紫杉醇過(guò)敏反應(yīng)

1、紫杉醇過(guò)敏反應(yīng),患者基本信息王XX，女，63歲卵巢癌 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移 腹腔、 盆腔積液 PS：腺癌 CS：IV期為行第二周期化療入院化療方案：TC方案（紫杉醇+卡鉑）,病例簡(jiǎn)介,病例簡(jiǎn)介,2017.6.13開始行TC方案化療8:25 化療前給予止吐、保胃、護(hù)肝、抗過(guò)敏治療12:25 紫杉醇靜脈化療12:30 出現(xiàn)發(fā)憋、氣短，面色潮紅，口唇紫紺 血氧

2、：100%降至70%，血壓：80/40mmHg,紫杉醇過(guò)敏反應(yīng),12:30 對(duì)癥治療 立即停止紫杉醇輸注 更換輸液器，開放新的靜脈通路 心電監(jiān)護(hù) 吸氧 藥物治療,病例簡(jiǎn)介,搶救治療藥物,經(jīng)搶救用藥后患者生命征逐漸好轉(zhuǎn)12時(shí)35分心電監(jiān)測(cè)：心率133次/分，血壓120/82mm

3、Hg,呼吸28次/分，血氧飽和度 96%患者自訴發(fā)憋、氣短明顯好轉(zhuǎn)12時(shí)45分心電監(jiān)測(cè)時(shí)血壓下降至96/56mmHg，繼續(xù)給予多巴胺靜注，用藥后患者血壓逐漸升至100/68mmHg,血氧飽和度95%。,病例簡(jiǎn)介,搶救過(guò)程迅速、合理、有效,如何判定為紫杉醇過(guò)敏反應(yīng)?導(dǎo)致紫杉醇過(guò)敏反應(yīng)的原因？是否可以避免使用紫杉醇，若必須使用是否可以進(jìn)行預(yù)防過(guò)敏反應(yīng)？其他制劑是否也會(huì)導(dǎo)致紫杉醇過(guò)敏反應(yīng)？,紫杉醇研發(fā)過(guò)程,20世紀(jì)60年代末由美國(guó)W

4、ani和Wall首次從太平洋短葉紅豆杉的樹皮中分離到了紫杉醇的粗提取物。在篩選實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)紫杉醇粗提物對(duì)離體培養(yǎng)的鼠腫瘤細(xì)胞有很高活性但由于其中的活性成分在植物中含量極低，直到1971年才同Duke大學(xué)的教授McPhail合作，通過(guò)X-射線分析確定了活性成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)--一種四環(huán)二萜化合物，并命名為紫杉醇（Taxol）,紫杉醇作用機(jī)制,,,,,,,20nm,微管水平上,微管蛋白,?,?,微 管,紫杉類,,,抑制解聚,,促進(jìn)聚合,紫

5、杉類的作用機(jī)理：促進(jìn)微管蛋白聚合，抑制解聚,1979年，發(fā)表作用機(jī)制,1992年FDA批準(zhǔn)上市，紫杉醇是目前臨床上最暢銷的抗惡性腫瘤藥物，其特點(diǎn)是廣譜抗癌。,NCI稱其為過(guò)去15年中開發(fā)的最好的抗癌藥物20世紀(jì)90年代抗腫瘤藥的三大成就之一湯姆森科技桂冠獎(jiǎng),紫杉醇研發(fā)過(guò)程,英文名：Paclitaxel, Taxol® or TM分子式：C47H51NO4溶解度：可溶于有機(jī)溶劑，難溶于水（在水中溶解度僅為0.006mg/

6、ml），不溶于石油醚。與糖結(jié)合成苷后的水溶性大大提高，但在脂溶性溶劑中溶解性降低。 穩(wěn)定性： pH4～8 穩(wěn)定； pH 8 易分解； 在特定條件下紫杉醇可被氧化， 但極難還原；,紫杉醇理化性質(zhì),親脂性，不溶于水,紫杉醇每安瓿30mg（5ml）,紫杉醇理化性質(zhì),紫杉醇常見(jiàn)不良反應(yīng),,紫杉醇過(guò)敏反應(yīng),輕度,重度,紫杉醇過(guò)敏反應(yīng),紫杉醇嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生率為39%，幾乎所有反應(yīng)發(fā)生在用藥開始后最初的10min中內(nèi)。

