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1、企業(yè)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題匯總,質(zhì)量監(jiān)督處2015.10,情況介紹,自2015年7月20日,農(nóng)業(yè)部遠(yuǎn)程申報(bào)系統(tǒng)正式上線運(yùn)行,共受理企業(yè)申報(bào)的獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)核發(fā)申請(qǐng)4437件。,申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題匯總,一、不符合農(nóng)業(yè)部公告第2273號(hào)第六條要求。 公告第六條:申請(qǐng)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)事項(xiàng)的證明性文件可用加蓋申報(bào)企業(yè)公章的復(fù)印件替代原件,審批結(jié)束后,我部不退回紙質(zhì)申報(bào)資料。申請(qǐng)人上傳的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)樣稿電子版中暫不填寫(xiě)商品名,商品名
2、以農(nóng)業(yè)部獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)批件為準(zhǔn)。,申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題匯總,一、不符合農(nóng)業(yè)部公告第2273號(hào)第六條要求。 其中,“證明性文件”包括以下內(nèi)容:(1)新獸藥轉(zhuǎn)讓合同原件(紙質(zhì)、電子版);(2)需委托實(shí)驗(yàn)動(dòng)物檢驗(yàn)的提供委托第三方檢驗(yàn)簽訂的協(xié)議、第三方的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證(紙質(zhì)、電子版);(3)集團(tuán)內(nèi)部調(diào)劑企業(yè)提供的委托加工相關(guān)資料(紙質(zhì)、電子版);(4)申報(bào)專利產(chǎn)品企業(yè)提供的承諾書(shū)原件(紙質(zhì)、電子版);(5)申報(bào)進(jìn)口質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)
3、題匯總,一、不符合農(nóng)業(yè)部公告第2273號(hào)第六條要求。產(chǎn)品企業(yè)提供的授權(quán)書(shū)原件(紙質(zhì)、電子版);(6)申報(bào)新獸藥研制單位超過(guò)三家時(shí)推薦生產(chǎn)的協(xié)議書(shū)(紙質(zhì)、電子版);(7)提供原料藥合法來(lái)源時(shí)購(gòu)買原料的發(fā)票,購(gòu)買協(xié)議及原料生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)(紙質(zhì)、電子版);(8)省所復(fù)核檢驗(yàn)報(bào)告(紙質(zhì)、電子版)。,申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題匯總,二、標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)有誤。1、未按說(shuō)明書(shū)范本編寫(xiě)標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)樣稿內(nèi)容。 藥理作用、適應(yīng)證、用法與用量、休藥期、規(guī)格等內(nèi)容與
4、說(shuō)明書(shū)范本不一致。 其中,申報(bào)《中國(guó)獸藥典》收錄產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)樣稿照說(shuō)明書(shū)范本編寫(xiě);申報(bào)農(nóng)業(yè)部公告公布新獸藥產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)樣稿照農(nóng)業(yè)部公告公布的說(shuō)明書(shū)范本編寫(xiě);申報(bào),申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題匯總,二、標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)有誤。地方標(biāo)準(zhǔn)上升國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)收錄產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)樣稿照標(biāo)準(zhǔn)上升國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)說(shuō)明書(shū)范本編寫(xiě)。2、無(wú)說(shuō)明書(shū)范本產(chǎn)品未按獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)。 農(nóng)業(yè)部公告1960號(hào)收錄產(chǎn)品照獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě),質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)上沒(méi)有的內(nèi)容可參考《獸藥使用指南》20
5、10年版編寫(xiě)。如藥理作用、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)等。,申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題匯總,三、標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)標(biāo)有廣告用語(yǔ)。 企業(yè)申報(bào)的標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)樣稿標(biāo)有與說(shuō)明書(shū)無(wú)關(guān)的文字、圖案等。 如“品質(zhì)保證”,“綠色環(huán)?!?,“規(guī)?;B(yǎng)殖專用”,“國(guó)標(biāo)精品”等。 印有天安門(mén)、長(zhǎng)城、國(guó)旗等圖案。,申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題匯總,四、不符合農(nóng)業(yè)部公告第2066號(hào)要求。 公告第二條:屬于獸用處方藥的品種,應(yīng)在產(chǎn)品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的右上角以宋體紅色標(biāo)注“獸用處方藥
