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文檔簡介
1、水稻是世界上最重要的糧食作物之一,也是單子葉植物研究的模式生物。隨著全基因組測序計劃的完成,水稻遺傳學(xué)研究已進(jìn)入功能基因組時代??寺『徒馕龉δ芑蚴撬竟δ芑蚪M研究的主要任務(wù)。目前水稻中已發(fā)展了多種克隆和鑒定功能基因的方法,其中最直接有效的途徑是構(gòu)建基因突變?nèi)后w,通過對突變體的分析鑒定基因功能。采用Ac/Ds轉(zhuǎn)座子標(biāo)簽法構(gòu)建突變?nèi)后w是最有效和最常用的方法之一。為了促進(jìn)水稻功能基因的研究,本論文主要圍繞水稻Ac/Ds標(biāo)簽系統(tǒng)做了兩方面的
2、研究: 1、為促進(jìn)秈稻Ac/Ds基因捕獲系統(tǒng)的構(gòu)建,以秈稻成熟胚為起始材料,進(jìn)行了秈稻愈傷組織培養(yǎng),希望能夠優(yōu)化其愈傷組織再生體系。結(jié)果如下:1)愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基含2,4—D0.5 mg/L時,嘉育948、鹽恢559、揚秈6547、中二軟占、明恢86、廣恢998、遵秈3號等7個品種的愈傷組織誘導(dǎo)效果最佳;含2,4—D1.0 mg/L時,鎮(zhèn)恢084的愈傷組織誘導(dǎo)效果最佳;含2,4—D1.5 mg/L時,秈小粘和揚稻6號的愈傷組織
3、誘導(dǎo)效果最佳;在含不同2,4—D濃度(0.5~2.5 mg/L)的培養(yǎng)基中,中鑒100和湘晚秈1號都沒能誘導(dǎo)出愈傷組織;2)在含最適2,4—D水平的誘導(dǎo)培養(yǎng)基中再添加0.2 mg/L6—BA對愈傷組織誘導(dǎo)率作用不明顯,但抑制愈傷組織分化成苗;3)在分化培養(yǎng)基中適當(dāng)降低6—BA濃度既能保證愈傷組織成苗率不下降甚至上升,又可以提高再生植株的質(zhì)量。 2、在水稻Ds插入突變體群體中得到一株黃綠葉突變體,在對其進(jìn)行研究的過程中,取得了如下
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