伴性遺傳練習(xí)題答案和解析

1、1伴性遺傳專題練習(xí)（答案解析）伴性遺傳專題練習(xí)（答案解析）第一部分：選擇題專練第一部分：選擇題專練14【2013廣東】（雙選）果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中A白眼雄果蠅占14B.紅眼雌果蠅占14C染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占14D.缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占14選AC。VI是常染色體，設(shè)有

2、染色體VI為A，無為a。則題目就變成：AaXBXb、AaXBY進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的F1眼色：白雄14紅雌12，紅雄14。白14紅34。所以A正確，B錯誤。F1染色體：AA：Aa：aa=1：2：1，其中，aa是VI染色體2條都缺失，致死。所以只有AA：Aa=1：2，即染色體正常占13缺一條的占23。C選項：染色體正常13紅眼34所以是14。正確。D選項：染色體缺1條23白眼14所以是16。錯誤。第二部分：非選擇題第二部分：非選擇題【題型題型】

3、遺傳系譜圖遺傳系譜圖1.1.（20132013江蘇卷江蘇卷3131）調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題:（1）該種遺傳病的遺傳方式（是不是）伴X隱性遺傳，因為第Ⅰ代第個體均不患病。進(jìn)一步分析推測該病的遺傳方式是。（2）假設(shè)Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配，所生后代患病的概率均為0，

4、則Ⅲ1的基因型為，Ⅱ2的基因型為。在這種情況下，如果Ⅱ2與Ⅱ5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為?！敬鸢浮浚?）不是1、3常染色體隱性（2）AaBbAABB或AaBB（AABB或AABb）59【解析】（1）由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ3患病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ6患病，可判斷該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳。（2）由于兩對基因可單獨致病，由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常，所以Ⅲ1基因型是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4基因型分別是AAbb、aaBB（或aaBB、

5、AAbb），所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB，則Ⅱ2基因型是13AABB或23AABb，Ⅱ5基因型是13AABB或23AaBB，Ⅱ2與Ⅱ5婚配，后代不攜帶致病基因（AABB）的概率是49，則攜帶致病基因的概率是59。2（20082008廣東）廣東）下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：3（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病

6、基因用B、b表示，Ⅱ4無致病基因。甲病的遺傳方式為____________，乙病的遺傳方式為____________。Ⅱ2的基因型為__________，Ⅲ1的基因型為__________，如果Ⅲ2與Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率為_________。（2）人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列。科學(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計結(jié)果如下：此項研究的結(jié)論是___________________

7、________________________________。（4分）推測：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。（1）常染色體上的顯性遺傳病伴X隱性遺傳病AaXbYaaXBXb732（2）CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯（蛋白質(zhì)的合成），并與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)（發(fā)病程度）有關(guān)核糖體解析:本題考察了以下的知識點：（1）通過遺傳系譜圖考察了遺傳病方式的判斷和患病概率的計算（2）圖表形式呈現(xiàn)

8、一定的信息，要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測（1）題考查遺傳病方式的判斷和患病概率的計算。由圖示難以推斷甲病是顯性還是隱性遺傳?。ú粷M足有中生無和無中生有的任何一個規(guī)律）。這樣我們可以直接來看Ⅱ2病而I—1未?。胁∨床。?，排除是伴X顯性遺傳病，Ⅱ3病而Ⅲ5未?。ㄅ∧形床。懦前閄隱性遺傳病，同時顯然也不可能是伴Y遺傳病，那么只能是常染色體上的遺傳病。如果是常染色體的隱性遺傳病，則Ⅱ4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于

9、常染色體上的顯性遺傳病。乙病由I1、I2無乙病生出Ⅱ2患乙病的（無中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則Ⅱ4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。進(jìn)一步較易推斷出Ⅱ2的基因型是AaXbYⅢ1的基因型是aaXBXb，Ⅲ2的基因型AaXBYⅢ3的基因型是12AaXBXb或12AaXBXB，這樣分以下兩種情況：①Ⅲ2（AaXBY）與Ⅲ3（12AaXBXb）生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB_概

10、率是121434=332②Ⅲ2（AaXBY）與Ⅲ3（12AaXBXB）生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB_概率是12141=18所以二者生出正常孩子的概率是33218=732.（2）圖表形式呈現(xiàn)一定的信息，要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測由圖標(biāo)中的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的mRNA數(shù)，即不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響F基因編碼的蛋白質(zhì)數(shù)，即影響翻譯的過程，從而推測很可能是由于CGG重復(fù)mRNA與核糖體的結(jié)合進(jìn)而影響了