食品藥品安全知識題庫

1、1、《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國食品安全法實施條例》分別自(A)起施行。A、2009年6月1日2009年7月20日；B、2009年6月1日2009年8月1日C、2009年7月1日2009年7月20日D、2009年7月1日2009年9月1日2、國務院質(zhì)量監(jiān)督部門依照食品安全法和國務院規(guī)定的職責，對(A)活動實施監(jiān)督管理。A、食品生產(chǎn)；B、食品流通C、餐飲服務D、食品銷售3、《食品安全法》規(guī)定，(A)統(tǒng)一負責、領導、組織、

2、協(xié)調(diào)本行政區(qū)域的食品安全監(jiān)督管理工作。A、縣級以上地方人民政府；B、縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門；C、縣級以上衛(wèi)生行政部門D、縣級以上質(zhì)量監(jiān)督部門4、《食品安全法》規(guī)定，制定、修訂食品安全標準和對食品安全實施監(jiān)督管理的科學依據(jù)是(B)。A、食品安全調(diào)研報告；B、食品安全風險評估結果；C、食品安全風險監(jiān)測結果D、食品安全國際標準5、縣級以上質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理部門應當加強對食品生產(chǎn)經(jīng)營者生產(chǎn)經(jīng)營活動的日常監(jiān)督檢查；發(fā)現(xiàn)

3、不符合食品生產(chǎn)經(jīng)營要求情形的，應當責令立即糾正，并依法予以處理；不再符合生產(chǎn)經(jīng)營許可條件的，應當依法(B)相關許可。A、停止；B、撤銷C、注銷D、吊銷6、食品生產(chǎn)經(jīng)營者聘用不得從事食品生產(chǎn)經(jīng)營管理工作的人員從事管理工作的，由原發(fā)證部門(D)。A、給予警告；B、責令改正C、處以罰款D、吊銷許可證7、出口食品生產(chǎn)企業(yè)和出口食品原料種植、養(yǎng)殖場應當向國家(A)部門備案。A、出入境檢驗檢疫；B、工業(yè)和信息化C、工商行政D、衛(wèi)生行政A、非法經(jīng)營罪

4、、非法經(jīng)營罪B、生產(chǎn)有毒、有害食品罪C、假冒偽劣商品罪D、生產(chǎn)、銷售不符合食品安全標準的食品罪10、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品經(jīng)營企業(yè)藥品購銷記錄必須注明藥品的（）。A、批號B、批準文號C、生產(chǎn)日期D、商品名稱、商品名稱11、違反《中藥品種保護條例》，擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護品種的，應以（）依法論處。A、無證生產(chǎn)藥B、生產(chǎn)假藥、生產(chǎn)假藥C、生產(chǎn)劣藥D、生產(chǎn)不合格藥品12、新的藥品不良反應是指（）A、藥品新發(fā)現(xiàn)的不良反B、藥品說

5、明書未載明的不良反應、藥品說明書未載明的不良反應C、藥品包裝中未載明的不良反應D、對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應14、使用某種醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴重健康危害的，應對該醫(yī)療器械進行（）。A、一級召回、一級召回B、二級召回C、三級召回D、四級召回15、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》經(jīng)2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過，自（）年（）月（）日起施行。A、2014年3月1日B、2014年6月1日C、2014年10月1日D、201

6、4年12月1日16、提供虛假資料料或者采取其他欺騙手段取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的，（）內(nèi)不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。A、3個月B、1年C、5年D、2年17、境外醫(yī)療器械由（）進行審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書。A、國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家食品藥品監(jiān)督管理總局B、設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理機構C、省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門D、國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評機構18、食品經(jīng)營者改變食品流通許可