6、”,不再標(biāo)注“獸用”;屬于外用藥的,還應(yīng)按照規(guī)定標(biāo)注“外用藥”。對(duì)附加在包裝盒內(nèi)的說(shuō)明書(shū),“獸用處方藥”標(biāo)識(shí)的顏色可與說(shuō)明書(shū)文字顏色一致。不得通過(guò)粘貼或蓋章方式對(duì)產(chǎn)品的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)增加“獸用處方藥”標(biāo)識(shí)。“獸用處方藥”標(biāo)識(shí)可以按照《獸藥產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)范本》式樣設(shè)置外框。,申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題匯總,四、不符合農(nóng)業(yè)部公告第2066號(hào)要求。 公告第四條:鑒于獸用處方藥目錄仍在完善過(guò)程中,獸用處方藥品種目錄外的獸藥品種目前可不標(biāo)注“獸用非處
7、方藥”標(biāo)識(shí)。標(biāo)注“獸用非處方藥”的,不再標(biāo)注“獸用”。 企業(yè)申報(bào)的標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)樣稿既標(biāo)注“獸用非處方藥”又標(biāo)注“獸用”,或既標(biāo)注“獸用處方藥”又標(biāo)注“獸用”。,申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題匯總,五、不符合農(nóng)業(yè)部令(2013)年第2號(hào)要求。 企業(yè)申報(bào)的標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)樣稿未按農(nóng)業(yè)部令(2013)年第2號(hào)要求標(biāo)注“獸用處方藥”。 企業(yè)應(yīng)按農(nóng)業(yè)部公告1997號(hào)獸用處方藥目錄(第一批)進(jìn)行標(biāo)注。,申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題匯總,六、申請(qǐng)產(chǎn)品的生產(chǎn)范
8、圍填寫(xiě)有誤。 企業(yè)使用農(nóng)業(yè)部遠(yuǎn)程申報(bào)系統(tǒng)申請(qǐng)產(chǎn)品時(shí),生產(chǎn)范圍填寫(xiě)內(nèi)容與獸藥生產(chǎn)許可證載明的范圍不一致。 例如,企業(yè)申報(bào)產(chǎn)品為恩諾沙星注射液(10ml:1g),生產(chǎn)范圍錯(cuò)誤的點(diǎn)選“片劑”生產(chǎn)線,應(yīng)為“最終滅菌小容量注射劑”生產(chǎn)線。,申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題匯總,七、申請(qǐng)擬生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)線填寫(xiě)有誤。 企業(yè)使用農(nóng)業(yè)部遠(yuǎn)程申報(bào)系統(tǒng)申請(qǐng)產(chǎn)品時(shí),擬生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)線填寫(xiě)內(nèi)容表述與獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書(shū)載明的范圍不一致。,申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)
9、題匯總,七、申請(qǐng)擬生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)線填寫(xiě)有誤。 例如企業(yè)申報(bào)產(chǎn)品為楊樹(shù)花口服液,在填寫(xiě)農(nóng)業(yè)部遠(yuǎn)程申報(bào)系統(tǒng)的生產(chǎn)范圍應(yīng)點(diǎn)選“口服溶液劑(含中藥提?。?,擬生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)線應(yīng)填寫(xiě)“口服溶液劑(含中藥提?。?。,申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題匯總,八、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)有誤 企業(yè)申報(bào)產(chǎn)品的自檢報(bào)告中執(zhí)行獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不是農(nóng)業(yè)部發(fā)布同品種的最新的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。九、超出獸藥GMP驗(yàn)收范圍 企業(yè)申報(bào)產(chǎn)品的生產(chǎn)線超出獸藥GMP證書(shū)的驗(yàn)收范圍。十、超出生產(chǎn)許可范圍
10、 企業(yè)申報(bào)產(chǎn)品的生產(chǎn)線超出獸藥生產(chǎn)許可證載明的生產(chǎn)范圍。,申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題匯總,十一、企業(yè)自檢報(bào)告“無(wú)菌”項(xiàng)檢驗(yàn)時(shí)限與標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不一致。見(jiàn)《中國(guó)獸藥典》2010年版附錄137-143頁(yè)。十二、企業(yè)自檢報(bào)告“微生物限度”項(xiàng)檢驗(yàn)時(shí)與標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不一致。見(jiàn)《中國(guó)獸藥典》2010年版附錄143-158頁(yè)。十三、企業(yè)自檢報(bào)告缺“不溶性微粒”項(xiàng)。,申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題匯總,十四、企業(yè)與省所檢驗(yàn)報(bào)告批號(hào)不一致。十五、企業(yè)和省所檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)格不一致。十
11、六、企業(yè)自檢報(bào)告產(chǎn)品規(guī)格與申報(bào)規(guī)格不一致。十七、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)標(biāo)稱產(chǎn)品規(guī)格與申報(bào)規(guī)格不一致。十八、紙質(zhì)材料與電子版材料內(nèi)容不一致。,申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題匯總,十九、不符合農(nóng)業(yè)部公告第1899號(hào)要求。1、企業(yè)申報(bào)的獸藥產(chǎn)品尚在新獸藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)。2、未提供新獸藥生產(chǎn)的協(xié)議書(shū)。 若新獸藥證書(shū)上有生產(chǎn)條件的單位超過(guò)3家的,由所有研制單位協(xié)商推薦3家企業(yè)生產(chǎn),并在申報(bào)資料中附有推薦協(xié)議書(shū);只有在新獸藥證書(shū)中所有研制單位都無(wú)生產(chǎn)條件的可以轉(zhuǎn)讓
