臨床微生物實驗室規(guī)范化管理

1、全國基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物合理應(yīng)用,培訓(xùn)項目,臨床微生物實驗室規(guī)范化管理,天津市第一中心醫(yī)院 張堅磊,臨床微生物學(xué)所面臨的挑戰(zhàn),（一）新傳染病的不斷出現(xiàn) 使臨床對感染性疾病的診斷和治療陷入了困境 （二）多重耐藥細(xì)菌的出現(xiàn) 隨著抗生素的廣泛應(yīng)用，我國已經(jīng)提早步入抗生素高水平耐藥的國家行列，某些菌株的耐藥性甚至位居全球之首,及時、準(zhǔn)確的病原菌診斷—正確的形態(tài)學(xué)分析與病原鑒定，具備疑

2、難病原確認(rèn)技術(shù)細(xì)菌耐藥性監(jiān)控—標(biāo)準(zhǔn)的抗藥性檢測與結(jié)果解釋醫(yī)院感染的監(jiān)控 —能快速反應(yīng)醫(yī)院感染與應(yīng)急事件 必須規(guī)范臨床微生物實驗室的管理,臨床微生物室所面臨的任務(wù),國際上實驗室的規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn),美國國會的臨床實驗室改進(jìn)法案修正案1988（簡稱CLIA88）法國政府也于1999年11月發(fā)布了NOR：MESP9923609A《關(guān)于正確實施醫(yī)學(xué)生物分析實驗的決議》。 ISO 15189《醫(yī)學(xué)實驗室——質(zhì)量和能力的具體要求》,衛(wèi)生部于

3、2006年6月1日頒布 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室管理辦法》2008年31家醫(yī)院實驗室通過認(rèn)可ISO15189《醫(yī)學(xué)實驗室—質(zhì)量和能力的專用要求》,我國實驗室規(guī)范化管理進(jìn)程,臨床實驗室管理辦法,第一章 總則 （5條）第二章 實驗室管理的一般規(guī)定 （16條）第三章 實驗室質(zhì)量管理 （11條）第四章 實驗室安全管理 （11條）第五章 監(jiān)督管理 （9條）第六章 附則 （4條）,,5. 技術(shù)要

4、求5.1 人員5.2 設(shè)施和環(huán)境條件設(shè)施5.3 實驗室的設(shè)備5.4 檢驗前程序5.5 檢驗程序5.6 檢驗程序的質(zhì)量保證5.7 檢驗后程序5.8 結(jié)果報告,ISO 15189《醫(yī)學(xué)實驗室——質(zhì)量和能力的專用要求》,ISO15189認(rèn)可與微生物實驗室,ISO15189—醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力的專用要求按照其質(zhì)量管理體系要求，改進(jìn)檢驗流程、規(guī)范實驗操作、提高檢測能力，使每項微生物檢驗技術(shù)與診斷報告可追溯到體系的源頭，為客戶提

5、供準(zhǔn)確、快速、安全、經(jīng)濟(jì)的微生物專業(yè)診斷服務(wù). 既從病人準(zhǔn)備、標(biāo)本采集、標(biāo)本傳遞與方法選擇，到診斷報告得出、結(jié)果解釋與指導(dǎo)臨床的標(biāo)準(zhǔn)化過程.,參考CLSI 文件從以下7方面提出建議,標(biāo)本采集和運送的基本規(guī)范；培養(yǎng)前標(biāo)本質(zhì)量檢測基本規(guī)范標(biāo)本分離的基本規(guī)范細(xì)菌鑒定基本規(guī)范；細(xì)菌藥物敏感試驗基本規(guī)范；實驗室質(zhì)量保證基本規(guī)范；細(xì)菌報告基本規(guī)范；,,一.標(biāo)本采集和運送,標(biāo)本采集和運送是細(xì)菌培養(yǎng)成功的最最重要的關(guān)鍵微生物人員和臨床

6、醫(yī)護(hù)人員一道，根據(jù)臨床微生物檢驗規(guī)范的規(guī)定，研討和制定本院微生物標(biāo)本采集、保存和運送的具體要求。要廣泛宣傳，認(rèn)真實施，建立健全標(biāo)本驗收制度，對于不合格的標(biāo)本要堅決退回，說明原因，要求重送。,美國與歐洲對實驗室的新要求,NCCLS M40 標(biāo) 準(zhǔn) DIN 58942 標(biāo) 準(zhǔn),1.痰標(biāo)本的采集和運送,1. 標(biāo)本采集時間：用抗生素前2. 采集方法：自然咳痰：必須用請水漱口3次，應(yīng)包括咽喉部，立即用力咳出痰，于滅菌容器中或輸送培養(yǎng)基中。

