大專藥理學(xué)習(xí)題

1、藥理學(xué)作業(yè)題藥理學(xué)作業(yè)題第1～4章藥理學(xué)總論章藥理學(xué)總論一、填空題一、填空題1、藥理學(xué)的研究內(nèi)容包括和兩個主要方面。2、藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體及的學(xué)科。3、藥物通過細(xì)胞膜的方式有和。4、藥物通過細(xì)胞膜的載體轉(zhuǎn)運方式主要有和兩種。5、受體的調(diào)節(jié)方式有和兩種類型。6、體內(nèi)藥物消除方式分為動力學(xué)和動力學(xué)。7、根據(jù)治療作用的效果，可將治療作用分為治療和治療。二、單項選擇題二、單項選擇題1、下列對肝藥酶有誘導(dǎo)作用的藥物是A氯霉素B苯巴比妥C異煙肼

2、D阿司匹林2、藥物的首關(guān)效應(yīng)發(fā)生于A舌下給藥后B吸人給藥后C口服給藥后D靜脈注射后3、大多數(shù)藥物通過腎小管重吸收的方式是A主動轉(zhuǎn)運B被動擴(kuò)散C胞飲D膜孔濾過4、藥物消除的零級動力學(xué)是指A.吸收與代謝平衡B血漿藥物濃度完全消除到零C單位時間消除恒定比值的藥物D單位時間消除恒定量的藥物5、藥物的血漿T12是指A藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時間B血漿藥物濃度下降一半的時間C組織藥物濃度下降一半的時間D藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時間6、選擇性

3、低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)A毒性較大B副作用較多C過敏反應(yīng)較劇烈D容易成癮7、藥物作用的兩重性是指A治療作用與副作用B防治作用與不良反應(yīng)C對癥治療與對因治療D預(yù)防作用與治療作用8、副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應(yīng)A治療量B無效量C極量D中毒量9、效應(yīng)強(qiáng)度是指能引起等效反應(yīng)的A相對藥物濃度或劑量B最小藥物濃度或劑量C最大藥物濃度或劑量D藥物中毒濃度或劑量10、藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是A藥物的劑量太大B藥物代謝慢C用藥時間過久D藥

4、物作用的選擇性低11、絕大多數(shù)藥物通過細(xì)胞膜的方式是A主動轉(zhuǎn)運B簡單擴(kuò)散C易化擴(kuò)散D膜孔濾過12、藥物簡單擴(kuò)散的特點是25、受體阻斷藥(拮抗藥)的特點是對受體A有親和力而無內(nèi)在活性B無親和力而有內(nèi)在活性C有親和力和內(nèi)在活性D親和力大而內(nèi)在活性小26、阿托品用于解除胃腸痙攣時，可引起口干、心悸、便秘等不良反應(yīng)屬于A毒性反應(yīng)B副反應(yīng)C后遺效應(yīng)D變態(tài)反應(yīng)27、竟?fàn)幮赞卓箘┚哂械奶攸c是A與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B能抑制激動藥的最大效應(yīng)C同時具有激

5、動藥的性質(zhì)D使激動藥量效曲線平行右移，最大反應(yīng)不變28、藥物經(jīng)血進(jìn)入腦組織發(fā)揮作用，隨后向脂肪組織轉(zhuǎn)移，這種現(xiàn)象稱A再分布B消除C易化擴(kuò)散D簡單擴(kuò)散三、多項擇選題三、多項擇選題1、對后遺效應(yīng)的理解是A血藥濃度降至閾濃度以下B血藥濃度過高C殘存的藥理效應(yīng)D機(jī)體產(chǎn)生依賴性2、通過量效曲線可以反映A.最小有效量B.效應(yīng)強(qiáng)度C.最小中毒量D.最大效應(yīng)3、下述對受體的描述，正確的是A是細(xì)胞膜上的蛋白組分B細(xì)胞膜上受體數(shù)量不變C能與配體或藥物結(jié)合D

6、與配體或某些藥物結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)4、藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是A闡明藥物作用基本規(guī)律與原理B研究藥物可能的臨床用途C尋找及發(fā)明新藥D創(chuàng)制適用于臨床應(yīng)用的藥劑5、促進(jìn)藥物跨膜轉(zhuǎn)運的原因是A藥物分子量要小B藥物解離度要小C藥物脂溶性要大D藥物濃度梯度大6、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中A容易吸收B不容易吸收C排泄減慢D排泄加快7、首關(guān)消除包括A胃酸對藥物的破壞B肝對藥物的轉(zhuǎn)化C藥物與血漿蛋白的結(jié)合D藥物在胃腸粘膜經(jīng)受酶的破壞8、藥物從腎排泄的多少與A腎小球