藥理學(xué)習(xí)題集

1、藥理學(xué)習(xí)題集(一)選擇題：1.藥效學(xué)主要是研究：A藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律B藥物在體內(nèi)的吸收C藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律D藥物的臨床療效E藥物療效的影響因素2.藥動(dòng)學(xué)主要是研究：A藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律B藥物在體內(nèi)的吸收C藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律D藥物的臨床療效E藥物療效的影響因素3.常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：A有效血濃度B穩(wěn)態(tài)血濃度C峰濃度D閾濃度E中毒濃度4.苯巴比妥中毒時(shí)應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是：A加速藥物從尿液的排泄

2、B加速藥物從尿液的代謝滅活C加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移DA和CEA和B5.每個(gè)t12恒量給藥一次，約經(jīng)過幾個(gè)血漿t12可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：A1個(gè)B3個(gè)C5個(gè)D7個(gè)E9個(gè)6.對(duì)于腎功能低下者，用藥時(shí)主要考慮：A藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)B藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化C胃腸對(duì)藥物的吸收D藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E個(gè)體差異7.藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指：A藥物完全消除至零B單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物C藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D藥物的消除速率常數(shù)為零E單位時(shí)間內(nèi)消除恒定

3、比例的藥物8.藥物進(jìn)入循環(huán)后首先：A作用于靶器官B在肝臟代謝C由腎臟排泄D儲(chǔ)存在脂肪E與血漿蛋白結(jié)合9.藥物的排泄途徑不包括：A汗腺B腎臟C膽汁D肺E肝臟10.關(guān)于肝藥酶的描述，錯(cuò)誤的是：A內(nèi)在活性B效應(yīng)強(qiáng)度C親和力D量效關(guān)系E時(shí)效關(guān)系20.藥理效應(yīng)是：A藥物的初始作用B藥物作用的結(jié)果C藥物的特異性D藥物的選擇性E藥物的臨床療效21.某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為：A變態(tài)反應(yīng)B停藥反應(yīng)C后遺效應(yīng)D特異質(zhì)反應(yīng)E毒性反應(yīng)22.下列

4、關(guān)于受體的敘述，正確的是：A受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分B受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)C受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E藥物都是通過激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的23.藥物產(chǎn)生副作用主要是由于：A劑量過大B用藥時(shí)間過長(zhǎng)C機(jī)體對(duì)藥物敏感性高D連續(xù)多次用藥后藥物在體內(nèi)蓄積E藥物作用的選擇性低24.藥物的不良反應(yīng)不包括：A副作用B毒性反應(yīng)C過敏反應(yīng)D局部作用E特異質(zhì)反應(yīng)25.藥物的