《藥事管理學(xué)》藥學(xué)題庫_第1頁
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文檔簡介

1、1第一章第一章21藥事管理學(xué)科是(ACDE)A.藥學(xué)科學(xué)的分支學(xué)科藥學(xué)科學(xué)的分支學(xué)科B.社會(huì)科學(xué)的分支學(xué)科C.很大程度上具有社會(huì)科學(xué)性質(zhì)很大程度上具有社會(huì)科學(xué)性質(zhì)D.應(yīng)用性強(qiáng)的邊緣學(xué)科應(yīng)用性強(qiáng)的邊緣學(xué)科E.多門課程組成的學(xué)科體系多門課程組成的學(xué)科體系22.現(xiàn)代藥事管理的發(fā)展趨勢呈現(xiàn)(ADE)A.法制化法制化B.多樣化C.實(shí)用化D.科學(xué)化科學(xué)化E.國際化國際化23藥事管理學(xué)科研究向縱深發(fā)展反映在以下方面(ABCD)A重視和研究合理利用藥品

2、資源B從研究有形商品藥品,發(fā)展到研究無形產(chǎn)品藥學(xué)服務(wù)C理論聯(lián)系實(shí)際研究成果付諸實(shí)踐D促進(jìn)了藥事管理標(biāo)準(zhǔn)化、法制化、科學(xué)化發(fā)展E職業(yè)藥師隊(duì)伍逐漸擴(kuò)大24藥事管理學(xué)科課程體系概括為以下幾類(ABCDE)A.經(jīng)濟(jì)學(xué)類B.法學(xué)和倫理學(xué)C.方法學(xué)和信息科學(xué)類D.管理學(xué)類E.社會(huì)和行為科學(xué)類25.藥事管理研究的特征是(ABDE)A.結(jié)合性結(jié)合性B.規(guī)范性規(guī)范性C.理論導(dǎo)向性D.開放性開放性E.實(shí)用性實(shí)用性第二章第二章26藥品的質(zhì)量特性包括(ABDE

3、)A.有效性B.安全性C.應(yīng)用性D.穩(wěn)定性E.均一性27有關(guān)藥品監(jiān)督管理下列那些描述是不正確的(AC)A.藥品監(jiān)督管理的行政主體是國家衛(wèi)生部B.藥品監(jiān)督管理的內(nèi)容是相對方遵守藥品管理法律法規(guī)及藥品標(biāo)準(zhǔn)的情況C.藥品監(jiān)督管理的目的目的是防止和糾正相對方的違法行為D.藥品監(jiān)督管理應(yīng)當(dāng)遵循自愿、平等、公平、誠實(shí)信用的原則E.藥品監(jiān)督管理的對象是作為行政相對方的公民、法人或其他組織28藥學(xué)的社會(huì)任務(wù)有(ABCDE)A.研制新藥B.生產(chǎn)供應(yīng)藥品C

4、.保證合理用藥D.培養(yǎng)藥師、藥學(xué)科學(xué)家和企業(yè)家E.組織藥學(xué)力量29執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行注冊制度,申請注冊者必須同時(shí)具備的是(BCDE)A.學(xué)歷證明B.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》C.經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意D.遵紀(jì)守法,遵守職業(yè)道德E.身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作30藥師職業(yè)道德規(guī)范主要由以下幾部分組成(ABC)A.藥師與病人的關(guān)系B.藥師與其他藥師醫(yī)務(wù)人員之間的關(guān)系3A維護(hù)人民身體健康B維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益C保障人體用藥安全D保證藥品質(zhì)量E加強(qiáng)藥品

5、監(jiān)督管理29對生產(chǎn)、銷售假藥的(ABDE)A沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得B并處二倍以上五倍以下罰款C并處五倍以上十倍以下罰款D有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷E并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓30藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(ABCE)A進(jìn)行監(jiān)督檢查B.對藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)C采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施D采取限制人身自由的行政拘留E作出行政處罰決定第五章第五章三、X型題26新化學(xué)藥品名稱包括(ACDE)A.通用名B.商品名C.英文

6、名D.化學(xué)名E.漢語拼音27SFDA對下列新藥可以實(shí)行加快審批的(ABCD)A.罕見病的新藥B.NCES新藥C.糖尿病新藥D.新的中藥材及其制劑E.新工藝可產(chǎn)生巨額利潤的已知藥物28藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的范圍是(ABD)A.可疑藥品不良反應(yīng)B.可疑嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)C.說明書中已載明的不良反應(yīng)D.新的藥品不良反應(yīng)E.超劑量服用藥品產(chǎn)生的不良反應(yīng)29授予發(fā)明專利權(quán)的藥品應(yīng)當(dāng)具備(CDE)A.經(jīng)濟(jì)性B.高新技術(shù)C.實(shí)用性D.創(chuàng)造性E.新穎性30藥

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