12、1家具有生產(chǎn)條件的企業(yè)生產(chǎn)。,申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題匯總,二十、不符合農(nóng)業(yè)部公告第954號(hào)要求。 企業(yè)申報(bào)的獸藥產(chǎn)品未按農(nóng)業(yè)部公告第954號(hào)要求提供相關(guān)申報(bào)資料。 未提供委托加工合同副本、中藥提取物內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝、制法及制劑穩(wěn)定性等相關(guān)材料。,申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題匯總,二十一、不符合農(nóng)醫(yī)藥便函(2010)396號(hào)要求 企業(yè)申報(bào)的獸藥產(chǎn)品未按農(nóng)醫(yī)藥便函(2010)396號(hào)要求提供相關(guān)資料。 依據(jù)進(jìn)口獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)申請(qǐng)換發(fā)產(chǎn)
13、品批準(zhǔn)文號(hào)的需附有擬生產(chǎn)品種國(guó)外注冊(cè)廠家出具的生產(chǎn)授權(quán)書(shū)(中、英文)。 屬于首次依據(jù)進(jìn)口獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)申請(qǐng)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的(除中外合資企業(yè)),農(nóng)業(yè)部暫不受理。,申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題匯總,二十二、不符合農(nóng)辦醫(yī)(2013)26號(hào)要求。 第5條 企業(yè)擬生產(chǎn)產(chǎn)品需進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)的,應(yīng)在申報(bào)產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)提供《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證》復(fù)印件或被委托方資質(zhì)證明材料、委托檢驗(yàn)協(xié)議。 企業(yè)申報(bào)的獸藥產(chǎn)品未按農(nóng)辦醫(yī)(2013)26號(hào)要求
14、提供相關(guān)資料。,申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題匯總,二十三、不符合農(nóng)辦醫(yī)函(2012)12號(hào)要求。 企業(yè)申報(bào)的獸藥產(chǎn)品未按農(nóng)辦醫(yī)函(2012)12號(hào)要求提供相關(guān)資料。 對(duì)在國(guó)內(nèi)擁有專利的獸藥,專利權(quán)屬人應(yīng)在中國(guó)獸藥信息網(wǎng)發(fā)布專利聲明。申請(qǐng)生產(chǎn)監(jiān)測(cè)期屆滿但有知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的獸藥產(chǎn)品時(shí),企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交與專利權(quán)屬人簽訂的轉(zhuǎn)讓合同或?qū)λ说膶@粯?gòu)成侵權(quán)的聲明(承諾書(shū))。,申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題匯總,二十四、不符合農(nóng)醫(yī)藥便函[2011]421號(hào)要求。
15、 對(duì)氨苯胂酸、洛克沙胂等列入獸藥風(fēng)險(xiǎn)再評(píng)價(jià)品種審批實(shí)行限制政策。 企業(yè)申報(bào)的獸藥產(chǎn)品未按規(guī)定時(shí)間換發(fā)的,農(nóng)業(yè)部不再受理其獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)申報(bào)。首次申請(qǐng)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的,農(nóng)業(yè)部暫不受理。,申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題匯總,二十五、不符合農(nóng)醫(yī)藥便函(2011)605號(hào)要求。 企業(yè)申報(bào)的獸藥產(chǎn)品未按農(nóng)醫(yī)藥便函(2011)605號(hào)要求提供相關(guān)資料。 未提供桿菌肽鋅原料藥合法來(lái)源的證明性材料(包括購(gòu)買桿菌肽鋅原料的發(fā)票、與原料
16、供應(yīng)商簽署的購(gòu)買協(xié)議、原料生產(chǎn)企業(yè)的獸藥生產(chǎn)許可證復(fù)印件等)。,申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題匯總,二十六、不符合農(nóng)業(yè)部公告第2292號(hào)要求。 企業(yè)申報(bào)的獸藥產(chǎn)品不符合農(nóng)業(yè)部公告第2292號(hào)要求。 公告第一條:自本公告發(fā)布之日起(2015年9月1日),除用于非食品動(dòng)物的產(chǎn)品外,停止受理洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、諾氟沙星4種原料藥的各種鹽、酯及其各種制劑的獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的申請(qǐng)。,申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題匯總,二十七、未提供原料藥合法來(lái)源的證明性材料
17、。 企業(yè)申報(bào)的獸藥產(chǎn)品未提供原料藥合法來(lái)源的證明性材料。類似產(chǎn)品如馬度米星銨預(yù)混劑、海南霉素鈉預(yù)混劑、那西肽預(yù)混劑、鹽霉素鈉預(yù)混劑等產(chǎn)品都需要提供購(gòu)買原料的發(fā)票、與原料供應(yīng)商簽署的購(gòu)買協(xié)議、原料生產(chǎn)企業(yè)的獸藥生產(chǎn)許可證復(fù)印件等。,申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題匯總,二十八、重點(diǎn)監(jiān)控企業(yè),暫不受理。 依據(jù)農(nóng)業(yè)部《2015年獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢計(jì)劃》要求:2015年度被通報(bào)為重點(diǎn)監(jiān)控的企業(yè),在省級(jí)獸醫(yī)主管部門(mén)未完成立案查處、未提交企業(yè)整改報(bào)告、未提
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