中藥材驗(yàn)收管理制度

1、 中藥材驗(yàn)收管理制度 第 1 頁 共 3 頁目的： 目的：保證入庫藥材數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量完好、防止假冒、偽劣藥材入庫。范圍： 范圍：適用于公司的原藥材和半成品藥材。責(zé)任人： 責(zé)任人：物料管理部、倉管員、質(zhì)量管理部、QA。內(nèi)容： 內(nèi)容：1 驗(yàn)收1.1 驗(yàn)收程序：物料來貨后，倉庫驗(yàn)收員協(xié)同質(zhì)量管理員按來貨通知單或來貨清單對品名、規(guī)格、產(chǎn)地，數(shù)量件數(shù)、外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量、生產(chǎn)批號等到進(jìn)行

2、驗(yàn)收、取樣，準(zhǔn)確無誤，方可寄庫。驗(yàn)收人員對貨單有不符，質(zhì)量異常，標(biāo)志不清等商品有權(quán)拒收。在質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)，對真?zhèn)?，?yōu)劣對以確定或有質(zhì)量疑問的藥材，送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行鑒定和檢側(cè)，經(jīng)檢驗(yàn)不合格者，應(yīng)根據(jù)驗(yàn)收，檢驗(yàn)所發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告書通過業(yè)務(wù)部門辦理退貨手續(xù)。對驗(yàn)收中查出的偽劣或質(zhì)量問題的藥材應(yīng)及時(shí)記錄。并單獨(dú)存放不合格區(qū)。標(biāo)志要明顯，妥善保管。按規(guī)定及時(shí)處理。1.2 驗(yàn)收內(nèi)容：1.2.1 數(shù)量驗(yàn)收：檢查貨物與原始憑證的貨源單位，貨物品名、數(shù)量是否相符，不符

3、合的要查的原因。數(shù)量驗(yàn)收包括清點(diǎn)數(shù)量驗(yàn)收和稱重量驗(yàn)收兩種，清點(diǎn)數(shù)量驗(yàn)收，如對蜈蚣、白花蛇。稱重量驗(yàn)收，中藥材要過稱除皮重，以確定凈重。貴細(xì)藥材應(yīng)使用天平稱量，做到計(jì)算準(zhǔn)確無誤。1.2.2 等級規(guī)格驗(yàn)收：依照《中國藥典》和其他有關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，檢查來貨等級規(guī)格是否與所簽合同要求一致。1.2.3 質(zhì)量驗(yàn)收：1.2.3.1 檢純度：對中藥材的雜質(zhì)等。題 目 中藥材驗(yàn)收管理制度 編碼 SMP-MM-000-00制訂人 日期 審核人 日 期批準(zhǔn)人

4、 日期 頒發(fā)部門 頒發(fā)日期分 發(fā)部 門物料管理部、質(zhì)量管理部生 效日 期變更記載：申請日期： 批準(zhǔn)日期：變更摘要：SMP-MM-000-00 物料驗(yàn)收入庫管理制度 第 3 頁 共 3 頁 應(yīng)不少實(shí)驗(yàn)用量的 3 倍，包件多的每一包件的取樣量一般按下列規(guī)定 。一般藥材 100-500g粉末狀藥材 25g 貴重藥材 5-10g個體大的藥材