(xué)轉(zhuǎn)化起到了關(guān)鍵的作用。叔膦具有較強(qiáng)的親核性，源于磷原子給出孤對(duì)電子的能力和可極化性。近年來，叔膦作為親核有機(jī)催化劑作用下的有機(jī)新反應(yīng)大量涌現(xiàn)，為其在有機(jī)合成中的應(yīng)用開辟了新的領(lǐng)域。由于叔膦這些特殊的化學(xué)性質(zhì)決定了它在有機(jī)合成中具有廣

2、泛的用途，研究叔膦促進(jìn)下的有機(jī)合成方法學(xué)已經(jīng)成為當(dāng)今有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域中的一個(gè)重要研究方向，吸引了有機(jī)化學(xué)家的濃厚興趣。本論文進(jìn)行了一系列叔膦參與的環(huán)化反應(yīng)研究。
　　1.研究了三苯基膦、丁炔二酸二酯和芐叉茚滿二酮參與的三組分反應(yīng)，形成了14個(gè)螺[環(huán)戊[2]烯-1，2'-二氫茚]衍生物。而三苯基膦、丁炔二酸二酯和芐叉氰基頻那酮的三組分反應(yīng)則形成了12個(gè)密取代二氫呋喃衍生物。所合成的26個(gè)化合物都通過了核磁、紅外、高分辨質(zhì)譜等手段的表征，

3、并用單晶衍射方法測(cè)定了其中4個(gè)化合物的單晶結(jié)構(gòu)。
　　2.研究了P(NMe2)3、取代靛紅與芐叉氰基頻那酮等參與的環(huán)化反應(yīng)，形成了一系列密取代的環(huán)丙烷衍生物。所合成的27個(gè)化合物都通過了核磁、紅外、高分辨質(zhì)譜等手段的表征，并用單晶衍射方法測(cè)定了其中2個(gè)化合物的單晶結(jié)構(gòu)。
　　3.研究了四個(gè)藥物中間體的合成工藝。合成路線合成步驟少，所使用的原料價(jià)格低廉，并且具有較高的收率，純化過程較為簡(jiǎn)單。產(chǎn)品則通過了核磁，氣相，液相等手段的