7、支氣管鏡或支氣管毛刷:由醫(yī)生采集，建議直接種入輸送培養(yǎng)基,2.泌尿標(biāo)本的采集和運送,1．采集后的標(biāo)本應(yīng)立即送檢。2．采集時間：多數(shù)藥物從尿道排泄，所以不管用哪種方法都應(yīng)在用藥前采集。應(yīng)采集早晨第一次的尿。3 標(biāo)本管不應(yīng)含防腐劑和消毒劑。4.長期留置導(dǎo)尿管的患者應(yīng)在更換新管時留取尿標(biāo)本。5. 做厭氧培養(yǎng)時應(yīng)膀胱穿刺采集尿。,3.分泌物的采集和運送,1. 對開放性病灶的采集：如眼結(jié)膜膿性分泌物、扁桃體、外耳道、手術(shù)后切口、導(dǎo)管

8、治療感染、瘺管內(nèi)膿液、生殖道分泌物等均屬于開放性病灶。應(yīng)先用滅菌生理鹽水沖洗表面污染菌，去除舊的分泌物，用滅菌拭子采集病灶深部的分泌物，也可取感染部位下的組織送檢。2. 閉鎖性膿腫：如淋巴膿腫、肺膿腫、肝膿腫、腹腔膿腫、盆腔膿腫等，對封閉的膿腫常采用穿刺或引流的的方法采樣，應(yīng)在用藥前采集，應(yīng)注意膿液的氣味、性狀、顏色注意厭氧菌存在的可能。不能及時送檢應(yīng)應(yīng)用輸送培養(yǎng)基。,4.便標(biāo)本的采集和運送,1.采集時間：腹瀉患者應(yīng)在用藥前、急性期采

9、集；沙門菌感染、腸熱癥應(yīng)在2周內(nèi)采；厭氧菌出現(xiàn)癥狀即采集。2.采集方法：自然排便者可用小木棒挑取有膿血和黏液的部位的糞便2-3克，如液狀糞便取絮狀物盛于無菌的、密封的、不吸水的、容器內(nèi)或直接盛于增菌液或保存液中；對不易獲得糞便患者及幼兒，可用直腸拭子采集后置保存液或輸送培養(yǎng)基中送檢。,便標(biāo)本的采集和運送,注意事項：⑴雖然糞便標(biāo)本本身含很多細(xì)菌但也要用無菌容器。⑵在患者病情許可的條件下應(yīng)在用藥前采集標(biāo)本。⑶應(yīng)床邊接種或置輸送培養(yǎng)基

10、送檢。⑷厭氧細(xì)菌（難辯梭菌）培養(yǎng)的標(biāo)本應(yīng)盡量減少與空氣接觸。,5.厭培養(yǎng)標(biāo)本的采集和運送,1.痰標(biāo)本的厭氧培養(yǎng)標(biāo)本采集：必須用氣管穿刺法獲得痰液，從口腔吐出的痰標(biāo)本不能用于厭氧培養(yǎng)。2.尿標(biāo)本的厭氧培養(yǎng)標(biāo)本采集：恥骨上膀胱穿刺獲得尿標(biāo)本可用于厭氧菌培養(yǎng) 3．便標(biāo)本厭氧培養(yǎng)標(biāo)本采集： 可用排出的便做厭氧培養(yǎng)但也應(yīng)少與空氣接觸。,6.血液及骨髓標(biāo)本的采集和運送,1. 采血時間：盡可能在用抗生素前，心內(nèi)膜炎例外。2. 采

11、血量：至少應(yīng)采一套2瓶，分需氧和厭氧。血量按培養(yǎng)瓶要求，先將1注入需氧瓶，再將剩余血注入?yún)捬跗俊?. 采血方法：不要與血氣和血沉標(biāo)本一起采血；不推薦血入瓶前換針頭；不推薦靜脈血直接入瓶；不宜在靜脈導(dǎo)管或靜脈留置口采血。,血液及骨髓標(biāo)本的采集和運送,4. 采血間隔：如第一次采集2套（4瓶）血培養(yǎng)標(biāo)本，在以后的2-5天不必采血，但除外心內(nèi)膜炎和導(dǎo)管相關(guān)性敗血癥。5.  兒童：采血量是總血量的1%。6. 延

