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文檔簡介
1、本研究是以金花葵莖為原料,采用熱水浸提法對金花葵莖可溶性糖進(jìn)行了提取,研究了熱水浸提的提取工藝、可溶性糖的性質(zhì)、分離純化方法,并分析了提取物的初級結(jié)構(gòu),對其功能性進(jìn)行了評價(jià)。為金花葵相關(guān)的新型功能性食品的研究與開發(fā)提供新的思路以及產(chǎn)業(yè)化提供理論指導(dǎo)。
采用正交實(shí)驗(yàn)得到熱水浸提金花葵莖可溶性糖的最適提取工藝:料液比1∶60,提取時(shí)間2.5h,提取溫度90℃,又根據(jù)方差分析表,從經(jīng)濟(jì)節(jié)約的角度將最優(yōu)的提取條件定為料液比為1∶60,
2、提取時(shí)間為1.5h,提取溫度為80℃。
金花葵莖可溶性糖的流變學(xué)特性顯示,在低濃度時(shí)可溶性糖溶液屬于脹塑性流體,而在高濃度時(shí)屬于假塑性流體。當(dāng)糖溶液濃度增加時(shí),溶液的黏度逐漸增大,升高溫度會使糖的黏度下降,過酸過堿的條件也會降低糖的黏度。
采用等電點(diǎn)法、蛋白酶法和TCA法對粗可溶性糖中的蛋白質(zhì)進(jìn)行脫除,結(jié)果顯示,使用蛋白酶法,并使酶的添加量為2%時(shí),蛋白質(zhì)的脫除率最高,同時(shí)也保證了相對較高的糖保留率。
采用
3、H2O2和活性炭法對金花葵莖可溶性糖進(jìn)行脫色,結(jié)果顯示,使用H2O2法,并使H2O2的添加量為4.5%時(shí)脫色率最大,糖的保留率也最高。
使用DEAE cellulose DE52陰離子交換柱層析對金花葵莖可溶性糖進(jìn)行分離,使用去離子水,不同濃度的NaC1進(jìn)行梯度洗脫,收集去離子水洗脫出的中性糖組分和0.2 mol/L NaCl洗脫出來的酸性糖組分,并用Sephadex G-100進(jìn)行進(jìn)一步分離及純度鑒定,結(jié)果顯示,中性糖組分和
4、酸性糖組分較純。
紅外結(jié)果顯示,中性糖組分中含有明顯的糖特征吸收峰。酸性糖組分中含有明顯的酸性糖特征官能團(tuán)—糖醛酸結(jié)構(gòu)和硫酸根結(jié)構(gòu)。
對金花葵莖總可溶性糖及分離組分,使用GC分析其單糖組成,得到金花葵莖總可溶性糖主要有鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖構(gòu)成,其摩爾比為0.28∶0.63∶4.87∶0.97∶5.21∶1。中性糖組分含有四種單糖組成,其中阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖的摩爾比為1.28∶0
5、.48∶7.2∶1,組成較單一。酸性糖組分有五種單糖組成,鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖的摩爾比為1.57∶0.33∶0.24∶0.43∶1,此單糖組成類似于果膠類物質(zhì)。
金花葵莖總可溶性糖及其組分對DPPH·、·OH、O2-·都有一定的清除能力,且都具有量的依賴性,總體來說,金花葵莖總可溶性糖的抗氧化性與酸性糖組分在高濃度時(shí)相當(dāng),高于中性糖組分。
金花葵莖總可溶性糖及其組分結(jié)合膽酸鹽實(shí)驗(yàn)表明,金花葵莖總可
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