7、,10min,親脂性，不溶于水,紫杉醇每安瓿30mg（5ml）,紫杉醇理化性質(zhì),紫杉醇增溶劑（聚氧乙基蓖麻油）,性能非常優(yōu)良的非離子表面活性劑主要作為增溶劑、乳化劑、潤(rùn)濕劑使用對(duì)于溶解度極低，無(wú)法通過(guò)調(diào)節(jié)pH值、加入潛溶劑以及包合等手段達(dá)到理想給藥濃度的藥物，使用以聚氧乙基蓖麻油為代表的非離子表面活性劑增溶成為首選。,聚氧乙基蓖麻油在各種急性和長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)中均表現(xiàn)為非毒性和非刺激性，但靜脈注射含聚氧乙基蓖麻油的制劑后卻會(huì)出現(xiàn)諸多不良

8、反應(yīng),紫杉醇增溶劑（聚氧乙基蓖麻油）,聚氧乙基蓖麻油進(jìn)入體內(nèi)降解，導(dǎo)致大量組織胺的釋放,紫杉醇過(guò)敏預(yù)防,地塞米松20mg口服 紫杉醇之前12及6小時(shí)給予苯海拉明50mg 紫杉醇之前30至60分鐘肌內(nèi)注射西米替丁（300mg）或雷尼替?。?0mg） 紫杉醇之前30至60分鐘靜注,紫杉醇過(guò)敏預(yù)防,病例回顧,,預(yù)防措施合理,紫杉醇過(guò)敏預(yù)防,紫杉醇使用開始時(shí)，前15min應(yīng)在床邊觀察，心電監(jiān)護(hù)（血壓、脈搏、呼吸

9、）q15min*4次，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者有無(wú)呼吸困難、皮疹、低血壓等輸液時(shí)間>3h。搶救車,普通聚氯乙烯（PVC）輸液器中加入30%-40%的塑化劑【鄰苯二甲酸二辛酯（DEHP）】聚氧乙基蓖麻油可以溶解聚氯乙烯塑料輸液器中的增塑劑鄰苯二甲酸二辛脂（DEHP）成分而引起毒性，所以輸注紫杉醇必須使用專門的非聚氯乙烯材料輸液器（超低密度聚乙烯輸液器TPE輸液器）,紫杉醇增溶劑（聚氧乙基蓖麻油）,,www.themegallery.com

10、,Company Logo,紫杉醇禁用于已表現(xiàn)對(duì)紫杉醇有過(guò)敏反應(yīng)的人不能用于聚氧乙基蓖麻油或用聚氧乙基蓖麻油配制的藥物(如環(huán)胞霉素濃縮注射液和替尼泊苷(teniposide)有過(guò)敏史的病人),紫杉醇禁忌癥,紫杉醇脂質(zhì)體,提高紫杉醇在體內(nèi)的穩(wěn)定性，延長(zhǎng)紫杉醇在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，使其能充分進(jìn)入腫瘤組織的血管。也可以漏出到癌組織周圍的血管外空間, 直接在生長(zhǎng)的瘤體里釋放藥物, 有效地抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。最近研究表明, 紫杉醇陽(yáng)離子脂質(zhì)體可被腫

11、瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞選擇性攝取, 具有腫瘤血管靶向性。,紫杉醇脂質(zhì)體是將紫杉醇包封于磷脂、膽固醇為膜材料的雙分子薄膜中所制成的超微型球狀體。,紫杉醇脂質(zhì)體與溶劑型紫杉醇的比較給藥最大耐受量可達(dá)200mg/kg↑骨髓抑制↓外周神經(jīng)毒↑過(guò)敏反應(yīng)：潮紅、皮疹、呼吸困難、低血壓、心動(dòng)過(guò)速↓預(yù)防用藥：前30-60min地米5-10mg.iv drip前30-60min 苯海拉明50mg.iv 前30-60min 西咪替丁 300mg.

12、ivdrip,紫杉醇脂質(zhì)體,納米白蛋白紫杉醇,唯一應(yīng)用白蛋白納米技術(shù)構(gòu)建的靶向化療藥物利用獨(dú)特的納米技術(shù)使疏水的紫杉醇與白蛋白結(jié)合，無(wú)需使用有毒溶劑。,納米白蛋白紫杉醇,納米白蛋白紫杉醇,白蛋白紫杉醇與溶劑型紫杉醇比較線性藥代動(dòng)力學(xué)Cmax增加約10倍，AUC高約3倍與白蛋白結(jié)合蛋白粘附的潛力單層內(nèi)皮細(xì)胞運(yùn)輸穿透能力更強(qiáng)腫瘤中紫衫醇的濃度增加33%無(wú)需預(yù)防給藥：不需給予抗過(guò)敏處理神經(jīng)毒性較低,小結(jié),引起紫杉醇過(guò)敏反應(yīng)的主