12、遲培養(yǎng)瓶處理: 延遲培養(yǎng)瓶不要放冰箱或孵箱，放常溫，盡早送往臨床細(xì)菌室。7. 皮膚消毒液推薦：建議先用70-80%異丙醇去脂，再用葡萄糖酸氯乙定消毒。,,二.標(biāo)本培養(yǎng)前的基本規(guī)范,1.痰培養(yǎng)標(biāo)本實驗室在接種前必須作痰涂片革蘭染色，當(dāng)在低倍鏡下白細(xì)胞25個/LP時應(yīng)作為不宜做培養(yǎng)的標(biāo)本；當(dāng)白細(xì)胞< 10個/LP，上皮細(xì)胞< 25個/LP時再參照油鏡觀察標(biāo)本中細(xì)菌分布作出判斷。,痰培養(yǎng)標(biāo)本,當(dāng)標(biāo)本中細(xì)菌種類超過

13、3種以上，未見到纖毛狀柱上皮細(xì)胞，作為不合格標(biāo)本；如見到數(shù)量不等的白細(xì)胞或纖毛柱狀上皮細(xì)胞或兩者同在，含1-2種不同細(xì)菌，可考慮繼續(xù)培養(yǎng)，結(jié)果可根據(jù)病情再作分析；當(dāng)涂片中見到1-3種細(xì)菌，少量的扁平上皮細(xì)胞，少量或較多釬毛拄狀上皮細(xì)胞均可按合格標(biāo)本繼續(xù)培養(yǎng)。,2.厭氧培養(yǎng),在正常上班時間：申請厭氧培養(yǎng)的科室應(yīng)邀請實驗室，由臨床醫(yī)生或護(hù)士協(xié)作采集，細(xì)菌室行床邊接種。自然排出的尿標(biāo)本、用棉拭子采集的分泌物、自然咳出的痰標(biāo)本均為不合格

14、的厭氧培養(yǎng)的標(biāo)本，應(yīng)于退檢。沒有條件或不能及時送檢的情況下均應(yīng)用輸送培養(yǎng)基放置標(biāo)本 。,3.培養(yǎng)前應(yīng)有涂片結(jié)果結(jié)合涂片推斷定植菌或致病菌,⑴尿培養(yǎng)分離出3種以上的細(xì)菌，或分離出凝固酶陰性葡萄球菌、革蘭陽性棒狀桿菌等非定義為致病菌的細(xì)菌，涂片未見到，應(yīng)在報告中提示可能是污染細(xì)菌建議結(jié)合臨床表現(xiàn)考慮結(jié)果的參考價值。⑵眼結(jié)膜拭子分離出凝固酶陰性葡萄球菌，涂片未見到，可能是污染細(xì)菌，應(yīng)建議重送標(biāo)本。,培養(yǎng)結(jié)果結(jié)合涂片判斷定植菌或致病菌,

15、⑶前列腺液標(biāo)本分離出凝固酶陰性葡萄球菌或革蘭陽性小桿菌，涂片未見到，可能是污染細(xì)菌，應(yīng)建議重送標(biāo)本。⑷當(dāng)涂片中見到的細(xì)菌，并有細(xì)菌吞嗜現(xiàn)象存在，在培養(yǎng)時分離出該細(xì)菌可推測為致病菌。,培養(yǎng)結(jié)果結(jié)合涂片判斷定植菌或致病菌,（5）涂片報告的日期和培養(yǎng)報告日期要對應(yīng)便于醫(yī)生判別結(jié)果的參考價值.（6）并每一視野可見到>20個/油鏡或該菌占所見到細(xì)菌的50%,可推測是標(biāo)本中的優(yōu)勢細(xì)菌.,,,有了合格的標(biāo)本是保證培養(yǎng)成功的重要條件，但如果

16、沒有適宜的分離培養(yǎng)基和培養(yǎng)環(huán)境同樣不能獲得好的結(jié)果，為此制定如下基本條例以保證致病細(xì)菌分離成功。,三.分離培養(yǎng)基本規(guī)范,1.痰培養(yǎng),1培養(yǎng)基：5%羊血瓊脂、5%兔血巧克力瓊脂、中國蘭瓊脂或伊紅美蘭、或加MRSA顯色瓊脂。2．培養(yǎng)環(huán)境：5%羊血瓊脂、5%兔血巧克力瓊脂、置5-7%CO2、35℃環(huán)境培養(yǎng)，其他培養(yǎng)基置35℃空氣培養(yǎng)。3．結(jié)核培養(yǎng)：羅氏雞蛋斜面，每一標(biāo)本種2支，37℃空氣培養(yǎng)。,2.尿標(biāo)本,1．培養(yǎng)基：5%羊血瓊脂、中國蘭

