usb2.0總線接口的設(shè)計與實現(xiàn)

1、D i s s e r t a t i o nS u b m i t t e d t oZ h e j i a n g U n i v e r s i t y o f T e c h n o l o g yf o r t h e D e g r e e o f M a s t e r i nA p p l i e d C h e m i s t r yT h e C y c l o a d d i t i o n R e a c t i

2、 o n t oC o n s t r u c t Q u i n o n e S t r u c t u r eP o l y h e t e r o c y c l eC o m p o u n d s I n d u c e d b y M o l e c u l a r I o d i n eS u b m i t t e d b yH u a n - M i n g H u a n gS u p e r v i s e d b

3、 yP r o f ．J i a n ·- R o n gG a oA s s o c i a t e P r o f ．Y u - J i nL iC o l l e g e o f C h e m i c a l E n g i n e e r i n gZ h e j i a n g U n i v e r s i t y o f T e c h n o l o g y H a n g z h o u ，P ．R ．C

4、h i n aM a y ，2 0 1 4浙江工業(yè)大學2 0 1 4 屆碩士學位論文碘引發(fā)的環(huán)合反應(yīng)構(gòu)建醌構(gòu)稠雜環(huán)化合物摘要醌是自然界中廣泛分布的一類化合物，普遍存在于醫(yī)藥、染料等化合物中，同時醌構(gòu)稠雜環(huán)化合物在抗癌性，抗菌性，抗瘧疾，抗真菌，抗寄生蟲等方面都表現(xiàn)出很好的活性。在各類有機合成方法中，分子碘引發(fā)的有機反應(yīng)因為低毒、廉價、實用而在近些年引起了人們的極大關(guān)注。在本論文中，分別研究了分子碘引發(fā)的環(huán)合反應(yīng)構(gòu)建包括對稱型苯并異吲哚酮

5、，非對稱型苯并異吲哚酮，吡咯[ 2 ，1 ．a(chǎn) 】異喹啉類化合物及芳香結(jié)構(gòu)類化合物在內(nèi)的四大系列8 4 個醌構(gòu)稠雜環(huán)類目標化合物，其中7 7 個為新化合物。主要內(nèi)容如下：1 ．以醌和Ⅳ- 取代氨基酸酯為原料，在碘引發(fā)條件下通過l ，3 ．偶極環(huán)加成反應(yīng)一鍋法合成了2 4 個對稱型苯并異吲哚酮類化合物。考察并優(yōu)化了反應(yīng)條件，篩選了溶劑、催化體系、溫度、反應(yīng)底物配比、加料順序等，得出以D B U 為堿，在3 當量碘存在下，二甲苯中回流，以1

6、 0 ．8 4 ％的收率合成2 4 個對稱型苯并異吲哚酮類化合物。同時研究了碘引發(fā)條件下醌和Ⅳ- 取代亞胺基二乙酸乙酯的1 ，3 ．偶極環(huán)加成反應(yīng)，考察并優(yōu)化了反應(yīng)條件，以1 6 ％．8 6 ％的收率得到了1 7 個化合物。2 ．研究了碘引發(fā)條件下醌和Ⅳ- 取代氨基酸酯在不同條件下一鍋法合成了一系列非對稱型苯并異吲哚酮類化合物。該反應(yīng)的較優(yōu)反應(yīng)條件為：K F 為堿，在1 當量碘存在下，乙腈溶劑中回流8 h 以3 1 ％．7 2 ％的收率