葡萄金黃化植原體的分子檢測技術研究.pdf

1、2007～2008年，對新疆主要葡萄種植區(qū)的葡萄植原體黃化病發(fā)生情況進行了田間調(diào)查和采樣。通過對采集的191個樣品進行巣式PCR檢測未發(fā)現(xiàn)樣品中帶葡萄黃化植原體。 選用文獻報道的兩對引物(R16mF2/R16mR2、R16F2/R16R2)對葡萄金黃化植原體分別進行常規(guī)PCR和巢式PCR檢測；并對兩種方法的檢測靈敏度進行了比較。結果表明：引物R16mF2/R16mR2檢測的最小DNA模板量為20ng/μL，以常規(guī)PCR產(chǎn)物為模板

2、的巢式PCR選用兩對引物大大增加了檢測的可靠性，檢測靈敏度提高了約10000倍；同時對PCR的反應條件優(yōu)化，創(chuàng)建了最優(yōu)的PCR反應條件；巢式PCR檢測時間約為5h。 用植原體通用引物P1/P7擴增葡萄金黃化植原體基因組DNA，并克隆測序。得到的序列與GeneBank中其它植原體16SrRNA序列比對，利用DNASTAR軟件構建了同源關系樹，對供試菌株進行了分類與鑒定。 根據(jù)葡萄金黃化植原體與其它植原體組16SrDNA序列

3、差異，設計出對葡萄金黃化植原體具有穩(wěn)定點突變的特異性引物FDF09/FDR09和TaqMan探針FDX-Probe；通過優(yōu)化反應體系和反應條件，建立了針對葡萄金黃化植原體的TaqMan探針實時熒光PCR檢測方法；特異性試驗結果顯示：該檢測方法特異性強，除葡萄金黃化植原體有熒光信號增強外，其它植原體和細菌材料均無熒光信號增強；該檢測方法對FD-質粒DNA的檢測靈敏度可達到0.56fg/reaction；重復性試驗結果顯示該檢測方法重復性高