17、或伊紅美蘭，或CP3尿致病菌分離顯色瓊脂。2.菌落計數(shù)：每個標(biāo)本都要做，用加樣器或定量接種環(huán)取樣本10ul分別接種于上述培養(yǎng)基均勻涂布整個平皿，此日作菌落計數(shù)。3．培養(yǎng)環(huán)境：35℃空氣環(huán)境培養(yǎng),3.便培養(yǎng),1． 培養(yǎng)基：中國蘭或伊紅美蘭，沙門氏志賀氏瓊脂（SS瓊脂）或加沙門菌分離瓊脂。2．培養(yǎng)環(huán)境：35℃空氣環(huán)境培養(yǎng)。3．疑似偽膜性腸炎：5%羊血瓊脂、沙保弱瓊脂斜面、梭狀芽孢桿菌分離瓊脂（CCFA）。5%羊血瓊脂、沙保

18、弱瓊脂斜面置35℃空氣環(huán)境培養(yǎng)。CCFA置35℃厭氧環(huán)境培養(yǎng)。其他特殊腸道致病菌培養(yǎng)按國家CDC要求執(zhí)行。,4.腦脊液培養(yǎng),1．培養(yǎng)基：5%兔血巧克力瓊脂、5%羊血瓊脂。 2．培養(yǎng)環(huán)境：35℃，5-10%CO2環(huán)境培養(yǎng)。,5.分泌物培養(yǎng),1．培養(yǎng)基：5%羊血瓊脂、5%兔血巧克力瓊脂、 中國蘭或伊紅美蘭、葡萄糖肉湯2．培養(yǎng)環(huán)境：35℃空氣環(huán)境培養(yǎng)。,6.膽汁或胸水或腹水,1．培養(yǎng)基：如標(biāo)本量大時可按血液培養(yǎng)方法

19、直接取16-20ml分別種入需氧和厭氧培養(yǎng)瓶。如標(biāo)本量有限，可接種5%羊血瓊脂、5%兔血巧克力瓊脂、中國蘭或伊紅美蘭、葡萄糖肉湯。2．培養(yǎng)環(huán)境：35℃空氣環(huán)境培養(yǎng)。,,四.細(xì)菌鑒定規(guī)范操作,1. 涂片染色一．涂片染色：應(yīng)具備最基本的兩種染色技術(shù)，即革蘭氏染色和抗酸染色。1 革蘭染色：革蘭染色報告必須包括染色反應(yīng)或微生物種類和類別，描述物種的形態(tài)或結(jié)構(gòu)。如革蘭染色見到革蘭陽性球菌，呈葡萄狀排列；又如革蘭染色見到真菌小分生孢子及菌絲。

20、,涂片染色,2.抗酸染色：抗酸染色報告應(yīng)顯示找到或未找到或可疑抗酸桿菌三種結(jié)果，報告中應(yīng)以加號體現(xiàn)標(biāo)本中抗酸桿菌的存在量。如找到抗酸桿菌++；見到染色不典型抗酸桿菌+，建議再送標(biāo)本。不能報告找到結(jié)核桿菌但可報告未找到結(jié)核桿菌,2. 趨向性鑒定試驗,革蘭陽性球菌:觸酶試驗:3%H2O2用30%的H2O2稀釋10倍后使用，避光4度保存 ；試驗時設(shè)立陽性和陰性對照；1分鐘內(nèi)產(chǎn)生大量氣泡為陽性。凝固酶試驗：采用商品試劑或EDTA抗凝的多個

21、兔混合血漿；測定玻片法測定凝聚因子10秒鐘即可觀察結(jié)果；測定凝固酶需在37度3-4h，若陰性還應(yīng)放置24h再觀察結(jié)果。,革蘭陰性桿菌:氧化酶試驗,建議用紙片法保存比較方便；試劑配制：1%鹽酸四甲基對苯二胺水溶液陽性：由粉紅變?yōu)樗{(lán)紫色為陽性對照：銅綠假單孢菌 ATCC 27853 + 大腸埃希菌 ATCC25922 -,3.血清學(xué)試驗,腸道致病菌生化特征符合的前提下必須有血清學(xué)的試驗作最后確認(rèn)，基層

