藥理學習題集答案

1、- 1 -藥理學習題集答案 藥理學習題集答案1~4五、名詞解釋題1.藥理學：是研究藥物與機體（包括病原體）之間相互作用及作用規(guī)律的一門學科。2.藥效學：研究藥物對機體的作用和作用機制。3.藥動學：研究藥物在機體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律，包括吸收、分布、代謝和排泄等過程。4.吸收：藥物自用藥部位進入血循環(huán)的過程。5.分布：藥物吸收后自血液循環(huán)通過各種生物膜到達作用部位和組織的過程。6.代謝（生物轉化）：藥物在體內(nèi)經(jīng)代謝酶作用下，化學結

2、構發(fā)生改變的過程。7.排泄：吸收后的藥物和其代謝物通過排泄器官或分泌器官排出體外的過程。8.離子障：藥物在跨膜轉運時，非離子型（非解離部分）藥物可以自由穿透，而離子型藥物就被限制在膜的另一側。9.首關消除：口服藥物從胃腸道吸收后經(jīng)門靜脈進入肝臟，有些藥物易被肝臟截留破壞（代謝） ，進入體循環(huán)的有效藥量明顯減小。10.藥酶誘導劑：有些藥物能增強藥酶活性或使藥酶合成加速，從而加快其本身或另一些藥物轉化，使其作用減弱或縮短。11.藥酶抑制劑：

3、有些藥物抑制藥酶活性或降低藥酶合成，減慢某些藥物的代謝，使其作用明顯加強或延長。12.肝腸循環(huán)：有些藥物在肝細胞與葡萄糖醛酸等結合后排入膽中，隨膽汁到達小腸后被水解，游離藥物被重吸收，此過程稱為肝腸循環(huán)。13.房室模型：是將機體視為一個系統(tǒng)，系統(tǒng)內(nèi)部按動力學特點劃分為若干室，房室被視為一個假定空間，其劃分與解剖學部位或生理學功能無關。14.一室模型：給藥后體內(nèi)藥物瞬時在各部位達到平衡，此時把機體認作為一室模型。15.二室模型：藥物在體內(nèi)

4、有些部位的轉運有一延后的、但彼此近似的速率過程。迅速和血液濃度達到平衡的部位被歸為中央室，隨后達到平衡的部位歸為周邊室。16.一級動力學消除：又稱恒比消除，是體內(nèi)藥物在單位時間內(nèi)消除的藥物百分率不變。17.零級動力學消除：又稱恒量消除，是藥物在體內(nèi)以恒定的速率消除。18. 穩(wěn)態(tài)血藥濃度(Css)：也稱坪值。按照一級動力學規(guī)律消除的藥物，其體內(nèi)藥物總量隨著不斷給藥逐步增多，直至從體內(nèi)消除的藥物量和進入體內(nèi)的藥物量相等時，體內(nèi)藥物總量不再

5、增加而達到穩(wěn)定狀態(tài)，此時的血漿藥物濃度稱為穩(wěn)態(tài)濃度。一般需經(jīng) 4～6 個 t1/2 后達到穩(wěn)態(tài)濃度。19. 半衰期(t1/2)：常指消除半衰期，即藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間，或者血藥濃度下降一半所需的時間。20.清除率：是肝、腎等對藥物消除率的總和，即單位時間內(nèi)有多少容積血漿中所含藥物被消除。21.表觀分布容積：當血漿和組織內(nèi)藥物分布達到平衡后，體內(nèi)藥物按此時的血漿藥物濃度在體內(nèi)時所需體液容積。22.生物利用度：指藥物經(jīng)血管外給藥時

6、，能被機體吸收進入全身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率。23.生物等效性：兩個藥學等同的藥品，若它們所含的有效成分的生物利用度無顯著差別，則稱為生物等效。24.藥物作用：是指藥物對機體的初始作用。- 3 -象。55.受體增敏：與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象，可因受體激動藥水平降低或長期應用拮抗藥而造成。56．安慰劑：一般指由本身沒有特殊藥理活性的中性物質(zhì)如乳糖、淀粉等制成的外形藥的制劑。安慰劑產(chǎn)生的效應稱安慰劑效應。57.快速耐受性：藥物在短時間內(nèi)反復應

7、用數(shù)次后藥效遞減直至消失。58.耐受性：連續(xù)用藥后機體對藥物的反應強度遞減，程度較快速耐受性輕也較慢，不致反應消失，增加劑量可保持藥效不減。59.交叉耐受性：是指對一種藥物產(chǎn)生耐受性后，應用同一類藥物（即使是第一次使用）時也會出現(xiàn)耐受性。60.耐藥性：也稱抗藥性。指病原體及腫瘤細胞等對化學治療藥物敏感性降低。61.習慣性：停藥后病人發(fā)生主觀感覺不適，需要再次連續(xù)使用藥物，停藥不致對機體形成危害。62.成癮性：一些麻醉藥品，用藥時產(chǎn)生欣快

8、感，停藥后會出現(xiàn)嚴重的生理機能紊亂。63.依賴性：是在長期應用某種藥物后，機體對這種藥物產(chǎn)生了生理性的或是精神性的依賴和需求，有生理依賴性和精神依賴性。習慣性及成癮性都有主觀需要連續(xù)用藥故統(tǒng)稱為依賴性。六、簡答題1.簡述藥理學在新藥開發(fā)中的作用和地位。答：根據(jù)藥物的構效關系可指導合成新藥；新藥在進行臨床研究前需提供其有關藥效學、藥代動力學和毒理學資料，以作為指導用藥的參考。2.簡述溶液 pH 對酸性藥物被動轉運的影響。答：弱酸性藥物在

9、pH 值低的環(huán)境中解離度小，脂溶性高，易跨膜轉運；在 pH 值高的環(huán)境中解離度大，脂溶性小，不易跨膜轉運。3.簡述肝藥酶對藥物轉化以及與藥物相互作用的關系。答：被轉化的藥物活性可能產(chǎn)生，不變或滅活。被酶滅活的藥物與酶促劑之間的相互作用可發(fā)生減弱藥理作用，而與酶抑制劑之間的相互作用則為增強其作用。4.簡述藥代動力學在臨床用藥方面的重要性。答：藥代動力學在臨床用藥對選擇適當?shù)乃幬铮ㄈ绶植嫉揭惶囟ǖ慕M織或部位） 、制定給藥方案（用藥劑量、間隔

10、時間）或調(diào)整給藥方案（肝腎功能低下者）有重要指導意義。5.藥物作用與藥理效應的區(qū)別。答：藥物作用是指藥物對機體的初始作用，是動因；藥理效應是藥物作用的結果，是機體反應的表現(xiàn)。6.藥物治療的基本方式有哪些？答：對因治療、對癥治療、補充治療等。7.受體的特點有哪些？答：靈敏性（所需濃度很低） 、特異性（需化學結構相似） 、飽和性（受體數(shù)目有限） 、可逆性（與配體結合可逆） 、多樣性（不同細胞上受體有亞型存在） 。8.簡述受體的調(diào)節(jié)。答：受體