醫(yī)療器械經營企業(yè)管理制度

1、醫(yī)療器械質量管理制度目錄 醫(yī)療器械質量管理制度目錄文件名稱 文件名稱 文件編號 文件編號醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質量審核制度HZqx.QM.001.01醫(yī)療器械購進管理制度HZqx.QM.002.01醫(yī)療器械質量驗收制度HZqx.QM.003.01醫(yī)療器械在庫保管、養(yǎng)護管理制度HZqx.QM.004.01醫(yī)療器械出庫復核管理制度HZqx.QM.005.01醫(yī)療器械銷售管理制度 HZqx

2、.QM.006.01效期醫(yī)療器械管理制度HZqx.QM.007.01不合格醫(yī)療器械管理制度HZqx.QM.008.01醫(yī)療器械質量跟蹤制度HZqx.QM.009.01醫(yī)療器械不良事件報告制度 HZqx.QM.010.01醫(yī)療器械質量管理文件管理規(guī)定 HZqx.QM.011.01有關記錄和憑證管理制度 HZqx.QM.

3、012.01醫(yī)療器械質量查詢和質量投訴管理制度 HZqx.QM.013.01用戶訪問規(guī)定 HZqx.QM.014.01質量信息管理制度 HZqx.QM.015.01衛(wèi)生和人員健康狀況管理制度 HZqx.QM.016.01一次性使用無菌醫(yī)療器械質量管理制度

4、 HZqx.QM.017.01質量教育培訓及考核管理制度 HZqx.QM.018.01倉庫安全防火管理規(guī)定 HZqx.QM.019.01崗位質量職責考核獎懲管理規(guī)定 HZqx.QM.020.01質量事故報告制度 HZqx.QM.021.01

5、.醫(yī)療器械退貨質量管理制度HZqx.QM.022.01醫(yī)療器械運輸管理制度 HZqx.QM.023.01[文件名稱] 醫(yī)療器械購進管理制度 [起草部門] 質管部 [文件編碼] HZqx.QM.002.01起草： 年 月 日 審核： 年 月 日 批準：

6、 年 月 日 執(zhí)行日期： 年 月 日 變更記錄： 變更原因及目的：醫(yī)療器械購進管理制度 醫(yī)療器械購進管理制度一、醫(yī)療器械的采購必須嚴格貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 、 《經濟合同法》 、 《產品質量法》等有關法律法規(guī)和政策，合法經營。二、采購人員須經培訓合格上崗。三、采購業(yè)務：（一）采購醫(yī)療器械應選擇具有法定資格的供貨單位。（二）進口醫(yī)療器械必須由國家藥品監(jiān)督管理局出

7、具的《醫(yī)療器械注冊證》 、 《醫(yī)療器械產品注冊登記表》等復印件。以上批準文件應加蓋有供方單位的原印章。（三）堅持“按需進貨、擇優(yōu)采購”的原則，注重醫(yī)療器械采購的時效性和合理性，做到質量優(yōu)、費用省、供應及時，結構合理。（四）簽定醫(yī)療器械購銷合同應明確以下質量條款：1、醫(yī)療器械的質量符合規(guī)定的質量標準和有關質量要求；2、附產品合格證； 3、包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求；4、購入進口產品時，供應方應提供符合規(guī)定的證書和文件。（五） 、首營企