22、細(xì)菌室應(yīng)具備1-3項血清試劑。 1.志賀氏菌多價和單價凝集血清：2.沙門氏菌多價和單價凝集血清3.致病性大腸桿菌多價和單價凝結(jié)血清,4.真菌鑒定,1．每一基層實驗室必須開展真菌涂片，報告臨床是否找到真菌；是否見到真菌菌絲；從形態(tài)辨別常見絲狀真菌;區(qū)別曲菌或毛霉菌。2．開展酵母樣真菌分離培養(yǎng)，應(yīng)具備最基本的沙保弱培養(yǎng)基或用顯色培養(yǎng)基，鑒別白念和非白念，隱球菌等。3.有條件的實驗室應(yīng)開展非培養(yǎng)的鑒定方法，如?-D葡聚糖的檢測。,,

23、五.藥敏試驗的規(guī)范操作,1. 用CLSI指南推薦的K—B藥敏標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行常規(guī)藥敏試驗判斷。2.根據(jù)CLSI更新及時替換應(yīng)用的標(biāo)準(zhǔn)。3.根據(jù)CLSI推薦的方法，開展重要耐藥菌的檢測，如MRSA、VRE、HLARE、ESBL。,,－紙片擴(kuò)散法,AST,操作步驟 制備接種物（0.5麥?zhǔn)蠁挝唬?

24、 接種（15分鐘內(nèi)接種，涂抹均勻） 在接種好的瓊脂平板上貼加紙片 孵育（15分鐘內(nèi)反轉(zhuǎn)平板，35°C空氣孵育）

25、 苛養(yǎng)菌5％CO2孵育 判斷結(jié)果和解釋結(jié)果,,,,,AST－紙片擴(kuò)散法,判讀結(jié)果 將游標(biāo)卡尺置于反轉(zhuǎn)的平板的背面，測量到最接近的整數(shù)毫米數(shù)。平板應(yīng)距離一個黑色不反光的背景，并用反射光照明。 如果是加血的瓊脂培養(yǎng)基，則應(yīng)在透射光照射下，打開培養(yǎng)皿蓋，從上表面測量抑菌圈。 如果被測菌是葡萄球菌或腸球菌，則應(yīng)孵育24小時，再在透射光下分別觀察苯唑西林或萬古霉素的透明抑菌圈內(nèi)有無耐甲氧西

26、林或耐萬古霉素菌落的微弱生長。,ESBL初步篩選實驗,奇異變形桿菌 ESBL 監(jiān)測試驗,*P. mirabilis 不同于其他菌 (比如 ≤17 mm and >4 µg/ml for E. coli and Klebsiella spp.); NA, 不適用,CLSI M100-S16; Table 2A (M2, M7),43,NEW,ESBL確認(rèn)試驗,ESBL的質(zhì)控頻率,篩選試驗和表型確證試驗均可每日進(jìn)行或

27、每周進(jìn)行，所選擇菌株為肺克700603或大腸埃希菌25922。 應(yīng)該注意的是：肺克700603ESBL基因在質(zhì)粒上，應(yīng)將其凍存于-60℃或以下。,可誘導(dǎo)的克林霉素耐藥 (erm-介導(dǎo))常規(guī)D－試驗: 陽性 15 ?g 紅霉素紙片及 2 ?g克林霉素之間距離為15-26.,“D Test” –陽性反應(yīng),,,2006強(qiáng)調(diào),mecA介導(dǎo)的葡萄球菌耐藥的表型試驗,紙片擴(kuò)散法 – 用頭孢西丁 (CX DD 30 ?g) 紙片

28、金葡菌 –其結(jié)果等于苯唑西林紙片(OX DD)結(jié)果。CoNS – 結(jié)果優(yōu)于苯唑西林紙片的結(jié)果。結(jié)果清晰，讀起來比苯唑西林容易。報告時仍寫苯唑西林，而不寫頭孢西丁。MIC試驗 – 仍用苯唑西林藥。,43,Confirmatory Tests for Suspected Carbapenemase Production in Enterobacteriaceae,2009,需證實藥敏試驗的結(jié)果和確認(rèn)菌種的鑒定,CLSI 在表格的導(dǎo)

