香菇優(yōu)良雜交菌株初步篩選及其雜交群體遺傳分析.pdf

1、本試驗以香菇（Lentinula edodes（Berk．）Pegler．）栽培菌株WX-1、L205為出發(fā)菌株，采用單孢菌株和原生質(zhì)體單核化菌株為親本單核體，雜交獲得雜交菌株。WX-1和L205分別得到單孢菌株31個、9個，兩個菌株之間對稱雜交，得到131個雜交菌株。淘汰菌絲生長過于緩慢或定植不成功的雜交菌株43個，將剩余88個進行栽培試驗。每個雜交菌株栽培6袋，共有58個雜交菌株能出菇，其中有20個雜交菌株出菇為畸形或出菇數(shù)量較少，

2、不能進入農(nóng)藝性狀考察直接被淘汰。另外38個菌株菇形和出菇均較正常，與其親本一起進入農(nóng)藝性狀考察。運用灰色關(guān)聯(lián)度分析法對供試雜交菌株菌蓋直徑等8個性狀進行綜合比較。篩選出綜合性狀較為優(yōu)良的L9-32、L3-21、L1-34等14個雜交菌株。
　　 將兩親本、原生質(zhì)體單核化雜交菌株L69-15、L91-15、L91-7。與初篩選出的單孢雜交菌株一起進入農(nóng)藝性狀考察。運用灰色關(guān)聯(lián)度分析法對供試雜交菌株菌蓋直徑等8個性狀進行綜合比較。篩

3、選出綜合性狀優(yōu)良的雜交菌株L3-21、L2-10、L1-34、L3-34。
　　 運用AFLP（Amplication Fragment Length Polymorphism）技術(shù)，初步分析了香菇雜交菌株遺傳多樣性，4對引物組合共擴增出可統(tǒng)計條帶160條，其中多態(tài)性條帶94條，占條帶總數(shù)的58.75％，平均每對引物擴增帶數(shù)為40條。應(yīng)用聚類分析軟件NTSYS-PC 2.10e進行聚類分析。聚類分析結(jié)果如下：
　　 1．

4、在0.775的遺傳相似水平上，供試的復(fù)篩菌株分為三大類群，其中WX-1和L205分別聚類于類群Ⅰ，Ⅱ，雜交菌株大多都聚于這兩大類中。雜交菌株L2-10在0.74相似水平單獨聚于類群Ⅲ。
　　 2．原生質(zhì)體單核體雜交菌株聚于類群Ⅱ中，且L69-15、L91-15與L91-7等3個菌株之間相似水平較高。其中，L91-15與L91-7的遺傳相似系數(shù)最大，達到0.9609。L69-1 5與L91-7遺傳相似系數(shù)為0.9271。
　

5、　 3．菌株L3-21、L205、L1-34、L91-15、L91-7的非等權(quán)關(guān)聯(lián)度分別為1、2、3、4、6，與理想菌株關(guān)聯(lián)系數(shù)比較高，而且這5個菌株都位于類群Ⅱ中。研究結(jié)果表明，在雜交育種得到的雜交菌株中，雜交菌株遺傳背景與農(nóng)藝性狀之間存在聯(lián)系。但這種聯(lián)系并非簡單的線性關(guān)系，需要得到更多試驗的論證。
　　 利用遺傳多態(tài)性分子標(biāo)記方法不僅可以揭示香菇雜交菌株之間遺傳多態(tài)性，也可以為優(yōu)良雜交菌株的預(yù)測和初篩提供判斷依據(jù)。也為利用