稻瘟病菌Rho2同源蛋白的功能分析.pdf

1、小G蛋白是真核生物細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中重要的蛋白超家族,可分為8個(gè)不同的家族:Art,、Ran、Rab、Rho、Ras、Sar1、Mitochondrial Rho、Roc small GTPasesdomain,擁有一個(gè)共同的結(jié)構(gòu)保守的GTP結(jié)合結(jié)構(gòu)域。Rho家族GTP酶主要調(diào)控細(xì)胞骨架重組。真菌中,Rho1主要調(diào)控細(xì)胞的形態(tài)建成,Rho2、Rho3以及Rho4對(duì)真菌的細(xì)胞分化和極性生長(zhǎng)有影響。
　　 本研究通過生物信息學(xué)的方法

2、,利用相應(yīng)的計(jì)算機(jī)軟件及數(shù)據(jù)庫(kù),對(duì)稻瘟病菌Rho2蛋白氨基酸序列進(jìn)行分析和預(yù)測(cè)。對(duì)其理化性質(zhì)、蛋白結(jié)構(gòu)域、同源性、蛋白基序(motif)搜索和酶切位點(diǎn)預(yù)測(cè)以及蛋白序列系統(tǒng)演化關(guān)系做了詳細(xì)的分析。進(jìn)一步通過構(gòu)建基因敲除突變體研究基因功能。MgRho2基因敲除突變體產(chǎn)孢量正常,菌落生長(zhǎng)與野生型相比無明顯差異,分生孢子和菌絲隔膜無變化,但是分生孢子的附著胞形成相對(duì)滯后于野生型,而隨著時(shí)間的延長(zhǎng),分生孢子附著胞的形成與野生型達(dá)到相同的水平。洋蔥