29、言中對ESBL增加了警告 “Warning” 條文,NEW,,六.質(zhì)量控制的規(guī)范化,1．藥物敏感試驗的質(zhì)量控制：應(yīng)包括30天的初始質(zhì)量穩(wěn)定測試；每周一次的常規(guī)質(zhì)量控制；5天的糾控程序。2．鑒定試劑質(zhì)量控制：購入新的試劑；在更換批號；更換生產(chǎn)廠家；結(jié)果發(fā)生異常等情況時均應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量控制。3．染色液質(zhì)量控制：每天臨床標(biāo)本染色前應(yīng)包括染色結(jié)果陽性和陰性的對照物及染色液污染的質(zhì)量檢查。,質(zhì)量控制內(nèi)容,4．分離培養(yǎng)基：如血瓊脂和巧克力，用肺炎

30、鏈球菌、B-溶血和草綠色溶血的鏈球菌、流感嗜血桿菌、等苛養(yǎng)細(xì)菌的標(biāo)準(zhǔn)菌株或經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化試劑已證實結(jié)果正確的菌株進(jìn)行測試，判斷其分離能力。5.培養(yǎng)箱溫度的質(zhì)量控制：每天第一個開箱和最后離開實驗室均應(yīng)對培養(yǎng)箱的溫度作記錄；CO2培養(yǎng)箱還應(yīng)記錄CO2的含量。,質(zhì)量控制內(nèi)容,6．冰箱溫度記錄：按每一冰箱存放的物品不同設(shè)置不同的質(zhì)控范圍，特別對低溫冰箱；每天記錄一次。7．自動化設(shè)備：按廠家提供的SOP文件進(jìn)行質(zhì)控；在設(shè)備軟件升級或修改版本時均應(yīng)

31、進(jìn)行質(zhì)量控制程序。8.每一有權(quán)向臨床發(fā)報告的實驗室都應(yīng)參加全國或省或市級質(zhì)量控制活動。,,,細(xì)菌實驗室應(yīng)對不同的細(xì)菌檢驗報告時間和內(nèi)容應(yīng)有相應(yīng)的規(guī)定，并告訴臨床各科，依此可防止不明原因的報告延遲應(yīng)分兩種報告形式：1.危重感染報告:2.常規(guī)報告:,七.臨床細(xì)菌室報告制度的規(guī)范,1.涂片報告,1.革蘭染色： 危急報告30－６０分鐘報告。 報告內(nèi)容應(yīng)包括染色反應(yīng)、是細(xì)菌或真菌、細(xì)菌形態(tài)。有無細(xì)胞內(nèi)吞嗜現(xiàn)象，有無菌絲。

32、2.抗酸染色：報告抗酸染色陽性或陰性；菌量以加號表示。 常規(guī)報告24h,危重報告1h－2ｈ。,2.血液和無菌體液培養(yǎng)的報告制度,實行三級報告制度：第一級：培養(yǎng)液直接涂片結(jié)果；第二級：初步藥敏結(jié)果和平皿菌落涂片結(jié)果；第三級：正式細(xì)菌鑒定和藥敏報告。,3.便培養(yǎng),24小時可發(fā)出初始報告;72小時應(yīng)報告藥敏試驗結(jié)果；根據(jù)檢測范圍報告檢測結(jié)果，如未檢測出沙門菌、志賀菌。 錯誤報告: 未見到致病菌,4.尿培養(yǎng),可在24小時

33、報告初始結(jié)果，包括菌落計數(shù)和可能細(xì)菌種類，如氧化酶陰性的革蘭陰性桿菌；金黃色葡萄球菌等。,5.痰培養(yǎng),24小時初始報告，報告內(nèi)容包括痰標(biāo)本是否合格，優(yōu)勢細(xì)菌，金葡菌、銅綠假單孢菌等特征明顯細(xì)菌的鑒定結(jié)果。,6.分泌物報告,24h初始報告：有無細(xì)菌生長；革蘭陽性或陰性細(xì)菌或特征明顯的細(xì)菌名稱；根據(jù)涂片結(jié)果推測致病菌。,,加強(qiáng)與臨床的溝通交流,參與會診查房 及時與臨床交流 巡視危重病人 關(guān)注病情變化 預(yù)防醫(yī)院感染流行發(fā)生 定期匯總病

34、原菌分離率與抗生素耐藥率 編寫微生物標(biāo)本采集與微生物檢驗手冊,實驗室空間與生物安全,ISO 15190[醫(yī)學(xué)實驗室-安全要求]和WHO《生物安全手冊》國務(wù)院《病原微生物實驗室生物安全管理條例》國務(wù)院《醫(yī)療廢棄物管理條例》、衛(wèi)生部《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法、《實驗室生物安全通用要求》（GB19489)《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》（建設(shè)部）、《可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運 輸管理規(guī)定》和《人間傳染的